Hla Drb1
Mostrando 1-12 de 205 artigos, teses e dissertações.
-
1. Association between NDO-LID and PGL-1 for leprosy and class I and II human leukocyte antigen alleles in an indigenous community in Southwest Amazon
Abstract The frequencies of the Human leukocyte antigen (HLA) alleles in the Puyanawa indigenous reserve population and their association with the NDO-LID and ELISA PGL-1 rapid serological test was assessed. This was a cross-sectional study with an epidemiological clinical design conducted in two indigenous communities in the state of Acre, Brazil. Blood was
Braz J Infect Dis. Publicado em: 2020-08
-
2. HLA-DRB1 GENE POLYMORPHISMS IN PEDIATRIC PATIENTS WITH TYPE 1 AUTOIMMUNE HEPATITIS AND TYPE 1 AUTOIMMUNE HEPATITIS OVERLAP SYNDROME WITH AUTOIMMUNE CHOLANGITIS
RESUMO CONTEXTO: Hepatite autoimune (HAI) é uma doença hepática inflamatória crônica, rara, associada à perda da tolerância imunológica aos auto-antígenos. A susceptibilidade à HAI é parcialmente determinada pela presença de genes relacionados ao antígeno leucocitário humano (HLA), principalmente variantes alélicas do DRB1. OBJETIVO: O obj
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 26/08/2019
-
3. HLA-alleles class I and II associated with genetic susceptibility to neuromyelitis optica in Brazilian patients
RESUMO Objetivo: Estudar a suscetibilidade genética a neuromielite óptica (NMO) assim como sua relação com o genótipo HLA na população do sul do Brasil. Métodos: Nós analisamos pacientes com NMO que preenchiam os critérios diagnósticos de Wingerchuk para NMO, com presença do anticorpo anti-AQP4-IgG no soro. O genótipo HLA foi realizado usando
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 13/05/2019
-
4. Human leukocyte antigen allele linkage disequilibrium and haplotype structure in volunteer bone marrow donors of Paraná State
Abstract Background Bone marrow transplantation has been used in the treatment of various diseases, especially hematologic diseases. The success of this treatment, among other factors, requires human leukocyte antigens (HLA) compatibility between patient and donor. Knowing the human leukocyte antigens allele group and haplotype frequencies as well as the li
Rev. Bras. Hematol. Hemoter.. Publicado em: 2017-09
-
5. Antígeno leucocitário humano HLADRB1 é determinante de susceptibilidade para a doença do refluxo
RESUMO CONTEXTO A doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) caracteriza-se por diversos sintomas. Há evidências de um componente genético para a doença de refluxo suportado pela agregação familiar desta doença. OBJETIVO Investigar se certos genes de antígeno de leucócito humano HLA-DRB1 são associados à DRGE. MÉTODOS Pacientes e indivíduos c
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2017-03
-
6. Imunogenética na esclerose múltipla. A frequência dos alelos HLA classe 1 e 2 no sul do Brasil são menores que da população Europeia
RESUMO Objetivo Estudo do HLA classes 1 e 2 em pacientes com esclerose múltipla (EM) a fim de verificar a susceptibilidade para a doença em uma população do Sul do Brasil. Métodos Foram analisados por sequenciamento direto de alta resolução os genes relacionados com os HLA DRB1, DQB1, DPB1, A, B e C em casos de EM comparados com uma população co
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2016-08
-
7. Lack of association between alopecia areata and HLA class I and II in a southeastern Brazilian population
Abstract: Background: Alopecia areata (AA) is a common disorder of unknown etiology that affects approximately 0.7% to 3.8% of patients among the general population. Currently, genetic and autoimmune factors are emphasized as etiopathogenic. Studies linking Human Leukocyte Antigens (HLA) to AA have suggested that immunogenetic factors may play a role in the
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2016-06
-
8. Associação de alelos HLA e aborto espontâneo recorrente em uma população de São Luís/Maranhão, na região Nordeste do Brasil
OBJETIVO: Investigar a associação dos alelos HLA-A, -B e -DRB1 com a ocorrência de Aborto Espontâneo Recorrente.
MÉTODOS: Estudo caso-controle com 200 mulheres com idade entre 18 e 35 anos, sendo a amostra de conveniência com 100 mulheres que tiveram aborto espontâneo recorrente idiopático e 100
Rev. Bras. Ginecol. Obstet.. Publicado em: 2015-08
-
9. The role of KIR2DL3/HLA-C*0802 in Brazilian patients with rheumatoid vasculitis
OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis is a polygenically controlled systemic autoimmune disease. Rheumatoid vasculitis is an important extra-articular phenotype of rheumatoid arthritis that can result in deep cutaneous ulcers. The objective of this study was to establish a correlation between the frequency of major histocompatibility complex class I/II alleles a
Clinics. Publicado em: 2015-06
-
10. O polimorfismo rs4774*C no gene CIITA em conjunção com o alelo HLA-DRB1*15:01 é um possível fator de susceptibilidade a esclerose múltipla em mulheres brasileiras
O objetivo deste estudo foi investigar a associação entre alelos HLA, loci DQA1, DQB1 e DRB1, polimorfismos -168A/G e +1614G/C no gene CIITA, e suscetibilidade à esclerose múltipla (EM) em uma amostra de Rio de Janeiro, Brasil. Além disso, buscou-se determinar se alguma dessas associações pode ser gênero-dependente. Foram analisadas amostras de DNA d
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-04
-
11. Análise do registro de doadores voluntários de medula óssea do Rio Grande do Norte, Brasil.
Objetivo: relatar as frequências alélicas e haplotípicas do HLA-A, -B e -DRB1 de doadores voluntários de medula óssea (DVMO) do Rio Grande do Norte (RN), inscritos no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (REDOME). Metodologia: 12.973 DVMO tiveram suas frequências alélica e haplotípica calculadas pelo programa Arlequin 3.5.1.2. Uma análise
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2015-02
-
12. Estudo de associação entre a susceptibilidade à esclerose múltipla e fatores relacionados ao HLA
Introduction: The multiple sclerosis (MS) is a chronic disease of the central nervous system that affects mainly young adults. This disease is characterized by the spread of demyelinating lesions in time and space. This condition may be influenced by genetic factors as heterogeneity, incomplete penetrance, polygenic inheritance and epigenetic factors, which
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-06