Leucemia Linfocitica Cronica
Mostrando 13-24 de 30 artigos, teses e dissertações.
-
13. Alterações histopatológicas pulmonares em pacientes com insuficiência respiratória aguda: um estudo em autopsias
OBJETIVOS: Apresentar alterações histopatológicas pulmonares encontradas em autopsias de pacientes falecidos por insuficiência respiratória aguda (IRA) e verificar se doenças de base e específicos fatores de risco associados aumentam a incidência dessas alterações. MÉTODOS: Foram revisados laudos finais de autopsias e selecionadas 3.030 autopsias
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2008-02
-
14. Expressão imunoistoquímica de p53 e bcl-2 em casos de leucose enzoótica bovina / Immunohistochemical expression of p53 and bcl-2 in enzootic bovine leukosis cases
A Leucose Enzoótica Bovina é uma doença crônica de ocorrência mundial que acomete bovinos. Seu agente etiológico é um retrovírus do mesmo grupo dos que causam a leucemia linfocítica crônica e a AIDS, importantes doenças que acometem humanos. Os retrovírus são vírus que se integram ao DNA do hospedeiro e desta forma são potencialmente mutagêni
Publicado em: 2008
-
15. Leucemia linfocítica crônica: anormalidades cromossômicas e a sua relação com o estágio clínico CD38 e o ZAP-70
A leucemia linfocítica crônica (LLC) é o tipo de leucemia mais prevalente no Ocidente e é caracterizada por curso clínico extremamente variável. O objetivo deste estudo foi detectar as anomalias cromossômicas mais freqüentes em pacientes com LLC, empregando a técnica FISH, e correlacioná-las com idade, sexo, estádio clínico, expressão de CD 38 e
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2006-03
-
16. "Expressão de Zap-70 e CD38 em leucemia linfocítica crônica (LLC) e sua correlação com prognóstico" / Zap-70 and CD38 expression in CLL patients and the assossiation with prognosis
Atualmente, a Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) pode ser dividida em dois grupos: um com mutações somáticas no gene da região variável da cadeia pesada da imunoglobulina (MIgVH) e outro sem mutações (NMIgVH). Alguns estudos mostraram que a expressão de CD38 na superfície das células B de LLC pode estar correlacionada com o estado mutacional do g
Publicado em: 2006
-
17. Extracellular ATP and ADP hydrolyzed by the NTPDase1 enzyme in lymphocytes from B-chronic lymphocytic leukemia patients / Hidrólise extracelular de ATP e ADP pela enzima NTPDase1 em linfócitos de pacientes com leucemia linfocítica crônica-B
The NTPDase1 enzymatic activity (E.C.3.6.1.5, Apyrase, ecto-ATP-diphosphohydrolase, CD39) which hydrolyses ATP and ADP, was analyzed in peripheral lymphocytes from patients with B chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) which the main characteristic is the accumulation of monoclonal mature B-lymphocyte. The sample was composed by 23 patients with B-CLL whose we
Publicado em: 2006
-
18. Epidemiologia da leucemia linfocítica crônica e leucemia linfocítica crônica familiar
A leucemia linfocítica crônica (LLC) é uma doença linfoproliferativa crônica (DLPC) que apresenta características epidemiológicas peculiares; acomete indivíduos com idade mais avançada (não ocorre em crianças e é rara abaixo dos 30 anos) e a sua incidência varia conforme a origem étnica dos pacientes. É a leucemia mais freqüente nos países o
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2005-12
-
19. Leucemia linfóide crônica e linfoma linfocítico de pequenas células
O linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC) é considerado uma variante tumoral da leucemia linfocítica crônica e, por conseguinte, a mesma doença. Existem similaridades clínicas, morfológicas, imunofenotípicas e genéticas que parecem resistir até mesmo a uma análise mais aprofundada com o instrumental técnico atualmente disponível para o e
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2005-12
-
20. Epidemiologia, tratamento e profilaxia das infecções na leucemia linfóide crônica
Infecção é uma freqüente complicação em pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC). O risco de infecção é maior à medida que a doença avança, e guarda estreita correlação com a dosagem de imunoglobulinas no sangue. Embora o defeito imune primário na LLC seja deficiência de imunoglobulinas, as diversas modalidades de tratamento comprom
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2005-12
-
21. Marcadores de prognóstico na leucemia linfocítica crônica
A leucemia linfocítica crônica (LLC) é reconhecida pela evolução clínica heterogênea que não consegue ser prevista com exatidão pelos sistemas de estadiamento clínico a nível individual. Isto levou à investigação de outros marcadores de prognóstico que poderiam agregar valor preditivo aos sistemas de estadiamento ou até mesmo substituí-los.
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2005-12
-
22. Proliferação monoclonal B CD5+ subclínica
O termo proliferação monoclonal B CD5+ subclínica refere-se a um conjunto de entidades clínicas ou laboratoriais descritas em indivíduos normais (0,14%-5,5%), em familiares de pacientes com leucemia linfocítica crônica familiar (13,5% a 18%) e em pacientes com linfocitose B monoclonal no sangue periférico mas com contagens <5 x 10(9)/L e <30% de linf
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2005-12
-
23. Transformação da LLC-B: síndrome de Richter
A síndrome de Richter é caracterizada pela transformação da leucemia linfóide crônica (LLC) para o linfoma não-Hodgkin de alto grau de malignidade, leucemia pró-linfocítica, doença de Hodgkin, mieloma múltiplo ou leucemia linfoblástica. A transformação de Richter ocorre em 2%-6% dos casos de LLC, mas a incidência pode ser maior, se nova bióps
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2005-12
-
24. Anemia hemolítica auto-imune e outras manifestações imunes da leucemia linfocítica crônica
A leucemia linfocítica crônica (LLC) é freqüentemente associada a manifestações auto-imunes principalmente relacionadas às células do sistema hematopoético causando anemia hemolítica auto-imune (AHAI), púrpura trombocitopênica imune (PTI), aplasia pura de série vermelha (APSV), e neutropenia imune. A LLC é diagnosticada em até 15% dos paciente
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2005-12