Hidroxiureia
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25. Importância da avaliação da hemoglobina fetal na clínica da anemia falciforme
A anemia falciforme está entre as doenças genéticas mais comuns e mais estudadas em todo o mundo. Ela é causada por mutação no gene β, produzindo alteração estrutural na molécula da hemoglobina. As moléculas de HbS, decorrentes da mutação, sofrem processo de polimerização fisiologicamente provocado pela baixa tensão de oxigênio, acidose e de
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2008-04
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26. Leucemia mielóide crônica e síndrome de hiper-viscosidade: relato de caso
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A hiperleucocitose (> 100 x 10(9)/L) em leucemia mielóide crônica não é uma apresentação comum e pode determinar manifestações clínicas de hiper-viscosidade. As perdas auditiva e visual observadas em pacientes com leucemia são consideradas sintomas incomuns, mas fortemente associados à síndrome da hiper-viscosidade. O o
Revista Brasileira de Terapia Intensiva. Publicado em: 2008-03
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27. Diagnóstico e tratamento da policitemia vera: experiência de uma instituição brasileira
CONTEXTO E OBJETIVO: A policitemia vera (PV) é uma doença mieloproliferativa crônica, caracterizada pela proliferação de precursores hematopoéticos, principalmente da série eritróide. Poucos dados são disponíveis sobre pacientes brasileiros portadores desta doença. O objetivo do presente estudo é analisar as características de pacientes portador
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2008-01
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28. Avaliação da tolerância ao mesilato de imatinibe nos pacientes em tratamento oral da leucemia mielóide crônica no ambulatório do Hopital de Clínicas de Porto Alegre
Introdução: A leucemia mielóide crônica (LMC) é resultado de uma proliferação clonal de uma célula tronco hematopoética. A doença é caracterizada por três fases distintas: fase crônica, fase acelerada e fase blástica, e também pela presença do cromossomo Philadelphia (Ph), uma anormalidade genética resultante da translocação recíproca ent
Publicado em: 2008
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29. Agentes indutores da síntese de hemoglobina fetal
Anemia falciforme é uma doença heterogênea caracterizada por uma grande variabilidade clínica. Desde as primeiras observações desta doença, foi visto que aumento no nível de hemoglobina fetal (HbF) estava associado com manifestações clínicas mais brandas, já que a HbF interfere na polimerização da HbS. A hidroxiuréia é um agente citotóxico q
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2007-09
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30. Priapismo na doença falciforme
Priapismo é a complicação relativamente freqüente na doença falciforme. Consiste de ereção peniana prolongada e dolorosa, não acompanhada de desejo ou estímulo sexual, usualmente persistente por mais de quatro horas. A disfunção erétil é seqüela comum no tratamento inadequado. A forma típica de priapismo nestes pacientes é a de baixo fluxo, o
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2007-09
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31. Úlcera de membros inferiores na anemia falciforme
A úlcera de membros inferiores é uma complicação usualmente observada na doença falciforme. Ocorre com maior freqüência em pacientes SS do sexo masculino acima de 10 anos de idade. Seu aparecimento depende de vários fatores como o fenômeno de vaso-oclusão, hipóxia tecidual, hemólise, fatores genéticos e é inconclusiva a participação da insufi
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2007-09
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32. Complicações cardiopulmonares das doenças falciformes
O pulmão é um dos principais alvos de complicações agudas e crônicas nas doenças falciformes (DF). A síndrome torácica aguda é a segunda causa de internação hospitalar apresentando considerável morbimortalidade. O suporte clínico de alta qualidade é a base do tratamento bem sucedido. A administração adequada de fluidos, a analgesia, a oxigeni
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2007-09
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33. Crise de seqüestro esplênico na doença falciforme
Seqüestro esplênico é uma complicação aguda grave responsável por grande morbidade e mortalidade em pacientes com doença falciforme. Caracteriza-se pela diminuição da concentração de hemoglobina igual ou maior a 2g/dl comparada ao valor basal do paciente, aumento da eritropoiese e das dimensões do baço. Manifesta-se clinicamente com choque hipov
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2007-09
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34. Alterações renais nas doenças falciformes
A doença falciforme associa-se a anormalidades renais estruturais glomerulares e tubulares, alterações hemodinâmicas e da síntese dos hormônios renais (eritropoetina, renina e prostaglandinas). Estas se iniciam na infância, em conseqüência da anemia crônica, fluxo sangüíneo aumentado, e eventos de veno-oclusão intraparenquimatosos, principalment
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2007-09
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35. Pesquisa de instabilidade genômica, através das técnicas de micronúcleo e cometa, em portadores de doenças falciformes em tratamento com hidroxiuréia
Publicado em: 2007
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36. Avaliação dos parâmetros da coagulação em pacientes com anemia falciforme tratados com hidroxiuréia
Publicado em: 2007