Instabilidade Cromossomica
Mostrando 1-12 de 39 artigos, teses e dissertações.
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1. Quebra espontânea de cromátides como evolução clonal em pacientes com síndrome mielodisplásica
RESUMO A síndrome mielodisplásica (SMD) é uma desordem clonal das células-tronco hematopoiéticas caracterizada por citopenias periféricas devido à hematopoiese ineficaz e pelo aumento do risco de evolução para a leucemia mieloide aguda (LMA). As alterações cromossômicas representam o marcador mais importante da estratificação de risco para a tr
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2017-11
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2. DNA Aneuploidy in Malignant Salivary Gland Neoplasms is Independent of USP44 Protein Expression
Resumo Instabilidade cromossômica acarretando aneuploidia é um dos fatores marcantes de neoplasias malignas humanas. USP44 (peptidase específica de ubiquitina 44) é uma importante molécula que exerce um papel regulador no ciclo celular e sua perda pode acarretar em segregação cromossômica deficiente, aneuploidia e desenvolvimento de tumores in vivo.
Braz. Dent. J.. Publicado em: 2017-04
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3. Estabilidade no número cromossômico e no conteúdo de DNA em tetraploides sintéticos de Lolium multiflorum após duas gerações de seleção
RESUMO: A duplicação cromossômica de genótipos de azevém anual ( Lolium multiflorum Lam.) adaptados às condições edafoclimáticas brasileira é uma estratégia importante usada pelos melhoristas e visa a obtenção de genótipos mais vigorosos com melhor qualidade de forragem e resistência a doenças. A eficiência da duplicação cromossômica pode
Cienc. Rural. Publicado em: 28/11/2016
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4. Considerações sobre proteômica no câncer gástrico
RESUMO A frequência de estudos moleculares visando a analisar os promotores de metilação de genes supressores de tumor e proteômica globais na carcinogênese gástrica está aumentando. No entanto, apenas alguns consideraram os diferentes tipos de células do estômago, a localização do tumor e a influência da infecção por Helicobacter pylori e pelo
Rev. Col. Bras. Cir.. Publicado em: 2016-10
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5. Características clínicas e citogenéticas de uma amostra brasileira de pacientes com fenótipo de espectro óculo-aurículo-vertebral: um estudo transversal
CONTEXTO E OBJETIVO: O espectro oculoauriculovertebral (EOAV) é considerado um defeito de embriogênese envolvendo estruturas originadas a partir dos primeiros arcos branquiais. Nosso objetivo foi descrever os achados clínicos e citogenéticos de uma amostra de pacientes com fenótipo de EOAV.TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo transversal em um hospital de ref
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 17/10/2014
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6. Anemia de Fanconi: principais manifestações bucais
A Anemia de Fanconi é uma desordem genética recessiva e rara caracterizada por uma instabilidade cromossômica que induz a alterações congênitas nos indivíduos. Anemia aplásica pela falência progressiva da medula óssea, neoplasias malignas como leucemia mielóide aguda, tumores de fígado e carcinoma espinocelular, são algumas das possíveis evolu�
RGO, Rev. Gaúch. Odontol.. Publicado em: 2014-09
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7. Aspectos clínicos e citogenéticos da síndrome de Bloom / Clinical and citogenetics aspects of Bloom syndrome
Introdução: A síndrome de Bloom (SB) é uma síndrome de instabilidade cromossômica rara, transmitida por herança autossômica recessiva. Caracteriza-se por deficiência de crescimento pré e pós-natal, microcefalia, hipoplasia malar, eritema telangiectásico em face e comprometimento do sistema imunológico. Os pacientes com SB apresentam predisposiç
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 26/04/2012
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8. Interferindo na progressão do ciclo celular para avaliar possíveis alterações de ploidia em célula tumoral de mama humana. / Interference in the cell cycle progression to analyze possible alteration of ploidy in tumor cell of human breast.
A maioria dos tumores sólidos apresentam características aneuplóides. Porém a relação entre aneuploidia e transformação maligna, ainda não está definida. Nos últimos anos diversas proteínas têm sido descritas como reguladoras de eventos durante a divisão celular, principalmente as relacionadas com a formação do fuso bipolar e segregação equ
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 05/12/2011
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9. Associação entre polimorfismos em genes envolvidos no metabolismo do folato e risco materno para a síndrome de Down.
A síndrome de Down (SD) é a cromossomopatia humana mais frequente e, na maioria dos casos (cerca de 90%), é caracterizada pela trissomia livre do cromossomo 21, resultante de falhas na segregação cromossômica durante a meiose materna. Estudos sugerem que a ocorrência da SD independente da idade materna está relacionada à hipometilação do DNA centr
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 05/08/2011
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10. Efeito da superovulação na instabilidade cromossômica de novilhas.
1999
WORKSHOP DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA. Publicado em: 2011
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11. Fatores responsáveis pela desuniformidade varietal no trigo Triticum aestivum (L.) Thell e o papel da instabilidade cromossômica.
1991
Pesquisa Agropecuária Brasileira. Publicado em: 2011
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12. Fatores Responsaveis pela Desuniformidade Varietal no Trigo Triticum aestivum (L.) Thell e o Papel da Instabilidade Cromossomica.
A mistura mecânica acidental, os cruzamentos naturais, a segregação do cruza-mento original e a instabilidade cromossômica recorrente são os principais fatores responsá-veis pela ocorrência de tipos desviantes do padrão da cultivar. Estudos conjuntos, efetuados no Centro Nacional de Pesquisa de Trigo (CNPT)/EMBRAPA, em Passo Fundo, RS, e no Departame
Pesquisa Agropecuaria Brasileira. Publicado em: 2011