Irrupcao Dentaria Ectopica
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1. Achados bucais em pacientes com Síndrome de Apert
INTRODUÇÃO: A síndrome de Apert é um distúrbio raro de herança autossômica dominante causado por mutações no lócus 10q26 do gene FGFR2; pacientes com esta síndrome apresentam sindactilia severa, exoftalmia, hiperteleorbitismo e hipoplasia da face média com má oclusão de Classe III, além de alterações sistêmicas. A maior parte dos estudos di
Journal of Applied Oral Science. Publicado em: 2006-12