Genotipagem De Polimorfismos
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1. Pharmacogenetic and Pharmacokinetic Assays from Saliva Samples Can Guarantee Personalized Drug Prescription
Resumo Saliva é amplamente utilizada para análises clínicas e laboratoriais. Este estudo propôs o uso de DNA extraído da saliva para genotipagem e farmacocinética do piroxicam. Um método de genotipagem rápido e eficiente foi usado para determinar as variantes alélicas clinicamente relevantes de CYP2C9 (* 2 e * 3), uma vez que fatores genéticos pode
Braz. Dent. J.. Publicado em: 2021-02
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2. Association between Estrogen, Vitamin D and Microrna17 Gene Polymorphisms and Periapical Lesions
Resumo Este estudo avaliou a associação entre polimorfismos em genes que codificam os receptores de estrogênio 1 (ESR1) e 2 (ESR2), receptor de vitamina D (VDR) e no microRNA17 (que se liga à ESR1 e VDR) e a periodontite apical persistente (PAP) após o tratamento endodôntico. Foram incluídos 162 pacientes com tratamento endodôntico concluído há pel
Braz. Dent. J.. Publicado em: 2020-01
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3. THE INFLUENCE OF ACE I/D GENE POLYMORPHISM IN AMATEUR AMERICAN FOOTBALL ATHLETES IN BRAZIL
RESUMO Introdução O desempenho físico depende de uma série de propriedades biológicas e mecânicas. Esses diferentes fenótipos são relacionados através da complexa interação entre o ambiente e o perfil genético individual. A hipótese é que existe um componente hereditário que interfere na aptidão física. O gene da ECA destaca-se entre os ge
Rev Bras Med Esporte. Publicado em: 11/11/2019
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4. The association between genetic polymorphism of glutathione peroxidase 1 (rs1050450) and keratoconus in a Turkish population
RESUMO Objetivo: Investigar as possíveis associações entre o ceratocone e os polimorfismos rs1001179 da catalase, rs4880 da superóxido-dismutase 2 e rs1050450 da glutationa-peroxidase 1 rs1050450 em uma população turca. Métodos: O grupo de estudo incluiu 121 pacientes com ceratocone não relacionados e 94 controles saudáveis também sem pa rentesc
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 30/09/2019
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5. ADRB2 GLN27GLU POLYMORPHISM ASSOCIATED WITH ADIPOSITY INDICATORS AND IL-10 IN ADOLESCENTS
RESUMO Introdução: Estudos de associação entre a obesidade e fatores genéticos têm demonstrado a significativa contribuição de polimorfismos relacionados à distribuição de gordura corporal e processo inflamatório subclínico. Objetivo: Investigar a associação entre os genótipos do polimorfismo Gln27Glu do gene ADRB2 e indicadores de adiposid
Rev Bras Med Esporte. Publicado em: 29/07/2019
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6. IL-17A, MCP-1, CCR-2, and ABCA1 polymorphisms in children with non-alcoholic fatty liver disease
Resumo Objetivo: A prevalência de doença hepática gordurosa não alcoólica em crianças aumentou significativamente devido à epidemia de obesidade infantil em todo o mundo nas últimas duas décadas. A doença hepática gordurosa não alcoólica está intimamente ligada ao estilo de vida sedentário, ao aumento do índice de massa corporal e à adiposi
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 01/07/2019
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7. Assessment of Metalloproteinase Matrix 9 (MMP9) Gene Polymorphisms Risk Factors for Pelvic Organ Prolapse in the Brazilian Population
Resumo Objetivo Avaliar polimorfismos do gene C-1562T do gene matriz de metaloproteinase 9 (MMP9) como fatores de risco relacionados à ocorrência de prolapsode órgão pélvico(POP)e identificar variáveis clínicas associadas à ocorrência da doença. Estudos epidemiológicos de fatores de risco para POP não explicam por que mulheres nulíparas sem fa
Rev. Bras. Ginecol. Obstet.. Publicado em: 16/05/2019
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8. Determination of TNF-a Gene Polymorphisms on Skeletal Pattern in Class II Malocclusion
Resumo O desenvolvimento e crescimento ósseo é um processo contínuo, que dura toda a vida, variando muito entre os indivíduos e grande parte dessa variação pode ser modulada por fatores genéticos. O objetivo deste estudo foi avaliar a associação entre os polimorfismos no gene TNF-a e a má oclusão da classe II esquelética. Polimorfismos no gene TN
Braz. Dent. J.. Publicado em: 04/04/2019
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9. Allele and haplotype frequencies of human platelet and leukocyte antigens in platelet donors
RESUMO Objetivo Descrever as frequências alélicas e haplotípicas de genes dos antígenos leucocitários humanos nos loci -A,- B e dos antígenos plaquetários humanos para os sistemas HPA-1 a 9, 11 e 15. Métodos Foram incluídos 867 doadores voluntários, saudáveis, não relacionados, que doaram plaquetas por aférese entre janeiro de 2011 e dezembro
Einstein (São Paulo). Publicado em: 07/02/2019
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10. Genetic association of variations in the kappa-casein and β-lactoglobulin genes with milk traits in girolando cattle
RESUMO Em rebanhos leiteiros, um dos objetivos mais importantes da seleção é a melhoria da produção e composição do leite. Vários estudos demonstraram que os genes candidatos da kappa-caseína (CSN3) e da β-lactoglobulina (β-LG) estão associados a produção de leite, qualidade do leite e características de saúde em animais leiteiros. Portanto,
Rev. bras. saúde prod. anim.. Publicado em: 04/02/2019
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11. Genotyping of South American clinical isolates of Pythium insidiosum based on single nucleotide polymorphism-based multiplex PCR
RESUMO: O objetivo deste estudo foi genotipar isolados clínicos de Pythium insidiosum da América do Sul utilizando polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) de sequências de rDNA. Anteriormente, um multiplex-PCR baseado em SNP foi capaz de distinguir P. insidiosum em três diferentes clados. Dessa forma, utilizamos este método para avaliar isolados cl�
Cienc. Rural. Publicado em: 17/01/2019
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12. MUTAÇÕES DO GENE DO RECEPTOR DE VITAMINA D E NÍVEIS SÉRICOS DE VITAMINA D EM CRIANÇAS COM ASMA
RESUMO Objetivo: Verificar a relação dos polimorfismos do gene do receptor de vitamina D (RVD) com sinais clínicos e níveis de vitamina D (VD) em asmáticos. Métodos: Estudo transversal com 77 crianças de 7 a 14 anos de um ambulatório especializado, divididas em 3 grupos: asmáticos, em uso de corticoide inalatório (ICS) por mais de um ano; asmá
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 26/07/2018