Hemoblobinopatias
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1. Hemoglobina C em homozigose e interação com talassemia beta
A hemoglobina C (Hb C) é originária do oeste da África e é detectada por migração lenta na eletroforese alcalina em acetato de celulose. Consiste na mutação do gene da globina beta no códon 6 (GAG-AAG), resultando na substituição do sexto aminoácido da cadeia beta da hemoglobina humana, o ácido glutâmico, pelo aminoácido lisina. A cromatografi
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 27/11/2009