Leiomiossarcoma
Mostrando 13-24 de 41 artigos, teses e dissertações.
-
13. Rectal leiomyosarcoma, three-year follow-up
Os leiomiossarcomas retais são tumores raros e originários de células de músculo liso. O diagnóstico diferencial inclui tumores estromais do trato gastrointestinal (GIST), leiomiomas ou schwannomas, e a diferenciação desses tumores normalmente é feita por imunohistoquímica. Devido a sua raridade, o tratamento-padrão ainda não está bem definido. O
Journal of Coloproctology (Rio de Janeiro). Publicado em: 2012-03
-
14. Leiomiossarcoma primário de alto grau do pulmão
RESUMO Os sarcomas primários do pulmão são raros e representam aproximadamente 0,5% de todas as neoplasias pulmonares. Havia aproximadamente 300 casos descritos na literatura até 2006. Todos os tipos histológicos foram relatados, sendo que os sarcomas intratorácicos mais comuns são o angiossarcoma, leiomiossarcoma, fibrossarcoma, hemangiopericitoma e
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2011-12
-
15. Tomografia por emissão de pósitrons com 18F fluordesoxiglicose como exame não invasivo para o diagnóstico de sarcomas primários de artéria pulmonar
Os sarcomas de artéria pulmonar são tumores raros e de difícil diagnóstico, simulando frequentemente o tromboembolismo pulmonar crônico. Relatamos dois casos de pacientes do sexo feminino com quadro clínico de dispneia e massas pulmonares associadas a falhas de enchimento na artéria pulmonar em angiotomografia de tórax. A tomografia por emissão de p
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2011-12
-
16. Leiomiossarcoma cutâneo no tronco
O Leiomiossarcoma cutâneo é um tumor maligno que representa 7% dos sarcomas dos tecidos moles, afetando, mais frequentemente, homens entre os 50-70 anos. A localização, no tronco, é atípica, constituindo 10 a 15% dos casos. A radioterapia e o traumatismo prévio têm sido referidos como fatores de risco. Descrevemos um homem de 57 anos, com tumor erite
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2011-10
-
17. Leiomiossarcoma perineal: relato de caso e revisão da literatura
Lemiossarcomas são neoplasias malignas que se originam no músculo liso. Quando presentes na região perineal são agressivos e o tratamento cirúrgico mais adequado ainda não está bem definido. Os autores relatam o caso de uma paciente jovem, sexo feminino, com sintomatologia de nodulação perineal há oito meses. Ao exame físico apresentava abaulament
Revista Brasileira de Coloproctologia. Publicado em: 2010-09
-
18. Leiomiossarcoma primário da glândula tireoide
Aproximadamente 15% a 20% dos sarcomas ocorrem na região da cabeça e pescoço, 80% em adultos, sendo apenas 0,014% leiomiossarcomas primários de tireoide. Existem apenas 16 casos relatados no mundo, dos quais não há nenhum em nosso meio. São tumores com diagnóstico citológico pré-operatório difícil e podem ser confundidos com outras lesões mais c
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-03
-
19. Liver resections for metastases from intraabdominal Leiomyosarcoma
Publicado em: 2010
-
20. Doxorrubicina e ifosfamida em dose densa em pacientes com sarcomas de partes moles e expressão de ezrina como fator de prognóstico / Doxorrubicina e ifosfamida em dose densa em pacientes com sarcomas de partes moles e expressão de ezrina como fator de prognóstico
O prognóstico de pacientes portadores de sarcomas de partes moles (SPM) avançados é reservado. Aumentar o benefício de quimioterapia é necessário, sendo, uma das estratégias, quimioterapia em dose densa, a qual demonstrou benefício em câncer de mama. Por outro lado, a busca de um marcador prognóstico é importante para uma melhor seleção de pacie
Publicado em: 2010
-
21. Avaliação da microdensidade vascular como fator prognóstico em sarcomas de tecidos moles em pequenos animais / Microvessel density evaluation as a prognostic factor in canine and feline soft tissue sarcomas
Os sarcomas de tecidos moles são neoplasmas de origem mesenquimal classificados coletivamente devido a características histológicas e comportamento biológico similares. Vários neoplasmas estão incluídos neste grande grupo, como fibrossarcoma, hemangiossarcoma, tumor de bainha de nervo periférico, mixossarcoma, lipossarcoma, leiomiossarcoma, rabdomios
Publicado em: 2009
-
22. Leiomiossarcoma primário de adrenal
O leiomiossarcoma da glândula adrenal é uma neoplasia extremamente rara, cuja origem provém da veia central da adrenal ou de suas tributárias. Estes tumores são vistos com incidência aumentada em pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana adquirida (HIV) e também pelo vírus Epstein-Barr (EBV). Relata-se o caso de uma paciente de 48
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-12
-
23. Leiomiossarcoma de veia cava inferior
Leiomyosarcoma of the inferior vena cava is an extremely rare tumor, and it is reported to have a poor prognosis. The clinical findings are nonspecific and may precede the diagnosis by several years. Symptoms depend on the location and extension of the tumor. A complete surgical resection is the only proven therapeutic modality that prolongs the survival in
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. Publicado em: 2008-12
-
24. Sarcomas de alto grau: estudo retrospectivo de 131 casos
OBJETIVO: Relatar as características clínicas dos sarcomas de partes moles de alto grau e apresentar a experiência do Hospital Araújo Jorge no tratamento destes sarcomas. MÉTODO: Análise retrospectiva dos casos de sarcoma de alto grau em adultos admitidos no Hospital Araújo Jorge (HAJ) entre 1996 e 2000. Idade, sexo, características anátomo-patológ
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. Publicado em: 2008-04