Hemofilia A
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1. Equidade em situações-limite: acesso ao tratamento para pessoas com hemofilia
Resumo Hemofilia é uma condição hematológica rara e seu tratamento é alvo de inovação terapêutica. No encontro entre necessidades do paciente, condutas do clínico e orientação do gestor de saúde, surge o conflito: o protocolo é um mínimo ou um máximo terapêutico? As decisões clínicas em debate com a alocação de recursos levam à discussã
Revista Bioética. Publicado em: 2022
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2. Custo-análise do tratamento da hemofilia em um hemocentro público brasileiro
Resumo Introdução hemofilia é uma coagulopatia rara, tratada com reposição do fator de coagulação deficiente. Objetivo avaliar custos diretos do tratamento da hemofilia pela perspectiva do Sistema Único de Saúde brasileiro, destacando o impacto nos custos das novas modalidades terapêuticas. Método análise econômica parcial dos custos diretos
Cad. saúde colet.. Publicado em: 2020-12
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3. Protocolos farmacológicos em pacientes portadores de necessidades especiais: uma revisão de literatura
RESUMO Há uma grande necessidade dos cirurgiões-dentistas estarem capacitados para proceder diante de pacientes com algum tipo de cuidado especial. Esse trabalho teve como objetivo realizar uma revisão de literatura sobre protocolos farmacológicos de como tratar pacientes portadores de necessidades especiais, dentro das diversas áreas que os cirurgiões
RGO, Rev. Gaúch. Odontol.. Publicado em: 2018-01
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4. Hemartrose subtalar, um diagnóstico raro
RESUMO A hemofilia do tipo B afeta normalmente pacientes com história familiar positiva para a doença e se apresenta com quadro clínico típico. No presente caso, no entanto, o diagnóstico se deu em um paciente fora da idade típica, sem histórico familiar de doenças hematológicas e quadro clínico diferente do habitual.
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 2017-03
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5. Impacto de distúrbios hemorrágicos raros durante a gestação na mãe e no feto: revisão de 29 gestações em um único centro
RESUMO Objetivo: O presente estudo objetiva fornecer informações sobre a relação entre diferentes tipos de deficiências de fator e resultados obstétricos e maternais. Métodos Análise retrospectiva de registros médicos de oito mulheres com deficiências de fator. Dados demográficos e clínicos das pacientes após sua última gestação foram obtid
Rev. Bras. Ginecol. Obstet.. Publicado em: 2017-01
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6. Prevalência de inibidores do fator VIII em pacientes com hemofilia A atendidos no HEMOCE, Ceará, Brasil
RESUMO Introdução: A hemofilia A é uma doença hereditária causada pela deficiência do fator VIII, resultante de uma herança genética ligada ao cromossomo X. Durante o tratamento de pacientes com essa doença, pode ocorrer presença de inibidores do fator VIII, os quais são, em sua maioria, anticorpos do tipo imunoglobulina da classe G (IgG), que in
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2016-12
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7. Avaliação do conhecimento de estudantes de Odontologia acerca dos distúrbios hematológicos
RESUMO Objetivo: Verificar o nível de conhecimento de graduandos do curso de Odontologia da UESB sobre os distúrbios hematológicos e suas implicações para o tratamento do paciente em âmbito odontológico. Métodos: Trata-se de um estudo descritivo, quantitativo e de corte transversal, onde adotou-se como instrumento de coleta de dados um questionári
RGO, Rev. Gaúch. Odontol.. Publicado em: 2016-09
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8. Abordagem fisioterápica na dor e na qualidade de vida de um indivíduo com artrite hemofílica. Relato de caso
RESUMO JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A hemofilia é uma coagulopatia congênita, rara e crônica, caracterizada pelos surtos recidivantes de hemartroses. Predomina no gênero masculino e produz agravos osteomioarticulares importantes como restrição dos movimentos, fibrose articular, hemartroses e hemorragias tissulares, contraturas musculares, déficit de fo
Rev. dor. Publicado em: 2016-03
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9. Hemorragia intracraniana espontânea em pediatria: relato de paciente hemofílico que sobreviveu devido a cisto cerebral
RESUMO Relatamos o caso de um uma criança de 2 anos de idade que sobreviveu após um episódio agudo de hemorragia intracraniana espontânea grave com sinais clínicos e radiológicos de hipertensão intracraniana e herniação transtentorial. O paciente foi para cirurgia de urgência para drenagem do hematoma, sendo inserido um cateter para monitorar a pre
Rev. bras. ter. intensiva. Publicado em: 2015-12
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10. Viscossuplementação em pacientes com artropatia hemofílica
OBJETIVO: Avaliar se a viscossuplementação com ácido hialurônico em pacientes com artropatia hemofílica grave associada com triancinolona após a lavagem articular com soro fisiológico melhora a dor, a rigidez, a função e a qualidade de vida. MÉTODOS: Onze pacientes com artrite hemofílica de joelhos com e sem acometimento de outras articulações (
Acta ortop. bras.. Publicado em: 2013-02
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11. Correção endovascular de aneurisma de aorta abdominal e artéria ilíaca comum esquerda em paciente com hemofilia C grave
A deficiência do fator XI, também conhecida como hemofilia C, é uma doença hematológica hereditária rara, que se manifesta clinicamente com hemorragia persistente após cirurgias, traumas, menorragias e extrações dentárias. Neste artigo, relatou-se a correção endovascular de um paciente com aneurisma de aorta e de artéria ilíaca comum esquerda e
J. vasc. bras.. Publicado em: 2012-03
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12. Dificuldades para enfrentar sozinho as demandas do tratamento: vivências do adolescente hemofílico
OBJETIVO: Compreender as razões pelas quais o adolescente hemofílico não adere ao tratamento de hemofilia. MÉTODOS: Estudo qualitativo, realizado com sete adolescentes, cujos dados foram coletados por entrevistas semiestruturadas, sendo o Interacionismo Simbólico o referencial teórico e o Interacionismo Interpretativo, o metodológico. RESULTADOS: os a
Acta Paulista de Enfermagem. Publicado em: 2012