Hemoglobinuria Paroxistica
Mostrando 1-12 de 18 artigos, teses e dissertações.
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1. Relato de um caso de hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) com evolução complexa e transplante hepático
RESUMO Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma doença rara, adquirida, com episódios trombóticos e pancitopenia frequente. Relatamos o caso de uma paciente jovem, 32 anos, sexo feminino, portadora de HPN e aplasia de medula, com evolução complexa e diagnóstico de anemia aplástica associada à HPN, evoluindo em três anos com síndrome de Bud
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2016-10
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2. Avanços técnicos no diagnóstico e no monitoramento de hemoglobinúria paroxística noturna por citometria de fluxo
RESUMO Objetivo: Discutir as melhorias técnicas no diagnóstico e no acompanhamento laboratorial de hemoglobinúria paroxística noturna para a validação da técnica de citometria de fluxo de alta sensibilidade. Métodos: Estudo retrospectivo, que envolveu a análise de dados laboratoriais de 745 pacientes com hipótese diagnóstica e/ou acompanhamento
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2016-09
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3. Detecção de células com fenótipo HPN por citometria de fluxo, utilizando análise multiparamétrica
Introdução:O diagnóstico laboratorial da hemoglobinúria paroxística noturna (HPN), doença caracterizada por deficiência de síntese da molécula de ancoragem glicosilfosfatidilinositol (GPI), baseia-se na detecção de células sanguíneas deficientes em proteínas ancoradas ao GPI, por citometria de fluxo. Clones de células com fenótipo HPN podem s
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2014-04
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4. Alteração esfincteriana em paciente politransfundido devido à hemoglobinúria paroxística noturna (HPN): manifestação inicial de paraparesia espástica tropical/mielopatia associada ao HTLV-1 (PET/MAH)
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2010-12
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5. Será que a soja aumenta as contagens sanguíneas em síndrome mielodisplásica?
As síndromes mielodisplásicas (SMD) são um grupo das doenças clonais de células-tronco caracterizado por hematopoese ineficaz, hiperproliferação de medula óssea, citopenias no sangue periférico e risco de transformação para leucemia aguda. Decidimos investigar os efeitos de um concentrado de soja em pacientes com SMD com base no fato de termos o s
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2010-10
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6. Hemoglobinúria paroxística noturna: da fisiopatologia ao tratamento
Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma anemia hemolítica crônica adquirida rara, de curso clínico extremamente variável. Apresenta-se frequentemente com infecções recorrentes, neutropenia e trombocitopenia, e surge em associação com outras doenças hematológicas, especialmente com síndromes de falência medular, como anemia aplásica e s
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2010
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7. Síndrome de Budd Chiari secundária a hemoglobinúria paroxística noturna em crianças: relato de um caso
Publicado em: 2009
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8. Uso de contraceptivos orais induzindo trombose mesentérica
A trombose mesentérica é causa rara de dor abdominal em jovens, sendo responsável por cerca de 5% a 10% de todos os eventos de isquemia mesentérica. Contraceptivos hormonais orais têm sido associados a dezenas de casos de trombose mesentérica. Os autores relatam o caso de paciente com diagnóstico de trombose mesentérica após uso de contraceptivos e
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2008-02
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9. Validação da técnica de citometria de fluxo para diagnóstico de hemoglobinúria paroxística noturna : resultados preliminares
Publicado em: 2007
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10. Importância e vantagem da citometria de fluxo frente aos testes de triagem no diagnóstico da hemoglobinúria paroxística noturna
Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma doença clonal adquirida da célula tronco hematopoética em decorrência de uma mutação somática no gene PIG-A, causando inabilidade dos eritrócitos, leucócitos e plaquetas de se protegerem contra lise mediada pelo sistema complemento. Assim, avaliamos a eficiência dos testes de triagem para HPN (teste
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2006-12
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11. Polimorfismo XmnI está associado com os níveis de hemoglobina fetal em hipoplasias medulares
CONTEXTO E OBJETIVO: O aumento adquirido da hemoglobina fetal (HbF) já foi implicado como fator prognóstico em distúrbios diseritropoiéticos. Nossos objetivos foram de examinar elevações adquiridas na HbF em pacientes com anemia aplástica (AA) e hemoglobinúria paroxística noturna (PNH), e de avaliar se há associação entre a presença de polimorfi
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2006
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12. Aspergilose orbitária: relato de caso
A presença de fungos na conjuntiva representa constante ameaça para os olhos, pois estes microrganismos, definidos como oportunistas, podem provocar infecções oculares graves, em situações como baixa resistência orgânica, uso de medicações imunossupressoras, antibióticos e alteração epitelial. O objetivo desta, é relatar um caso de aspergilose
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2005-02