Hematopoese
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25. Role of angiotensin-I converting enzyme in the regulation of the hematopoietic response normal and kinin receptor B1 kockout mice. / Papel da enzima conversora de angiotensina-I na regulação hematopoética de animais normais e nocautes dos receptores B1 de cininas.
Evidências sobre a presença do sistema renina-angiotensina (SRA) na medula óssea e a possível participação da enzima conversora de angiotensina-I (ECA) na regulação hematopoética tem despertado o interesse da comunidade científica. Como a ECA também é um componente chave do sistema calicreína-cininas (SCC), é possível que elementos deste siste
Publicado em: 2008
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26. Atividade imunomoduladora da alga Chlorella vulgaris em camundongos portadores de tumos ascitico de Ehrlich / Immunolmodulatory activity of the alga Chlorella vulgaris in Ehrlich ascites tumor bearing mice
Chlorella vulgaris (CV) is a microscopic alga rich in nutrients. Besides the high nutritive value, this alga has shown important therapeutic properties. Many studies from our laboratory and others have shown the protective effects of CV against viral and bacterial infections, tumors, among others. In this work we evaluated the effects of the prophylactic/the
Publicado em: 2008
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27. Caracterização de uma nova proteina com repetições de anquirina, ANKHD1, na hematopoese normal e leucemica
Importante passo para a compreensão dos processos fisiopatológicos das neoplasias é a identificação de genes ativamente expressos e das funções biológicas de cada proteína codificada por estes genes. Ankyrin Repeat Single KH Domain containing 1 (ANKHD1) foi inicialmente identificada em células de adenocarcinoma de próstata humano (LNCaP), no ano d
Publicado em: 2007
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28. Caracterização de uma nova proteina com repetições de anquirina, ANKHD1, na hematopoese normal e leucemica
Importante passo para a compreensão dos processos fisiopatológicos das neoplasias é a identificação de genes ativamente expressos e das funções biológicas de cada proteína codificada por estes genes. Ankyrin Repeat Single KH Domain containing 1 (ANKHD1) foi inicialmente identificada em células de adenocarcinoma de próstata humano (LNCaP), no ano d
Publicado em: 2007
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29. Expressão genica global e estudo do gene JUNB em policitemia vera / Global gene expression and study of the JUNB gene in polycythemia
Polycythemia vera (PV) is a chronic myeloproliferative disorder that arises through clonal proliferation of multipotent hematopoietic progenitors. PV patients present bone marrow trilineage expansion, leading to increased production of mature red cells, granulocytes and platelets. Important PV features are elevated red cell mass, despite normal or subnormal
Publicado em: 2007
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30. Characterization of Gene expression of plasma cells in Patients with multiple Myeloma / Caracterização da expressão genica de plasmocitos em pacientes com mieloma multiplo
O mieloma múltiplo (MM) é uma doença neoplásica caracterizada pelo acúmulo de plasmócitos na medula óssea (MO) com conseqüente osteólise, comprometimento da hematopoese e da síntese das imunoglobulinas normais e com a produção de imunoglobulina monoclonal ou de seus fragmentos. A sobrevida observada para pacientes com a doença varia de alguns me
Publicado em: 2007
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31. Fatores prognósticos nas síndromes mielodisplásicas
As síndromes mielodisplásicas compreendem um conjunto heterogêneo de doenças hematopoéticas que se caracterizam por hematopoese ineficaz e se apresentam geralmente com citopenias no sangue periférico, medula óssea hipercelular e displasia na diferenciação celular. Vários fatores clínicos e laboratoriais foram analisados como prognósticos. O objet
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2006-09
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32. Alterações moleculares em síndrome mielodisplásica
A síndrome mielodisplásica (SMD) representa um grupo heterogêneo de doenças hematopoéticas clonais. As alterações cromossômicas observadas em SMD foram o ponto de partida para uma série de estudos para a caracterização da patogênese molecular nessa doença. A perda de material genético leva à hipótese de inativação de genes supressores tumor
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2006-09
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33. Regressão da hematopoese extramedular na talassemia intermédia após terapia com hidroxiuréia
A excessiva eritropoese ineficaz na talassemia pode causar hemato-poese extramedular (HEM), resultando em hepatomegalia, esplenomegalia e massas de tecido hematopoético em diversos tecidos. Localizações de HEM compensatória menos freqüentes são rins, glândulas adrenais, canal medular, pleura, pericárdio, duramáter, tecido adiposo e pele. Entretanto,
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2006-03
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34. Tabebuia avellanedae crude extract and beta-Lapachone induced anti-tumor response in Erhrlich tumor-bearing mice / Investigação dos efeitos do extrato bruto de Tabebuia avellanedae e do principio ativo isolado beta -Lapachona sobre alguns parametros imunologicos em camundongos portadores do tumor ascitico de Ehrlich
Com os recentes progressos na compreensão dos complexos mecanismos moleculares relacionados a diferentes aspectos da modulação imunológica, cada vez mais vem se tornando possível ampliar os conhecimentos acerca das potenciais interferências do ponto de vista imunopatogênico induzidas pela presença e evolução tanto de processos infecciosos quanto tu
Publicado em: 2006
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35. ESTUDO DE EXTRATOS DE PLANTAS MEDICINAIS NO DESENVOLVIMENTO DO TUMOR ASCÍTICO DE EHRLICH / STUDY OF MEDICINAL PLANTS EXTRACTS IN THE DEVELOPMENT OF ERLICH ASCITIC TUMOR
Neste trabalho, foi analisada a ação de sete plantas medicinais: Allamanda schottii, Aleurites moluccana, Bauhinia microstachya, Bromelia antiacantha, Calophyllum brasiliense, Ipomoea pes-caprea e Rubus rosaefolius no desenvolvimento do tumor ascítico de Ehrlich (TAE) e no número de células da medula óssea dos animais portadores do tumor. Camundongos S
Publicado em: 2005
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36. Detecção das anormalidades hemopoieticas por citometria de fluxo, e sua utilidade no diagnostico das sindromes mielodisplasicas
Síndromes Mielodisplásicas (SMDs) são desordens clonais da célula precursora hematopoética pluripotencial caracterizadas por alterações na proliferação e maturação celulares e presença de apoptose medular excessiva. Alterações cariotípicas na mielodisplasia são comuns. Apesar dos critérios de diagnóstico estarem bem estabelecidos, o uso da
Publicado em: 2005