Mastocitose
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1. Achados dermatoscópicos na urticária pigmentosa
Mastocitose é uma doença rara caracterizada pela proliferação e acúmulo de mastócitos em vários órgãos. A mastocitose cutanea maculopapular divide-se em três subtipos: variante máculo-papular, urticária pigmentosa e telangiectasia macular eruptiva perstans. A dermatoscopia pode ajudar a caracterizar melhor as diferentes formas de mastocitose cut�
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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2. Achados dermatoscopicos na telangiectasia macular eruptiva perstans
A telangiectasia macular eruptiva perstans é uma forma rara de mastocitose cutânea, caracterizada pela presença de máculas eritematosas ou castanho-amareladas com telangiectasias, localizadas preferencialmente no tronco e membros superiores. Descrevemos um caso de telangiectasia macular eruptiva perstans enfocando nas características dermatoscópicas de
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-08
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3. Mastocitose sistemica indolente restrita ao osso: um relato de caso e revisao da literatura
CONTEXTO A mastocitose sistêmica é definida como um distúrbio clonal do mastócito e suas células precursoras, sendo atualmente classificada como uma neoplasia mieloproliferativa. Seu curso clínico tem um espectro alargado, variando desde a doença indolente caraterizada por uma sobrevida normal, até a doença altamente agressiva associada a um envolv
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 2013
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4. Diagnostico e tratamento de doencas mastocitarias: recomendacoes praticas
CONTEXTO E OBJETIVO O termo mastocitose abrange um grupo de raras doenças caracterizado por proliferação neoplásica e acúmulo de mastócitos clonais em um ou mais órgãos. O objetivo do presente estudo foi avaliar os principais elementos para o diagnóstico e tratamento dessas desordens. TIPO DE ESTUDO E LOCAL Revisão narrativa da literatura realiz
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 2013
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5. Neoplasias mieloproliferativas: revisão dos critérios diagnósticos e dos aspectos clínicos
As síndromes mieloproliferativas crônicas, atualmente denominadas neoplasias mieloproliferativas (NMP), de acordo com a 4ª. edição da classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS), são doenças clonais de célula-tronco hematopoética, nas quais há a proliferação aumentada de uma ou mais das séries mieloides (granulocítica, eritrocític
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 20/08/2010
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6. Mastocitose
A mastocitose é caracterizada pelo acúmulo patológico e ativação de mastócitos nos tecidos e órgãos. Embora a classificação da mastocitose e seus critérios diagnósticos sejam bem aceitos, há necessidade de estabelecer parâmetros para aplicação de testes diagnósticos, avaliação clínica e respostas aos tratamentos. O objetivo deste trabalho
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2009-07
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7. Caso para diagnóstico
Descreve-se um caso de telangiectasia macularis eruptiva perstans em paciente do sexo masculino de 18 anos com história de máculas telangiectásicas disseminadas por tronco e membros. O sinal de Darier foi positivo. O exame histopatológico mostrou infiltrado inflamatório mononuclear, com acúmulo de mastócitos ao Giemsa. A telangiectasia macularis erupt
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2009-02
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8. Resposta imune intestinal de camundongos geneticamente deficientes em complexo de histocompatibilidade principal (MHC classe I ou II) infectados por Strongyloides venezuelensis
A infecção por Strongyloides sp. induz resposta imune caracterizada por eosinofilia tecidual, mastocitose, produção de citocinas Th2 e anticorpos, tanto em roedores como em humanos. O objetivo desse estudo foi investigar a resposta imune contra a infecção por Strongyloides venezuelensis em camundongos geneticamente deficientes em complexo de histocompa
Publicado em: 2008
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9. Mastocitose na infância : estudo anátomo-patológico e imuno-histoquímico
Introdução A mastocitose abrange um grupo heterogêneo de condições crônicas caracterizado pela proliferação excessiva de mastócitos nos tecidos. Os sinais e sintomas clínicos são decorrentes da distribuição anatômica dos mastócitos e do efeito funcional dos mediadores produzidos e liberados por estas células. Na infância, a doença é consid
Publicado em: 2007
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10. Urticária pigmentosa em adulto com apresentação clínica exuberante
A mastocitose é afecção rara e heterogênea, caracterizada por aumento da densidade dos mastócitos na pele e em outros órgãos, para a qual não há tratamento específico. Descreve-se um caso de urticária pigmentosa em paciente adulta com quadro clínico exuberante.
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2006-10
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11. The engagement of the inflammatory reply in diabetic rats: envolvement of mast cells and extracellular matrix components. / Comprometimento da resposta inflamatória em ratos diabéticos: envolvimento de mastócitos e componentes da matriz extracelular.
The incidence of diabetes and allergic diseases is increasing worldwide every year. However, the concurrence of these pathologies in the same individual is less frequent than predicted. Based on the above observations, in this study we aimed to investigate the influence of experimental diabetes on the allergic response in dorsal skin of rats, focusing on mas
Publicado em: 2006
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12. Mastocitose bolhosa na criança: relato de caso
A mastocitose é doença rara, definida como a infiltração desordenada de mastócitos em vários tecidos. Compreende diferentes quadros clínicos, variando de formas cutâneas indolentes a condições sistêmicas e malignas. O termo mastocitose bolhosa descreve a variedade na qual a lesão cutânea bolhosa é o aspecto predominante e geralmente indica caso
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2005-12