Genes Abo
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1. Structural diversity and biological importance of ABO, H, Lewis and secretor histo-blood group carbohydrates
ABSTRACT ABO, H, secretor and Lewis histo-blood system genes control the expression of part of the carbohydrate repertoire present in areas of the body occupied by microorganisms. These carbohydrates, besides having great structural diversity, act as potential receptors for pathogenic and non-pathogenic microorganisms influencing susceptibility and resistanc
Rev. Bras. Hematol. Hemoter.. Publicado em: 2016-12
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2. Polimorfismos nos genes das proteínas transportadoras de ânions orgânicos na hiperbilirrubinemia neonatal : um estudo de casos e controles
Jaundice usually is a physiological phenomenon among newborns; however, severe hyperbilirubinemia occurs in 5% to 6% of this population. It has been suggested that genetic variation in the genes of bilirubin transporters could enhance the risk of hyperbilirubinemia when co-expressed with other icterogenic conditions. The present study included newborns with
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
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3. Risk factors for Toxoplasma gondii infection and development of toxoplasmic retinochoroiditis. / Fatores de risco para infecção por Toxoplasma gondii e desenvolvimento da retinocoroidite toxoplásmica.
Toxoplasma gondii (T. gondii) infecta os seres humanos dentre outras vias, pelo trato gastrintestinal, local de expressão dos antígenos ABO por meio de interações epistáticas entre os genes ABO, Secretor e Lewis. A retinocoroidite toxoplásmica (RT), doença resultante desta infecção, é considerada a principal causa de uveíte posterior. Objetivo: Av
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 16/09/2011
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4. Estudo de biomarcadores de trombose do acesso vascular em pacientes sob hemodiálise
Hemodialysis is a kind of blood filtration in which accumulated toxins and water are removed from the body. This treatment is indicated for patients in the end stage renal disease. Vascular access complications constitute about 20-25% of all hospitalizations in dialysed patients. The occurrence of thrombosis in the vascular access is a serious problem that m
Publicado em: 2009
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5. Eventos trombóticos arteriais:: avaliação de fatores genéticos e bioquímicos predisponentes em pacientes atendidos em serviço médico especializado em hematologia
A Trombose arterial (TA) é considerada uma doença multifatorial resultante da interação entre fatores genéticos e adquiridos. Entre os fatores adquiridos, tabagismo, dislipidemias, obesidade e diabetes mellitus são relatoados como fatores frequentemente relacionados à TA. Os fatores genéticos não se encontram completametne esclarecidos, mas as muta�
Publicado em: 2008
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6. Estudo das alterações moleculares do gene ABO em doadores de sangue fenotipados como A3 e A3B / ABO gene molecular alterations in blood bank donators phenotyped as A3 e A3B
ABO blood system is the most important blood group in transfusional medicine. Actualy, the blood group type in blood donors and receptors is determined by serological laboratorial tests, complemented by human DNA blood tests that assure the correct blood group determination for the blood donor and receptor, optimizing transfusional safety. Studies on blood s
Publicado em: 2007
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7. A genética do sistema ABO e sua relação com o sistema imune
Peter J. D'Adamo, autor do livro "Eat Right For Your Type", escreve que o grupo O representa o primeiro tipo sangüíneo que surgiu nos humanos e também afirma que os grupos sangüíneos constituem as bases do sistema imune. Recentes estudos filogenéticos realizados em primatas humanos e não humanos estabeleceram que o gene A representa a forma ancestral
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2004-03
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8. Aspectos moleculares do Sistema Sangüíneo ABO
O sistema ABO é o mais importante grupo sangüíneo na medicina transfusional. O gene ABO codifica as glicosiltransferases responsáveis pela transferência dos resíduos específicos de açúcar, GalNaca1-3 e Gala 1-3, ao substrato H e os convertem ao antígeno A ou B respectivamente. A estrutura do DNA dos três principais alelos do sistema ABO, A¹, B e
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2003-03
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9. Genotipagem do locus ABO (9q34.1) em doadores de sangue da região noroeste do Estado de São Paulo
Os avanços da genética molecular permitiram o entendimento das bases moleculares do locus ABO. Considerando sua importância como marcador genético e suas aplicações, o objetivo deste estudo foi verificar a distribuição dos genótipos ABO em uma amostra da população brasileira oriunda da região noroeste do Estado de São Paulo, Brasil. O DNA genôm
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2001-04
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10. The maternal effect gene, abnormal oocyte (abo), of Drosophila melanogaster encodes a specific negative regulator of histones
The abnormal oocyte (abo) gene of Drosophila melanogaster is a peculiar maternal effect gene whose mutations cause a maternal-effect lethality that can be rescued by specific regions of heterochromatin during early embryogenesis. Here we show that abo encodes an evolutionary conserved chromosomal protein that localizes exclusively to the histone gene cluster
The National Academy of Sciences.
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11. On Biological Functions Mapping to the Heterochromatin of DROSOPHILA MELANOGASTER
We examined the behavior of an autosomal recessive maternal-effect mutation, abnormal-oocyte (abo), that is located in the euchromatin of the left arm of chromosome 2. When homozygous in females, abo results in a marked reduction in the probability that an egg produced by a mutant mother will develop into an adult. However, this probability is increased if
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12. Induction of insulitis by glutamic acid decarboxylase peptide-specific and HLA-DQ8-restricted CD4(+) T cells from human DQ transgenic mice.
Insulin-dependent diabetes mellitus in humans is linked with specific HLA class II genes, e.g., HLA-DQA1*0301/ DQB1*0302 (DQ8). To investigate the roles of HLA-DQ8 molecules and glutamic acid decarboxylase (GAD) in disease development, we generated DQ8(+)/I-Abo transgenic mice expressing functional HLA-DQ8 molecules and devoid of endogenous mouse class II. D