Microangiopatia Trombotica
Mostrando 1-8 de 8 artigos, teses e dissertações.
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1. Endothelial lesion and complement activation in patients with Scleroderma Renal Crisis
Resumo Nas revisões de biópsias renais, a crise renal esclerodérmica (CRE) é caracterizada por lesões endoteliais vasculares, depósitos de C4d em vasos peritubulares e lesões agudas e crônicas que coexistem na mesma biópsia. Os sinais clínicos de microangiopatia trombótica (MAT) são descritos na esclerose sistêmica (ES); no entanto, não foram r
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 25/02/2019
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2. Achados histológicos renais em paciente com injúria renal aguda associada à purpura fulminans: relato de caso
RESUMO Introdução: Purpura Fulminans (PF) é uma doença trombótica de rápida progressão, com infarto hemorrágico da pele e coagulação intravascular disseminada (CIVD). É potencialmente causadora de injúria renal aguda (IRA). Porém, não há descrição na literatura médica dos achados histológicos renais causados por PF. Relato de caso: Mulhe
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 13/09/2018
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3. Recidiva, após remissão espontânea, de púrpura trombocitopênica trombótica congênita em primigesta no segundo trimestre de gestação: relato de caso e revisão da literatura
RESUMO CONTEXTO: A síndrome de microangiopatia trombótica, ou púrpura trombocitopênica trombótica-síndrome hemolítico urêmica (PTT-SHU), descreve doenças diversas com clínica e achados patológicos comuns: anemia hemolítica microangiopática e trombocitopenia, na ausência de outra causa aparente. RELATO DO CASO: Primigesta de 18 anos no segund
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 20/04/2017
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4. Uso de Eculizumab na síndrome hemolítica urêmica atípica após transplante renal
Descrever uso do Eculizumab na síndrome hemolítica urêmica atípica (SHUa) após transplante renal. Paciente de 16 anos, com diagnóstico de doença renal crônica desde 2010, decorrente de SHUa, submetida à hemodiálise. Transplante renal por doador falecido: fevereiro de 2012. Apresentou boa evolução clínica até 14º DPO, quando iniciou quadro de f
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2015-03
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5. Uso do eculizumab na síndrome hemolítica urêmica atípica: relato de caso e revisão da literatura
Síndrome Hemolítico Urêmica atípica (SHUa), isto é, não associada à Escherichia coli, produtora de Shiga toxina, é vista em 5% a 10% dos casos de Síndrome Hemolítico Urêmica (SHU), podendo ocorrer em qualquer idade e ser esporádica ou familiar. O prognóstico nestes casos é reservado, com alta mortalidade e morbidade na fase aguda da doença, e
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2013-09
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6. Insuficiência renal aguda em pacientes infectados pelo H1N1: correlação clínico-histológica em uma série de casos
INTRODUÇÃO: O vírus Influenza A (H1N1) foi primeiramente descrito em abril de 2009 e, desde então, diversos estudos relataram as características pertinentes à apresentação clínica e ao acometimento pulmonar da doença. Contudo, informações precisas referentes à insuficiência renal aguda (IRA) e às alterações histopatológicas renais nesses pa
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2013-09
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7. Hematoma subdural agudo espontâneo e hemorragia intracerebral em paciente com microangiopatia trombótica gestacional
Pré-eclâmpsia, síndrome HELLP (hemólise, elevação de enzimas hepáticas e plaquetopenia) e fígado gorduroso agudo da gestação são as principais causas de microangiopatia trombótica e disfunção hepática grave durante a gestação, representando um spectrum do mesmo processo patológico. Relatou-se aqui o caso de uma gestante com 35 semanas inter
Rev. bras. ter. intensiva. Publicado em: 2013-06
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8. Microangiopatia trombótica cerebral em um paciente com doença de Still do adulto
OBJETIVO: O objetivo deste estudo é relatar um caso fatal de microangiopatia trombótica, com envolvimento dos rins, pâncreas e cérebro, concomitantemente a um quadro recém diagnosticado de doença de Still do adulto. CASO: Uma paciente de 15 anos, previamente saudável, foi admitida em nosso serviço. Os dados clínicos e laboratoriais levaram ao diagn�
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2003-06