Lapachona
Mostrando 1-12 de 34 artigos, teses e dissertações.
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1. Atividade anti-helmíntica do lapachol, β-lapachona e derivados contra larvas de Toxocara canis
Os anti-helmínticos empregados no tratamento das helmintoses intestinais, de modo geral, são eficazes, porém nas parasitoses teciduais, como é o caso da toxocaríase visceral, a eficácia é moderada. Este estudo teve como objetivo avaliar in vitro a atividade do lapachol, β-lapachona e fenazinas derivadas da β-lapachona sobre a viabilidade de larvas d
Rev. Inst. Med. trop. S. Paulo. Publicado em: 2015-06
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2. A new approach for the synthesis of 3-substituted cytotoxic nor-β-lapachones
Vários estudos têm mostrado o potencial citotóxico de derivados da nor-β-lapachona contra células tumorais. Considerando a nor-β-lapachona um importante protótipo, uma série inédita de nor-β-lapachonas substituídas em C-3 foi sintetizada através de uma nova metodologia sintética envolvendo intermediário sintético 3-hidróxi-nor-β-lapachona pa
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-01
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3. Potent antileukemic action of naphthoquinoidal compounds: evidence for an intrinsic death mechanism based on oxidative stress and inhibition of DNA repair
O presente estudo descreve a acentuada atividade citotóxica da nor-β-lapachona, seus derivados arilamino substituídos, naftoquinonas iodadas e metilada, além de nor-β-lapachonas 1,2,3-triazólicas, contra quatro linhagens de células de leucemia humana (HL-60, K562, Molt-4 e Jurkat). Nor-β-lapachonas arilamino substituídas foram identificadas com pote
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-01
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4. Estudo da ação antineoplásica da Tabebuia avellanedae (Ipê-Roxo) na carcinogênese induzida pelo azoximetano em camundongos
OBJETIVO: Estudar a ação antitumoral da Tabebuia avellanedae (Ipê-Roxo) na carcinogênese colônica induzida experimentalmente pelo azoximetano em camundongos. MÉTODOS: Foram utilizados 50 camundongos divididos em 5 grupos: grupo I administrado Azoximetano (AOM); grupo II - β-lapachona; grupo III - veículo (diluente); grupo IV - veículo + AOM; e grupo
Acta Cirurgica Brasileira. Publicado em: 2011-04
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5. AvaliaÃÃo in vitro do potencial citotÃxico de derivados arilaminados nor-β-lapachÃnicos: Estudos de mecanismo de aÃÃo. / In vitro evaluation of cytotoxic potential of arylamino-nor-β-lapachone derivatives: studies of mechanisms of action.
A busca por novos derivados citotÃxicos da nor-β-lapachona à parte de uma crescente e contÃnua busca por novos compostos ativos. O presente estudo teve como objetivo avaliar o potencial citotÃxico de quatro derivados arilaminos (1-4) da nor-β-lapachona e os provÃveis mecanismos envolvidos na citotoxicidade da nor-β-lapachona e de seus der
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 09/04/2010
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6. Avaliação da atividade genotóxica do lapachol e β-lapachona e anticarcinogênica do lapachol, em células somáticas de Drosophila melanogaster
This study investigated the genotoxicity of Lapachol (LAP) evaluated by wing spot test of Drosophila melanogaster in the descendants from standard (ST) and high bioactivation (HB) crosses. This assay detects the loss of heterozygosity of marker genes expressed phenotypically on the flys wings. Drosophila has extensive genetic homology to mammals, which makes
Publicado em: 2010
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7. The photochemical reactivity of triplet β-lapachone-3-sulfonic acid towards biological substrates
A reatividade fotoquímica do ácido 3-sulfônico da b-lapachona (1) frente a amino ácidos, bases nucleicas ou nucleosídeos foi determinada empregando a técnica de fotólise por pulso de laser de nanossegundo. A excitação (λ = 355 nm) de soluções deaeradas de 1, em acetonitrila, resultou na formação do seu estado excitado triplete, o qual foi supri
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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8. Estudo das propriedades citotÃxica da nor-β-lapachona e seu derivado nitrofenilamino em cÃlulas HL-60 / STUDY OF THE CITOTOXIC PROPERTIES THE NOR-β-LAPACHONE AND ITS NITROPHENYLAMINO DERIVATIVE IN HL-60 CELLS
O esqueleto quinona foi identificado como um importante grupo farmacofÃrico para atividade citotÃxica de vÃrios compostos utilizados na clÃnica, constituindo ainda uma das maiores classes de agentes anticÃncer. A β-lapachona à uma das quinonas mais estudadas nos Ãltimos anos. Suas aplicaÃÃes mais importantes estÃo relacionadas Ãs aÃÃes cont
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 16/07/2009
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9. Obtenção de derivados do lapachol e de compostos relacionados. UFRRJ, 2009.
O lapachol (3) é extraído da madeira do ipê-roxo (Tabebuia impetiginosa). Outras naftoquinonas são obtidas a partir dele, como e -lapachonas (4), (5) e também o 2-metóxi-lapachol (6). Ultimamente tem ocorrido um grande interesse pela química das quinonas principalmente devido a suas atividades biológicas. Este trabalho teve como objetivo obter deriva
Publicado em: 2009
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10. A new β-lapachone derivative from Distictella elongata (Vahl) Urb.
O presente trabalho descreve a elucidação estrutural de uma nova β-lapachona tipo naftoquinona, isolada a partir das raízes de Distictella elongata. A nova substância, apresentando fórmula molecular C16H16O6, foi identificada como sendo 4,7-diidróxi-10-metóxi-2,2-dimetil-3,4-diidro-2H-benzo[h]cromeno-5,6-diona, de acordo com os dados obtidos por meio
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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11. Cytotoxic, trypanocidal activities and physicochemical parameters of nor-²-lapachone-based 1,2,3-triazoles
A atividade citotóxica de cinco derivados 1,2,3-triazólicos da nor-²-lapachona e do precursor azidonaftoquinona, foi avaliada contra seis linhagens de células neoplásicas: SF-295 (sistema nervoso central), HCT-8 (cólon), MDAMB-435 (melanoma), HL-60 (leucemia), PC-3 (próstata) e B-16 (melanoma murino). Valores de IC50 entre 0,43 e 9,48 µM foram obtido
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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12. Atividade espasmolítica do lapachol e seus derivados, α e β-lapachona, em íleo de cobaia envolve bloqueio dos canais de cálcio dependentes de voltagem
O lapachol, α e β-lapachona são naftoquinonas obtidas de espécies de Tabebuia, apresentam propriedades antiinflamatória, antibacteriana, anticâncer e tripanossomicida. O objetivo deste trabalho foi investigar um possível efeito espasmolítico destas naftoquinonas em íleo de cobaia, uma vez que, outras naftoquinonas inibem a atividade contrátil de m�
Revista Brasileira de Farmacognosia. Publicado em: 2008-06