Melas
Mostrando 1-12 de 39 artigos, teses e dissertações.
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1. Arginine and Citrulline for the Treatment of MELAS Syndrome
Abstract Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) syndrome is a maternally inherited mitochondrial disease with a broad spectrum of manifestations. In addition to impaired energy production, nitric oxide (NO) deficiency occurs in MELAS syndrome and leads to impaired blood perfusion in microvasculature that can contri
J. inborn errors metab. screen.. Publicado em: 16/05/2019
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2. Are NO Precursors Truly Effective in MELAS?
J. inborn errors metab. screen.. Publicado em: 28/02/2019
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3. MELAS reflects a clinical concept with heterogeneous genetic background
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2019-02
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4. Evolução da disfagia em um caso de síndrome MELAS: o olhar dos cuidados paliativos
RESUMO Este artigo teve por objetivo descrever a progressão da disfagia e a decisão pela via de alimentação em um caso de síndrome MELAS, sob o olhar dos cuidados paliativos. Trata-se de um caso do sexo feminino, que, por volta dos 26 anos de idade sofreu os primeiros sintomas da doença e teve sua função de deglutição progressivamente impactada. F
Audiol., Commun. Res.. Publicado em: 13/12/2018
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5. Melas
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2016-03
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6. Quando o diagnóstico deveria ser MELAS (Miopatia mitocondrial, encefalopatia, acidose lática, e episódios semelhantes a acidente vascular cerebral)?
RESUMOMiopatia mitocondrial, encefalopatia, acidose lática, e episódios semelhantes a acidente vascular cerebral (MELAS) é uma rara doença mitocondrial. Os critérios diagnósticos para MELAS incluem as manifestações típicas da doença: episódios semelhantes a acidente vascular cerebral, encefalopatia, evidência de disfunção mitocondrial (laborato
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-11
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7. Frederico Furioso: O diagnóstico de neurossífilis de Nietzsche e novas hipóteses
As causas da crise neuropsiquiátrica de Friedrich Nietzsche no início de 1889 e de sua lenta deterioração em demência avançada ao longo de 10 anos provavelmente permanecerão uma questão em aberto. O diagnóstico da época, demência paralítica sifilítica, foi considerado por Otto Binswanger como indiscutível. Por outro lado, em vista de novas doen
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 13/10/2015
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8. Melasma and assessment of the quality of life in Brazilian women
BACKGROUND: Melasma is a chronic, acquired hyperpigmentation disease on sun-exposed areas of the skin, which affects patients' quality of life. OBJECTIVE: To assess the impact on the quality of life of women living in Florianópolis, Brazil, through questionnaire (MelasQol), and investigate the clinical aspects and risk factors for melasma, correlating them
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2015-04
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9. Cetacean records along São Paulo state coast, Southeastern Brazil
A costa do Estado de São Paulo (SP) (23º18'S, 44º42'O; 25º14'S, 48º01'O) apresenta aproximadamente 600 km de extensão voltada para o Oceano Atlântico Ocidental no sudeste do Brasil. Registros de encalhes e de avistamentos de cetáceos vêm sendo realizados ao longo desse litoral. Desde 1993, dados obtidos em literatura científica, material osteológi
Brazilian Journal of Oceanography. Publicado em: 2010-06
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10. MELAS: manifestações clínicas, biópsia muscular e estudo molecular
OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi analisar uma série de pacientes brasileiros portadores de MELAS. MÉTODO: Dez pacientes com MELAS foram estudados com correlação entre manifestações clínicas, alterações laboratoriais, estudo eletrofisiológico, histoquímico e molecular. RESULTADOS: O nível de lactato sérico estava aumentado em 8 pacientes. O
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2009-09
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11. Melas: clinical, biochemistry, electrophysiological, morphological and molecular studies
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2009-06
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12. Mutações relacionadas à síndrome de MELAS em pacientes jovens com acidente vascular cerebral de etiologia indeterminada
PROPÓSITO: Foi sugerido que mitocondriopatias possam ser responsáveis por uma proporção substancial de acidentes vasculares cerebrais de etiologia indeterminada. Realizamos um estudo preliminar de pesquisa de mutações relacionadas à síndrome de MELAS (encefalomiopatia mitocondrial, acidose lática e episódios "stroke-like") em pacientes jovens com a
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-06