Globulina Antitimocitica
Mostrando 1-5 de 5 artigos, teses e dissertações.
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1. Resultado de crianças com anemia aplástica grave adquirida tratadas com globulina antitimocítica de coelho e ciclosporina A,
Objetivo:Avaliar o resultado de crianças com anemia aplástica grave adquirida tratadas com globulina antitimocítica de coelho e ciclosporina como tratamento inicial em nosso instituto.Métodos:Análise retrospectiva de 26 pacientes pediátricos com anemia aplástica tratados entre 1996 e 2011 com globulina antitimocítica de coelho e ciclosporina.Resultad
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2014-10
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2. Tratamento atual da anemia aplástica adquirida grave
A sobrevida em pacientes com grave anemia aplástica melhorou muito nas últimas quatro décadas. Isso se deve a progressos no transplante de células hematopoiéticas, terapias imunossupressoras e terapia de suporte. O tratamento padrão imunossupressivo é o uso de ciclosporina mais globulina antitimocítica de soro de cavalo, terapêutica que é frequente
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2011-06
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3. Transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas em crianças com imunodeficiências primárias: a experiência do Hospital Israelita Albert Einstein
Objetivo: Relatar a experiência de um hospital terciário no tratamento de pacientes pediátricos com imunodeficiências primárias com transplante de células-tronco hematopoéticas. Métodos: De 2007 a 2010, foram realizados oito transplantes em sete pacientes pediátricos com imunodeficiências primárias: imunodeficiência combinada grave (n = 2); imu
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2011-06
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4. Transplante alogênico no mieloma múltiplo
Neste relato os autores apresentam uma revisão sobre o estado atual do tratamento mieloma múltiplo. São enfatizados aspectos sobre a vantagem do transplante autólogo em seguimento à quimioterapia convencional e o duplo transplante. São discutidos o transplante alogênico e o condicionamento com intensidade reduzida, além do uso de linfócitos do doado
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2009-08
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5. Agentes imunossupressores, talidomida e ácido valpróico nas síndromes mielodisplásicas
Agentes imunossupressores, como a globulina antitimocítica (GAL) ou antilinfocítica (GAL) e a ciclosporina A têm mostrado eficácia nas SMD, particularmente nos subtipos Anemias refratária (AR) e nas SMD com fenótipo HLA-DR15, independente do grau de celularidade medular. Outras drogas disponíveis em nosso meio, de baixo custo, como a talidomida podem
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2006-09