Glicosilacao
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25. Caracterização molecular do gene da Arilsulfatase A em pacientes brasileiros com leucodistrofia metacromática e análise estrutural da enzima
A leucodistrofia metacromática (MLD) é um erro inato do metabolismo de herança autossômica recessiva, dividido em três subtipos clínicos de acordo com a idade de início dos sintomas. Na MLD ocorre deposição intralisossômica de glicolipídeos sulfatados principalmente no sistema nervoso central. A causa dessa doença é a deficiência de arilsulfata
Publicado em: 2011
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26. Avaliação da glicosilação não enzimática (glicação) sobre a fosfolipases A2 secretórias pró-inflamatórias isoladas de venenos de serpentes / Evaluation of non enzymatic glycosylation (glycation) on phospholipase A2 secretory pro-inflammatory isolated from snake venoms
O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de glicações sobre a PLA2 secretórias isoladas do veneno das serpentes Crotalus durissus collilineatus e Bothrops jararacussu. A técnica de MALDI-TOF foi usado para comprovar a glicação dos carboidratos nas PLA2: a PLA2 de Cdcolli apresentou glicação a 6 moléculas de D-Glicose e de 5 moléculas de D-Lac
Publicado em: 2011
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27. Albumina modificada por glicação avançada no diabete melito tipo 1 e 2 prejudica o transporte reverso de colesterol e favorece o acúmulo de lípides em macrófagos / Impairment in reverse cholesterol transport and macrophage lipid accumulation induced by advanced glycated albumin drawn from uncontrolled type 1 and type 2 diabetes mellitus patients
Advanced glycation end products are prevalent in diabetes mellitus and alter lipids and lipoprotein metabolism. In this study we analyzed the role of albumin, isolated from control individuals (C, n = 12) and uncontrolled type 1 (DM 1, n = 13) and type 2 (DM 2, n = 11) diabetes mellitus patients on macrophage cholesterol removal, intracellular lipid accumula
Publicado em: 2011
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28. Avaliação de anticoagulantes naturais e de fatores da coagulação em pacientes com distúrbios congênitos de glicosilação (DCG) tipo I
Defeitos na incorporação de N-glicanos nas proteínas humanas ocasionam um grupo de doenças multissistêmicas denominadas coletivamente distúrbios congênitos de glicosilação (DCG). Os DCG manifestam-se na infância com sintomas neurológicos que incluem principalmente atraso psicomotor, ataxia, hipotonia e episódios de acidente vascular cerebral. Vá
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 30/04/2010
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29. Associação entre Timp1, β1-integrinas e CD63 ao longo da gênese do melanoma. / Association between Timp1, β1-integrin and CD63 during the genesis of melanoma.
O melanoma é o tipo de câncer de pele menos frequente, mas que tem um grande poder de letalidade devido ao seu potencial de formar metástases. Para as células adquirirem a capacidade de formar metástases, estas precisam ter a característica de sobreviver independente de interações com a matriz extracelular e consequentemente apresentar resistência a
Publicado em: 2010
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30. A atividade simpática regula, via proteína cinase A (PKA), a proteína cotransportadora Na+/glicose 1 (SGLT1) em glândula salivar: efeitos do Diabetes Mellitus e da hipertensão arterial. / Na+/glucose cotransporter SGLT1 in the salivary glands of diabetic and hypertensive rats: role of sympathetic outflow and protein kinase A activity.
O objetivo do projeto foi estudar diferenças estruturais entre os anticorpos (Acs) IgG1 murinos anafiláticos e não-anafiláticos que possam determinar sua atividade biológica. Como resultado, foi identificada homologia de 100% da região Fc dos dois Acs IgG1. A análise da glicosilação destes Acs revelou maior conteúdo de ácido siálico e fucose na c
Publicado em: 2010
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31. Stereoselective synthesis of 2,3-unsaturated-O-Glycosides promoted by TeBr4
O uso de uma quantidade catalítica de tetrabrometo de telúrio(IV) para promover a O-glicosilação de glicais e levar aos O-glicosídeos insaturados correspondentes é descrita. Os compostos desejados foram obtidos em bons rendimentos e em elevada seletividade α.
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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32. Síntese e avaliação biológica de glicodicetopiperazinas relacionadas a mucinas de células tumorais e parasitárias / Synthesis and biological evaluation of glycodiketopiperazines related to mucins from tumoral and parasite cells
Mucinas são glicoproteínas altamente O-glicosiladas cuja principal característica estrutural é a presença de -GalNAc ligado aos resíduos hidroxilados de serina e treonina. Em alterações celulares malignas, esse núcleo é exposto como um antígeno carboidrato associado a tumor (Tn) e sua alta expressão em células cancerosas faz dele um alvo para o
Publicado em: 2010
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33. Comparative study of the Fc region from murine IgG1 anaphylactic and non anaphylactic antibodies / Estudo comparativo da região Fc de anticorpos IgG1 murinos anafiláticos e não-anafiláticos
It is well established that the glycosylation process is essential for the structural conformation and effector function of the antibodies. However, it is quite clear how differences in the carbohydrates attached to the antibodies may interfere with their biological activities. It was previously reported that murine IgG1 antibodies can be divided into anaphy
Publicado em: 2010
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34. Efeito do glicolaldeído sobre parâmetros de coagulação e danos proteicos
Pacientes diabéticos tipo 2 apresentam risco de 3 à 5 vezes maior de sofrer infarto do miocárdio do que indivíduos não diabéticos, sendo que 75% desses pacientes morrem de complicações aterotrombóticas. Os mecanismos que levam o indivíduo a apresentar esse perfil pró-trombótico incluem danos ao endotélio, liberação de citocinas pró-inflamató
Publicado em: 2010
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35. Otimização dinâmica do cultivo semi-contínuo de Pichia pastoris recombinante para produção das enzimas heterólogas alfa amilase e penicilina G acilase
Este mestrado se propoe a estudar a otimizacao dinamica de biorreator automatizado, tipo tanque agitado e aerado, em escala de bancada (ate 5L), onde se processa o cultivo semi-continuo de Pichia pastoris recombinante. Essa levedura foi clonada pelo grupo do prof. Fernando Torres, da UnB, utilizando o promotor PGK1, que dispensa a utilizacao de metanol como
Publicado em: 2010
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36. Distrofia muscular congênita. Parte II: revisão da patogênese e perspectivas terapêuticas
As distrofias musculares congênitas (DMCs) são miopatias hereditárias geralmente, porém não exclusivamente, de herança autossômica recessiva, que apresentam grande heterogeneidade genética e clínica. São caracterizadas por hipotonia muscular congênita, atraso do desenvolvimento motor e fraqueza muscular de início precoce associada a padrão distr
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2009-06