1. Prevalence of respiratory epithelial adenomatoid hamartomas (REAH) associated with nasal polyposis: an epidemiological study – how to diagnose

Abstract Objectives: To highlight the prevalence of respiratory epithelial adenomatoid hamartomas in the olfactory cleft of patients with nasal polyposis. To demonstrate characteristics indicative of hamartoma on the CT scans of paranasal sinuses during surgery and in histopathological exams. Methods: Cross-sectional study carried out in Hospital das Clín

Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. Publicado em: 2022

2. A clinical evaluation of gelastic and dacrystic seizures: a multicenter study

Resumo Antecedentes Crises gelásticas são ataques de riso extremamente raros, de curta duração, não provocados e incontroláveis. Realizamos esta avaliação retrospectiva para determinar se esses sintomas, manifestando-se de diferentes formas, como riso alegre, riso, sorriso e soluço, tinham algum valor em termos de etiologia ou localização. Méto

Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022

3. Dermoscopy of the iris: identification of Lisch nodules and contribution to the diagnosis of neurofibromatosis type 1

Abstract Neurofibromatosis is a common genodermatosis, whose diagnosis often involves the participation of a dermatologist. A case of a 38-year-old female patient with four café-au-lait macules and eleven neurofibromas on clinical examination is presented. Dermoscopy allowed the identification of Lisch nodules in the iris, bilaterally. The combination of th

An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2021-08

4. Tuberous sclerosis complex: review based on new diagnostic criteria

Abstract: Tuberous sclerosis complex is a multisystemic, autosomal dominant genetic disorder with complete penetrance, that can evolve with hamartomas in multiple organs, such as skin, central nervous system, kidney and lung. Due to the wide phenotypic variability, the disease is often not recognized. Tuberous sclerosis complex affects one in 10,000 newborns

An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2018-06

5. Tumores benignos que afetam o nervo mediano. Relato das estratégias cirúrgicas e diagnósticas na série de casos

RESUMO Objetivo: Descrever as estratégias adotadas nesta instituição para o diagnóstico e tratamento de pacientes com tumores benignos que afetam o nervo mediano. Métodos: Um estudo de revisão retrospectivo foi feito com todos os pacientes operados entre 2010 e 2015. Foram analisados histologia, sintomas, exames complementares, técnicas cirúrgicas

Rev. bras. ortop.. Publicado em: 2018-04

6. Proteus syndrome

Abstract: Proteus syndrome is a rare syndrome characterized by disproportionate overgrowth of limbs, multiple hamartomas, and vascular malformations. The cerebriform connective tissue nevi, also called cerebriform plantar hyperplasia, are present in most patients, and is the main characteristic of the syndrome. If present, even alone, they can be considered

An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2017-10

7. Aspectos de imagem do complexo esclerose tuberosa: ensaio iconográfico

Resumo Complexo esclerose tuberosa (CET) é uma síndrome hamartomatosa neurocutânea geneticamente determinada, com elevada variabilidade fenotípica. O CET é caracterizado por hamartomas generalizados e pela presença de neoplasias benignas, ou raramente malignas, acometendo vários órgãos, especialmente cérebro, pele, retina, rins, coração e pulmõe

Radiol Bras. Publicado em: 2017-02

8. Congenital plaque-like glomangioma: report of two cases

Abstract: Glomus tumors are rare hamartomas that originate from the glomus body. These tumors can be divided into solitary and multiple, the latter also known as glomangioma. We report the case of two patients with a rare variety of glomangioma called congenital plaque-like glomangioma. It presents as numerous red to bluish compressible papules, that increas

An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2017

9. Craniotomia orbitozigomática em três peças: dicas e truques

RESUMO Objetivo Descrever didaticamente a craniotomia orbitozigomática realizada em três peças. Método Esse acesso foi realizado em 49 pacientes, de 2002 a 2011 em pacientes admitidos no Hospital Beneficência Portuguesa de São Paulo. Resultados Vinte e sete pacientes apresentavam lesões vasculares e vinte e dois sofriam de tumores da base do cr�

Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2016-03

10. Desafios clínicos e psicossociais no tratamento de um paciente com síndrome de Proteus

Resumo A Síndrome de Proteus é uma rara associação de malformações que podem afetar vários tecidos e órgãos. É caracterizada por macrodactilia bilateral, hipertrofia craniana, anomalias ósseas, escoliose, hamartomas de tecidos moles, nevo verrucoso pigmentar, anormalidades viscerais e outras hipertrofias. Há pouco mais de 200 casos notificados em

J. vasc. bras.. Publicado em: 2015-12

11. Nova abordagem cirúrgica do hamartoma cístico retrorretal usando cirurgia transanal minimamente invasiva (TAMIS)

Introdução:Tail gut cysts ou hamartomas císticos são tumores raros de desenvolvimento do espaço pré-sacral. Sua verdadeira incidência não é bem conhecida, mas devemos pensarnele quando temos um paciente com um tumor uncapsulated multicística no espaço présacral. Hamartomas císticos são muitas vezes assintomáticas, em outros casos, apresentase

J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2014-12

12. Breast hamartoma: a clinicopathologic analysis of 27 cases and a literature review

OBJECTIVES: Breast hamartoma is an uncommon breast tumor that accounts for approximately 4.8% of all benign breast masses. The pathogenesis is still poorly understood and breast hamartoma is not a well-known disorder, so its diagnosis is underestimated by clinicians and pathologists. This study was designed to present our experience with breast hamartoma, a

Clinics. Publicado em: 2014-08