Genetica E Sequenciamento De Dna
Mostrando 1-12 de 184 artigos, teses e dissertações.
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1. Knowledge, attitudes and practice among physicians during the COVID-19 pandemic
RESUMO O conhecimento das populações bacterianas responsáveis pela biodegradação dos resíduos sólidos dispostos em aterros sanitários pode levar ao desenvolvimento de alternativas tecnológicas viáveis para o tratamento e a estabilização dos resíduos, resultando em impactos positivos para a operação de aterros, a recuperação de energia, a sa�
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 2020-10
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2. Diversidade bacteriana associada à biodegradação de resíduos sólidos urbanos
RESUMO O conhecimento das populações bacterianas responsáveis pela biodegradação dos resíduos sólidos dispostos em aterros sanitários pode levar ao desenvolvimento de alternativas tecnológicas viáveis para o tratamento e a estabilização dos resíduos, resultando em impactos positivos para a operação de aterros, a recuperação de energia, a sa�
Eng. Sanit. Ambient.. Publicado em: 2020-10
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3. Características clínicas e análise genética e de cofatores de dobramento da tubulinaem pacientes iranianos com síndrome de Sanjad-Sakati
Resumo Objetivo O hipoparatireoidismo permanente pode estar presente como parte das doenças genéticas como na síndrome de Sanjad-Sakati (também chamada de síndrome de hipoparatireoidismo, retardo e dismorfismo), que é um distúrbio autossômico recessivo raro. Nosso objetivo foi confirmar o diagnóstico de um grupo de pacientes com dismorfismo, cresci
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2020-02
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4. Frequency of GJB2 mutations in patients with nonsyndromic hearing loss from an ethnically characterized Brazilian population
Resumo Introdução: Em diferentes partes do mundo, mutações do gene GJB2 estão associadas a perda auditiva não sindrômica e a mutação homozigótica 35delG (p.Gly12Valfs*2) é uma das principais causas de perda auditiva hereditária. No entanto, a mutação 35delG não é igualmente prevalente em todas as etnias, faz com que seja importante estudar o
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2019-02
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5. Relações genéticas e taxonômicas de cinco espécies de Rallidae (Aves: Gruiformes) com base em sequências de subunidade I da citocromo oxidase mitochondrial
RESUMO. Este é o primeiro estudo para a detecção da relação genética entre Porphyrio alleni e quatro espécies de Rallidae: Fulica atra, Gallinulla angulata, Gallinulla chloropus e Porphyrio porphyrio. As seqüências de subunidade i (COI) do citocromo oxidase foram usadas como marcador efetivo neste estudo. O DNA das espécies Rallidae foi extraído,
Acta Sci., Anim. Sci.. Publicado em: 11/06/2018
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6. Diversidade genética e fenotípica de isolados de Rhizobium do sul do Equador
RESUMO A simbiose Rhizobium-leguminosa desempenha um relevante papel na agricultura, entretanto não tem recebido suficiente atenção de estudos científicos no Equador. O objetivo deste artigo foi caracterizar a diversidade genética e fenotípica de isolados de Rhizobium associados com Phaseolus vulgaris do sul do Equador. A caracterização morfo-cultura
Ciênc. agrotec.. Publicado em: 2017-12
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7. Correlação entre as características moleculares e os subtipos genéticos dos glioblastomas: análise crítica de 109 casos
OBJETIVO: O glioblastoma (GBM), o tumor cerebral mais comum e mais letal, é também um dos tipos de tumores de mais difícil tratamento. Análises genômicas integradas têm contribuído para um melhor entendimento da arquitetura molecular dos GBMs, revelando uma nova subclassificação com a promessa de precisão no tratamento de pacientes com alteraçõe
MedicalExpress (São Paulo, online). Publicado em: 2017-10
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8. Como os marcadores polimórficos contribuem para as doenças genéticas em diferentes populações? O estudo da inibina A para insuficiência ovariana prematura
RESUMO Objetivo Verificar a incidência da mutação G679A no éxon 2 do gene da inibina alfa (INHA) em mulheres com amenorreia secundária e diagnóstico de insuficiência ovariana prematura e em controles. Métodos Uma amostra de 5mL de sangue periférico foi coletada de todos os participantes do estudo em tubo de EDTA e utilizada para a extração de
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2017-09
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9. Perkinsus beihaiensis (Perkinsozoa) em ostras do Estado da Bahia
Resumo Este estudo relata o patógeno Perkinsus beihaiensis em ostras do gênero Crassostrea no litoral do Estado da Bahia (Brasil), sua prevalência, intensidade de infecção e correlação com a salinidade. As ostras (n = 240) foram coletadas entre outubro e dezembro de 2014 em oito estações amostrais entre as latitudes 13°55'S e 15°42'S. Os procedime
Braz. J. Biol.. Publicado em: 17/08/2017
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10. Correlação entre marcadores de virulência de Helicobacter pylori na cavidade oral e em biópsias gástricas
RESUMO CONTEXTO: O resultado clínico da infecção por Helicobacter pylori tem sido associado com fatores de virulência. A presença desses fatores como marcadores moleculares é útil na identificação do risco elevado para o desenvolvimento de graves patologias gástricas. OBJETIVOS: Correlacionar a presença de marcadores de virulência cagA e bab2A
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 13/07/2017
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11. Novos dados morfológicos e diagnóstico molecular de Henneguya friderici (Myxozoa: Myxobolidae), parasito de Leporinus friderici (Osteichthyes: Anostomidae) do sudeste do Brasil
Resumo O myxozoa Henneguya friderici é um parasito encontrado nas brânquias, fígado, intestino e rins de Leporinus friderici, (Characiformes: Anastomidae). Foram capturados e examinados quarenta e dois espécimes de L. friderici oriundos do Rio Mogi Guaçú, estado de São Paulo. Cistos alongados e brancos foram encontrados nos filamentos branquiais de 10
Rev. Bras. Parasitol. Vet.. Publicado em: 16/03/2017
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12. Prevalência e Expressão Fenotípica das Mutações nos Genes MYH7, MYBPC3 e TNNT2 em Famílias com Cardiomiopatia Hipertrófica no Sul do Brasil: Um Estudo Transversal
Resumo Fundamento: Mutações em genes do sarcômero são encontradas em 60-70% dos indivíduos com formas familiares de cardiomiopatia hipertrófica. (CMH). Entretanto, essa estimativa refere-se a populações de países do hemisfério norte. O perfil genético-molecular da CMH foi tema de poucos estudos no Brasil, particularmente na região sul do país.
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2016-09