Lausona
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1. Atividade anti-helmíntica do lapachol, β-lapachona e derivados contra larvas de Toxocara canis
Os anti-helmínticos empregados no tratamento das helmintoses intestinais, de modo geral, são eficazes, porém nas parasitoses teciduais, como é o caso da toxocaríase visceral, a eficácia é moderada. Este estudo teve como objetivo avaliar in vitro a atividade do lapachol, β-lapachona e fenazinas derivadas da β-lapachona sobre a viabilidade de larvas d
Rev. Inst. Med. trop. S. Paulo. Publicado em: 2015-06
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2. Novel aminonaphthoquinone mannich bases derived from lawsone and their copper(II) complexes: synthesis, characterization and antibacterial activity
Uma série de novas Bases de Mannich (HL1-HL13) derivadas da 2-hidroxi-1,4-naftoquinona (lausona), benzaldeídos substituídos [C6H2R¹R²R³C(O)H] e várias aminas primárias (NH2R4, R4 = n-butil, benzil, alil, 2-furfuril) e seus complexos de Cu2+, [Cu(L1)2]-[Cu(L13)2], foram sintetizados e caracterizados por métodos analíticos e espectroscópicos. As est
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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3. Molluscicidal activity of 2-hydroxy-[1,4]naphthoquinone and derivatives
A toxicidade da lausona (2-hidroxi-1,4)-naftoquinona e de diversos derivados foi avaliada frente à Artemia salina e ao molusco Biomphalaria glabrata, o principal vetor de transmissão da esquistossomose no Brasil. Entre os dezessete compostos testados, nove apresentaram um perfil de toxicidade menor que 100 µg/mL, sendo potenciais agentes moluscicidas de a
Anais da Academia Brasileira de Ciências. Publicado em: 2008-06
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4. Synthesis of novel naphthoquinone-spermidine conjugates and their effects on DNA-topoisomerases I and II-alpha
Novos derivados do lapachol 2, nor-lapachol 3 e da lausona 4 foram sintetizados através do deslocamento nucleofílico das metoxinaftoquinonas 2a, 3a e 4a pela poliamina (PA) N¹-Boc-N5-Bn-espermidina 1a. Os produtos, 2b, 3b e 4b, respectivamente, foram obtidos em bons rendimentos e caracterizados por métodos espectroscópicos e analíticos. Os ensaios prel
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2006-06