Genotipo Decs
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1. Estudo dos Polimorfismos dos Genes CLU e CR1 na depressão e na demência de Alzheimer de início tardio em idosos brasileiros
A demência e a depressão representam causas importantes de dependência e incapacidade entre os idosos, com profundas consequências para a família e o sistema de saúde. O estudo dos biomarcadores é fundamental para a compreensão dos mecanismos fisiopatológicos da doença e, consequentemente, para o diagnóstico precoce e busca de novos alvos terapêu
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/02/2012
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2. Associação entre polimorfismos no gene BMP4 e expressão de fenótipos de CAKUT em amostra brasileira
As anomalias congênitas do rim e do trato urinário compreendem um vasto espectro de malformações do trato urinário como válvula de uretra posterior, hipoplasia, displasia, ureterocele, refluxo vesicoureteral, agenesia renal, rim policístico, duplicação do trato urinário e obstrução da junção ureteropélvica. Tais anomalias ocorrem com uma frequ
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/11/2011
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3. Genótipos da talassemia alfa e haplótipos do agrupamento de genes da globina beta como moduladores de gravidade na Doença falciforme em crianças do Programa Estadual de Triagem Neonatal de Minas Gerais matriculados no Hmeocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas
Objetivo: verificar associações entre os genótipos de -Tal e os haplótipos do agrupamento de genes da S-globina com características clínicas e hematológicas em uma população de crianças triadas pelo Programa Estadual de Triagem Neonatal de Minas Gerais (PETN-MG) e acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte (HBH) da Fundação HEMOMINAS. Métodos:
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 22/03/2010
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4. Análise genotípica do sistema de grupo sanguíneo dombrock em doadores de sangue do estado de Minas Gerais
Introdução e objetivo: O sistema de grupo sanguíneo Dombrock tem importância na prática transfusional, pois são relatadas reações transfusionais hemolíticas relacionadas aos seus anticorpos. Os métodos moleculares têm possibilitado a investigação genotípica de doadores de sangue em larga escala, especialmente quando soros não estão disponíve
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 26/02/2010
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5. Polimorfismos dos Genes das Citocinas IL-1alfa, IL -1beta, IL-10 e TNF-alfa
Objetivos: A Retinocoroidite Toxoplasmica (RT) e a causa mais comum de uveite posterior em muitas partes do mundo, incluindo o Brasil. Existem grandes controversias com relacao aos fatores responsaveis pela ocorrencia ou recorrencia da RT. Dados experimentais demonstraram papel relevante da interleucina-10 (IL-10), fator de necrose tumoral (TNF-alfa), interl
Publicado em: 2008
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6. Resposta imune local às lesões hpv induzidas do colo uterino em pacientes portadoras e não portadoras do vírus da imunodeficiência humana
Objetivando avaliar a contagem de células de Langerhans na mucosa cervical de pacientes soropositivas e soronegativas para o HIV foi realizado um estudo com 77 pacientes, sendo 40 soropositivas e 37 soronegativas para o HIV que foram submetidas à colposcopia e biópsia de colo uterino. O material obtido através da biópsia de colo uterino foi encaminhado
Publicado em: 2008
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7. Caracterização fenotípica e genotípica de parkinsonismo e distonia familiares no ambulatório de distúrbios de movimento do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais
O objetivo deste estudo foi fazer uma avaliação fenotípica e genotípica de pacientes com parkinsonismo e distonia de início precoce e parkinsonismo e distonia familiares. Foram atendidos no ambulatório de Movimentos Anormais do Hospital das Clínicas da UFMG 575 pacientes entre junho de 2005 e junho de 2006, dos quais 39% preenchiam critérios para par
Publicado em: 2008
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8. Polimorfismo do gene da tiopurina metiltransferase(TPMT) em uma população de crianças e adolescentes com leucemia linfocítica aguda(LLA).
Introdução: A 6-mercaptopurina (6-MP) é o principal componente da maioria dos esquemas de quimioterapia na fase de manutenção do tratamento da leucemia linfocítica aguda (LLA). A tiopurinametiltransferase (TPMT) é uma das enzimas responsáveis pelo metabolismo da 6-MP. Diversos estudos demonstram um polimorfismo genético de caráter autossômico co-d
Publicado em: 2007
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9. Associação da infecção pelo vírus da hepatite c e pelo vírus da imunodeficiência humana em moçambicanos e brasileiros
The prevalence of HIV/HCV co-infection has been reported from Brazil and from some Sub Saharan African countries; however, no data is available from Mozambique. This study aimed at reporting, the prevalence of the co-infection and describe the profile of the selected patients from an Infectious Diseases Unit in Maputo, Mozambique and to compare their profile
Publicado em: 2007
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10. Prevalência e multiplicidade do papilomavírus humano (hpv) na cérvice uterina de mulheres infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana (hiv), em estudo multicêntrico
Objetivos: determinar a prevalência do papilomavírus humano e identificar os seus genótipos em pacientes infectadas pelo HIV, de algumas cidades do estado de Minas Gerais; investigar nessas pacientes a multiplicidade de genótipos do papilomavírus humano e estabelecer possíveis associações que possam justificar a maior prevalência e multiplicidade do
Publicado em: 2007
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11. Perfil genotípico do HCV em portadores de hepatite C em Belo Horizonte, Minas Gerais Brasil/
Hepatitis C virus (HCV), like other RNA virus, is characterized by a high genomic heterogeneity. To date, six different genotypes have been identified, with distinct geographical distribution. HCV genotype identification is essential in clinical practice, since therapeutic schedule and the probability of viral response are genotype-specific. The reference me
Publicado em: 2007
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12. Manifestações dermatológicas durante o tratamento da hepatite C crônica com interferon alfa peguilado e ribavirina
A hepatite C é atualmente um dos principais problemas em saúde pública no mundo. Sua evolução é na maioria das vezes crônica, e suas principais complicações são a cirrose hepática e o carcinoma hepatocelular. Manifestações extra-hepáticas completam o quadro clínico da infecção. A base do seu tratamento está no uso do interferon alfa associa
Publicado em: 2006