Liberacao Controlada De Farmaco
Mostrando 13-24 de 75 artigos, teses e dissertações.
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13. Padrões de prescrição, dispensação e comercialização de metilfenidato
OBJETIVO Analisar padrões e requisitos legais do consumo de metilfenidato. MÉTODOS Estudo transversal realizado em Belo Horizonte, MG, em 2006. Foram analisados dados de notificações de receitas de metilfenidato e de balanços de vendas de medicamentos – psicoativos e outros – sujeitos a controle especial. Determinou-se a dose diária definida, a
Rev. Saúde Pública. Publicado em: 2014-12
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14. Formulation and in vitro evaluation of mucoadhesive controlled release matrix tablets of flurbiprofen using response surface methodology
O objetivo do presente estudo foi formular comprimidos mucoadesivos de flurbiprofeno, de liberação controlada, e otimizar o perfil da liberação do fármaco e a bioadesão, utilizando a metodologia de superfície de resposta. Prepararam-se os comprimidos via técnica de compressão direta, que foram avaliados in vitro quanto aos parâmetros de dissoluçã
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-09
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15. Iontoforese: princípios e aplicações
Introdução A iontoforese é uma técnica não invasiva utilizada para aumentar, de forma controlada, a penetração transdermal de substâncias através das camadas da pele (epiderme, derme e hipoderme). O avanço tecnológico nas últimas décadas proporcionou uma redução no custo dos equipamentos necessários à sua aplicação, o que possibilitou a e
Fisioter. mov.. Publicado em: 2014-09
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16. Desenvolvimento de formadores de filmes poliméricos orgânico-inorgânico para liberação controlada de fármacos e tratamento de feridas
Sistemas poliméricos formadores de filmes representam uma nova e pouco explorada tecnologia em sistemas capazes de proteger a pele ou feridas e ainda liberar fármacos de forma controlada. Este trabalho teve como objetivo estudar o uso de materiais poliméricos híbridos ureasil-poliéter sintetizados pelo processo sol-gel como sistema formador de filmes co
Matéria (Rio J.). Publicado em: 2014-03
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17. Design and optimization of self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) of felodipine for chronotherapeutic application
O objetivo desse trabalho de pesquisa foi planejar, desenvolver e otimizar sistema de liberação de fármaco auto-microemulsificante(SMEDDS) de felodipino (FL) em cápsulas de gelatina dura revestidas com polímero, a fim de obter liberação rápida após tempo desejado no manejo da hipertensão. A microemulsão é composta de FL, lauroglilcol FCC, Transcu
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-03
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18. Design and optimization of novel in situ gel of mercaptopurine for sustained drug delivery
Mercaptopurine é um antagonista da purina, pertencente à a classe dos antimetabólitos. A sua absorção oral é errática e variável através do TGI, com biodisponibilidade de 5-37 % e pertence à classe IV, de acordo com o Sistema de Classificação Biofarmacêutica. O foco do presente estudo foi melhorar a solubilidade da mercaptopurina e liberar o fá
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-03
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19. Plataformas bio(muco) adesivas poliméricas baseadas em nanotecnologia para liberação controlada de fármacos - propriedades, metodologias e aplicações
Nos últimos tempos, grande destaque tem sido dado no estudo de sistemas bio(muco)adesivos de liberação de fármacos, os quais podem promover um direcionamento e uma retenção mais específica do fármaco incorporado no sistema de liberação, empregando as mais variadas membranas de absorção do organismo. Esta plataforma tecnológica combinada com a na
Polímeros. Publicado em: 2014
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20. Floating tablets of hydralazine hydrochloride: optimization and evaluation
O cloridrato de hidralazina apresenta meia-vida de 2 a 4 horas, com biodisponibilidade oral de 26-50%. Uma vez que a hidralazina possui efeito desmetilante em vários genes supressores, ela pode ser utilizada para diversos tipos de câncer, em apoio à quimioterapia. O objetivo deste estudo foi o de avaliar e otimizar comprimidos flutuantes de cloridrato de
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2013-12
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21. Effect of cross-linked biodegradable polymers on sustained release of sodium diclofenac-loaded microspheres
O objetivo deste estudo foi elaborar um sistema de entrega de oral de liberação sustentada de diclofenaco sódico (DS) com base em alginato de sódio (SA), como um transportador hidrofílico em combinação com quitosana (CH) e carboximetilcelulose de sódio (SCMC) como modificadores de liberação de fármaco para diminuir os efeitos adversos e melhorar a
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2013-12
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22. Formulation and evaluation of carvedilol microcapsules using Eudragit NE30D and sodium alginate
Prepararam-se complexos de carvedilol (CR) com hidroxipropil beta-ciclodextrina (HPBCD), utilizando a técnica de co-moagem. O complexo de inclusão foi microencapsulado empregando-se associações de Eudragit NE30D (EU) e alginato de sódio (AS), utilizando a técnica de gelificação de orifício. As formulações foram analisadas utilizando-se microscopia
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2013-12
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23. Preparation and characterisation of Dextran-70 hydrogel for controlled release of praziquantel
Um hidrogel foi desenvolvido a partir de dextrano 70 kDa (DEX-70) e praziquantel incorporado (PZQ) como fármaco modelo. Propriedades biofarmacêuticas, como solubilidade e velocidade de dissolução, foram analisadas no desenvolvimento do hidrogel. Além disso, o hidrogel também foi caracterizado por espectroscopia na região do infravermelho e calorimetri
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2013-03
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24. Pharmacokinetics of diltiazem hydrochloride delay-onset sustained-release pellet capsules in healthy volunteers
Embora a farmacocinética (PK) do cloridrato de diltiazem nas formas de comprimidos de liberação imediata e cápsulas de liberação modificada em ensaios clínicos já tenha sido relatada, a pesquisa da PK do cloridrato de diltiazem na forma de cápsulas com peletes de liberação retardada e sustentada ainda é muito importante. Neste trabalho, propusemo
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2013-03