Manifestacoes Dentarias
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13. Alterações orais em crianças prematuras e de baixo peso ao nascer: a importância da relação entre pediatras e odontopediatras
OBJETIVO: Apresentar uma revisão de literatura sobre as alterações orais em crianças prematuras e de baixo peso ao nascer. FONTES DE DADOS: Foram selecionados artigos em inglês e português, desde 1976 até 2009, pesquisados no PubMed, Lilacs e na Bibliografia Brasileira de Odontologia (BBO), além de livros e consensos nacionais e internacionais. As pa
Revista Paulista de Pediatria. Publicado em: 2011-09
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14. O conceito de reabsorções dentárias ou As reabsorções dentárias não são multifatoriais, nem complexas, controvertidas ou polêmicas!
Os mecanismos das reabsorções dentárias são conhecidos e suas causas bem definidas. Clinicamente são assintomáticas e não induzem alterações pulpares, periapicais e periodontais, sendo geralmente consequências delas. As reabsorções dentárias são alterações locais e adquiridas e não representam manifestações dentárias de doenças sistêmic
Dental Press Journal of Orthodontics. Publicado em: 2011-08
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15. Você conhece esta síndrome?
A Síndrome de Bloch-Sulzberger (Incontinência Pigmentar) é uma genodermatose rara, que afeta, principalmente, o sexo feminino, pois costuma ser letal em pacientes do sexo masculino intraútero. Caracteriza-se, principalmente, pelas manifestações dermatológicas, podendo também apresentar anomalias dentárias, oftalmológicas e neurológicas. As lesões
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2011-06
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16. Manifestações clínicas e desafios diagnósticos na Síndrome de incontinentia pigmenti
A Síndrome de Incontinentia Pigmenti (Síndrome de Bloch-Sulzberger) é uma doença rara, ligada ao cromossomo X e envolve tecidos ectodérmicos de múltiplos órgãos. As manifestações oculares surgem ao nascimento ou após algumas semanas. O objetivo desse trabalho é relatar as características oftalmológicas, dermatológicas e os achados radiológico
Revista Brasileira de Oftalmologia. Publicado em: 2010-12
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17. Anomalias dentárias associadas: o ortodontista decodificando a genética que rege os distúrbios de desenvolvimento dentário
O presente trabalho versa sobre o diagnóstico e a abordagem ortodôntica das anomalias dentárias, enfatizando os aspectos etiológicos que definem tais irregularidades de desenvolvimento. Parece existir uma inter-relação genética na determinação de algumas dessas anomalias, considerando-se a alta frequência de associações. Um mesmo defeito genétic
Dental Press Journal of Orthodontics. Publicado em: 2010-04
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18. Síndrome lacrimo-auriculo-dento-digital (LADD): relato de caso e revisão da literatura
A síndrome de Levy-Hollister ou lacrimo-auriculo-dento-digital (LADD) é uma síndrome rara, de herança autossômica dominante, podendo ocorrer de forma isolada ou em várias gerações de uma mesma família. O diagnóstico é feito por meio da identificação de anormalidades do sistema lacrimal, como redução ou ausência de produção de lágrimas, alt
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2009-10
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19. Investigação genético-clínica em pacientes com síndrome de Rubinstein-Taybi / Clinical-genetical investigation of Rubinstein-Taybi syndrome patients
INTRODUÇÃO: A Síndrome de Rubinstein-Taybi (RTS) é uma doença genética rara, caracterizada por dismorfismos craniofaciais típicos, polegares e háluces alargados, deficiência mental e baixa estatura. A incidência estimada é de 1: 125 000 a 1: 330000 nativivos. A SRT geralmente ocorre esporadicamente, mas pode ser herdada com um padrão de herança
Publicado em: 2009
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20. Manifestações bucais em indivíduos com oligondotia e seus familiares do Hospital Universitário de Brasilia
Tooth agenesis is the absence of formation of deciduous and/or permanent tooth resulting from disturbances in odontogenesis. Being a clinically heterogeneous condition, it may affect various tooth combinations and be associated with other dental anomalies. Clinically, dental agenesis may be classified as hypodontia, oligodontia or anodontia, based on the num
Publicado em: 2008
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21. Avaliação fisioterapêutica dos sistemas mastigatório e respiratório de um portador de Síndrome Otodental: um estudo de caso
INTRODUÇÃO:Síndrome Otodental é uma síndrome autossômica rara de caráter dominante que apresenta como principais manifestações, anomalias dentárias e perda gradual da audição. Objetivos:Detectar através de avaliação fisioterapêutica alterações nos sistemas mastigatório, respiratório e postura corporal em uma portadora da Síndrome Otodent
Brazilian Journal of Physical Therapy. Publicado em: 2006
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22. Avaliação das condições de saúde bucal em pacientes com síndrome de Rett / Evaluation of the oral health conditions in patients with Rett syndrome
A síndrome de Rett é uma condição neurobiológica, que afeta quase que exclusivamente o sexo feminino, ocorrendo em uma diversidade de grupos raciais e étnicos no mundo inteiro. Desde que foi descrita pela primeira vez, por Andreas Rett em 1966, grandes avanços das pesquisas sobre diversos aspectos da síndrome foram realizados. Porém, na área odonto
Publicado em: 2006