Genes Supressores De Tumores
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13. Efeito da rapamicina em culturas organotípicas de queratinócitos que expressam oncoproteínas de papiloma vírus humano tipo 16 / Effect of rapamycin in organotypic cultures of keratinocytes expressing oncoproteins of Papillomavirus type 16
A infecção por HPV de alto risco é considerada um dos principais fatores de risco para o desenvolvimento do carcinoma do colo uterino, um das neoplasias mais freqüentes em mulheres de todo o mundo. As oncoproteínas E6 e E7 de HPV-16 são capazes de induzir a degradação dos genes supressores de tumor p53 e pRb, respectivamente. Mais do que isso, a expr
Publicado em: 2007
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14. Imunolocalização das proteínas dos genes supressores de tumores TP53 e p16CDKN2 no front invasivo do carcinoma epidermóide de cavidade bucal
INTRODUÇÃO: A carcinogênese bucal é um processo multipassos no qual eventos genéticos promovem o rompimento de vias regulatórias normais que controlam funções celulares básicas. O carcinoma epidermóide de cavidade bucal (CECB) surge como conseqüência de múltiplos eventos moleculares induzidos pelos efeitos de vários carcinógenos influenciados
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2006-08
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15. Tumorigênese hipofisária
Os tumores hipofisários, adenomas na sua quase totalidade, representam de 10% a 15% das neoplasias intracranianas (1) e são encontrados em até 27% de autópsias não selecionadas, como achado incidental (2). Morfologicamente são classificados em microadenomas (< 1cm de diâmetro) e macroadenomas, que podem ser circunscritos, invasivos e/ou expansivos. Do
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2005-10
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16. Pesquisa epidemiológica contemporânea em câncer: polimorfismos genéticos e ambiente
A suscetibilidade individual ao câncer envolve fatores como mudanças na expressão dos oncogenes e genes supressores de tumores e, também, diferenças em genes específicos que regulam a ação de enzimas metabólicas e de reparo do DNA. Estudos epidemiológicos relacionando polimorfismos genéticos e câncer têm mostrado riscos relativos tênues. Pesqui
Revista de Saúde Pública. Publicado em: 2005-06
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17. Immunohistochemical study of the molecular alterations in the astrocytic tumors: tumorigenic pathways and resistance markers / Estudo imuno-histoquímico das alterações moleculares nos tumores astrocíticos: vias tumorigênicas e indicadores de resistência
O presente estudo objetivou avaliar a expressão de genes envolvidos no processo tumorigênico e nos mecanismos de quimiorresistência dos tumores astrocíticos. Procedeu-se análise clínico-epidemiológica, avaliação histopatológica e estudo imuno-histoquímico das proteínas Ki-67, c-Myc, GFAP, p53, p21WAF1/CIP1, p27KIP1, Bcl-2, Bax, EGFR, erbB-2, p21R
Publicado em: 2005
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18. Perda da heterozigose por meio da recombinação mitótica em linhagem diplóide de Aspergillus nidulans em resposta ao detergente derivado do óleo da mamona
A recombinação somática em células diplóides heterozigotas pode atuar como agente promotor de neoplasias por induzir homozigose de genes deletéreos. Por meio desse processo, genes supressores de tumores podem ser completamente suprimidos em células recombinantes. O presente trabalho avaliou a genotoxicidade do detergente derivado do óleo da semente d
Brazilian Journal of Biology. Publicado em: 2004-11
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19. O papel dos genes HER2/neu, BCL2, p53 e da proteína nuclear de proliferação celular como parâmetros moleculares prognósticos no carcinoma localizado da próstata
CONTEXTO: Câncer de próstata é a neoplasia geniturinária sólida mais freqüente no homem. Alguns genes foram identificados na iniciação e progressão do carcinoma de próstata. OBJETIVO: Estudar a expressão dos oncogenes HER2/neu e BCL2, do gene supressor p53, e da taxa de proliferação tumoral em 150 espécimes de prostatectomia radical, para defin
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2004-05
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20. Estudos de equilíbrio alélico do cromossomo 9 sugerem grandes diferenças na estabilidade cromossômica dos tumores dermatológicos de linhagem não-melanocítica
CONTEXTO: Vários estudos de perda de heterozigozidade na região 9p21-p22, que abriga os genes supressores tumorais CDKN2a/p16INK4a, p19ARF e p15INK4b, têm sido realizados em uma ampla série de tumores humanos, incluindo os melanomas familiares. Perdas e ganhos em outras regiões do cromossomo 9 também têm sido observados com freqüência e podem indica
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2004-02
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21. Aumento da expressão do proto-oncogene ras no bócio multinodular: possível envolvimento na patogênese
A transformação neoplásica resulta de uma série de alterações genéticas, envolvendo ativação de proto-oncogenes e inativação de genes supressores tumorais. Ativação do proto-oncogene ras por mutações em ponto é a alteração genética mais freqüente em tumores espontâneos da tireóide. Avaliamos a expressão do gene ras no bócio nodular. F
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2003-12
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22. AnÃlise imunohistoquÃmica de marcadores de proliferaÃÃo celular e da p53 em cistos dentÃgeros, queratocistos e ameloblastomas unicÃsticos / Immunohistochemical analysis of markers of cellular proliferation and p53 in dentigerous, queratocistos cysts and ameloblastomas unicÃsticos
A identificaÃÃo da atividade proliferativa em cistos e tumores odontogÃnicos tem sido apontada como um importante ponto na avaliaÃÃo do comportamento biolÃgico entre diferentes lesÃes. O AntÃgeno Nuclear de CÃlulas Proliferantes (PCNA) e o Ki-67 sÃo os marcadores moleculares mais utilizados na detecÃÃo de cÃlulas proliferantes. MutaÃÃes no gen
Publicado em: 2003
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23. Fatores genéticos e ambientais envolvidos na carciogênese gástrica
RACIONAL: O câncer de estômago é o segundo tipo mais comum de neoplasia no mundo. A carcinogênese de estômago é processo de múltiplos passos, podendo manifestar-se em várias etapas como gastrite superficial, gastrite atrófica crônica, metaplasia intestinal, displasia e, finalmente, como um carcinoma. Essas condições costumam ser seqüenciais e oc
Arquivos de Gastroenterologia. Publicado em: 2002-10
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24. Desequilibrio entre genes alelos da região 9p21 em tumores de pele
O câncer de pele não-melanocítico é o mais comum do mundo ocidental e sua incidência tem aumentado rapidamente, particularmente nos indivíduos claros, com pouca proteção da pigmentação. Análise de perda de heterozigozidade alélica na região 9p21-p22, onde se encontram os genes supressores tumorais CDKN2a/p16INK4a, p19ARF e p15INK4b, tem sido fre
Publicado em: 2002