Manchas Cafe Com Leite
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1. Jaffe-Lichtenstein Syndrome Associated with a Simple Bone Cyst: Unprecedented Rare Case Report
Resumo As denominadas lesões fibro-ósseas dos maxilares constituem um grupo diversificado de desordens nas quais a arquitetura óssea normal é substituída por fibroblastos, fibras colágenas e osso imaturo. Atualmente a Organização Mundial de Saúde reconhece quatro variantes destas lesões, sendo elas: a displasia cemento-óssea, a displasia fibrosa,
Braz. Dent. J.. Publicado em: 2020-09
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2. Avaliação de métodos de remoção de manchas em dentes de resina acrílica para prótese total: estudo in vitro
Resumo Introdução O manchamento dos dentes artificiais pode estar relacionado à abrasão da resina acrílica provocada pela escovação, resultando na maior deposição de corantes provenientes de bebidas, e consequentemente maior prejuízo estético. Objetivo O objetivo do presente estudo foi avaliar métodos de remoção de manchas extrínsecas por me
Rev. odontol. UNESP. Publicado em: 14/07/2016
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3. Seio coronário sem teto em paciente com neurofibromatose do tipo 1
OBJETIVO: Relatar a associação incomum entre neurofibromatose do tipo 1 (NF1) e seio coronário sem teto. DESCRIÇÃO DO CASO: Menina de quatro anos e seis meses, hospitalizada para realização de cirurgia cardíaca. O problema cardíaco foi descoberto com quatro meses de vida. No exame físico, a paciente apresentava várias manchas café com leite
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2013-12
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4. Neurofibromatose tipo I
A neurofibromatose tipo I é uma doença autossômica dominante cujo diagnóstico presuntivo é feito com base em critérios clínicos. As três principais manifestações: neurofibromas, manchas café com leite e nódulos de Lisch ocorrem em mais de 90% dos pacientes até a puberdade. Relatamos o caso de um paciente jovem com diagnóstico de neurofibromatos
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2013-04
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5. Abordagem cirúrgica de neurofibroma gigante
Neurofibromatose é uma doença de origem genética autossômica dominante composta por três tipos: neurofibromatose tipo 1 (NF1), neurofibromatose tipo 2 (NF2) e schwannomatose. As principais características da NF1 são mancha café com leite, neurofibromas dérmicos e plexiformes, falsas efélides axilares ou inguinais e nódulos de Lisch. Neste trabalho
Rev. Bras. Cir. Plást.. Publicado em: 2012-06
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6. Processamento auditivo, leitura e escrita na síndrome de Silver-Russell: relato de caso
O objetivo deste trabalho foi descrever os aspectos fonoaudiológicos de processamento auditivo, leitura e escrita de um paciente do gênero masculino com diagnóstico de síndrome de Silver-Russell. Aos dois meses de idade o paciente apresentava déficit pôndero-estatural; frontal amplo; orelhas pequenas, proeminentes e com baixa implantação; palato ogiv
Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Publicado em: 2012-03
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7. Múltiplas hiperintensidades no sistema nervoso central em uma criança com neurofibromatose do tipo 1
OBJETIVO: Relatar o caso de uma criança com neurofibromatose do tipo 1, apresentando o achado ocasional de múltiplas hiperintensidades e de lesão hamartomatosa pré-quiasmática no sistema nervoso central. DESCRIÇÃO DO CASO: Menino de tez escura de quatro anos, cujo pai apresentava manchas café-com-leite e história de cirurgia de tumor de ouvido. A cr
Revista Paulista de Pediatria. Publicado em: 2011-12
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8. Características clínicas de pacientes com anemia de Fanconi
OBJETIVO: Verificar as características clínicas de pacientes com anemia de Fanconi (AF) diagnosticados em um Serviço de Genética Clínica. MÉTODOS: O estudo incluiu todos os pacientes atendidos no Serviço de Genética Clínica da Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre e Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre, entre 1975 e 2
Revista Paulista de Pediatria. Publicado em: 2011-09
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9. Neurofibromatose tipo 1 na infância: revisão dos aspectos clínicos
OBJETIVO: Realizar uma revisão da literatura sobre neurofibromatose tipo 1 (NF1) em crianças e adolescentes, enfatizando as manifestações clínicas. FONTES DE DADOS: Artigos publicados, indexados na base de dados Medline e publicados entre 1998 a 2007, buscados pelos seguintes termos: "neurofibromatosis type 1", "neurofibroma", "von Recklinghausen" e "op
Revista Paulista de Pediatria. Publicado em: 2008-06
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10. Hipertireoidismo relacionado à síndrome de McCune Albright: relato de dois casos e revisão da literatura
INTRODUÇÃO: A síndrome de McCune Albright é uma doença rara, clinicamente definida pela combinação de displasia fibrosa poliostótica, manchas café-com-leite e endocrinopatias com hiperfunção, como puberdade precoce, hipertireoidismo, acromegalia e outras. A fisiopatologia biomolecular baseia-se em uma mutação ativadora do gene para a subunidade
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-04
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11. Clinical, microscopic and imaging findings associated to Mccune-Albright syndrome: report of two cases
A Síndrome de McCune-Albright é caracterizada pela tríade manchas café-com-leite na pele, displasia fibrosa poliostótica e endocrinopatias. Este artigo apresenta dois casos de Síndrome de McCune-Albright em uma mulher de meia idade e em uma menina. Ambos apresentavam manchas café-com-leite na face e em outras partes do corpo, expansão da mandíbula c
Brazilian Dental Journal. Publicado em: 2008
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12. Caracterização clínica de uma amostra de pacientes com neurofibromatose tipo 1 em um centro de referência
Foi realizado um estudo de prevalência em uma amostra de pacientes com neurofibromatose tipo 1, de um centro de referência do sul do Brasil localizado em um hospital público de atendimento terciário. O objetivo deste estudo foi criar um registro e caracterizar os pacientes clinicamente, determinando sua epidemiologia para servir de base para futuros estu
Publicado em: 2008