Gene Da Insulina
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25. Estudo dos efeitos endócrinos e parácrinos do hormônio de crescimento após administração de DNA plasmidial em modelos animais de terapia gênica / Study of endocrine and paracrine effects of growth hormone after administration of plasmid DNA in animal models of gene therapy
Nosso grupo tem estudado uma estratégia alternativa de tratamento para a deficiência de hormônio de crescimento (DGH), utilizando a administração in vivo do plasmídeo pUC-UBI-hGH, seguida de eletroporação, no músculo quadríceps de camundongos anões e imunodeficientes (lit/scid), que proporcionou níveis sustentáveis de hGH na circulação durante
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 10/06/2011
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26. Efeito da suplementação da vitamina E (a-tocoferol) ou D3 na expressão gênica de TLR4 e adipocinas. Estudos in vivo e in vitro / Effect of supplementation of vitamin E (-tocopherol) or D3 on gene expression of TLR4 and adipokines. In vivo and in vitro
A alta ingestão de dieta hiperlipídica induz obesidade e resistência à insulina, aspectos relacionados à inflamação crônica. A ativação do receptor toll like 4 (TLR4) induz uma upregulation das vias inflamatórias intracelulares. Baixas concentrações séricas de vitaminas E e D3 são encontradas em indivíduos obesos. Existem evidências que a vi
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/05/2011
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27. SENSIBILIDADE INSULÍNICA E FUNÇÃO DA CÉLULA BETA EM INDIVÍDUOS HETEROZIGÓTICOS PARA UMA MUTAÇÃO NO GENE DO RECEPTOR DO GHRH. / INSULIN SENSITIVITY AND CELL FUNCTION BETA IN A HETEROZYGOUS MUTATION IN THE GHRH RECEPTOR.
GH e o fator de crescimento semelhante à insulina tipo I (IGF-I) apresentam funções sinérgicas sobre a síntese protéica e massa muscular. No tecido adiposo, o GH estimula a lipólise e oxidação lípidica, enquanto o IGF-I estimula a diferenciação dos pré adipócitos em adipócitos. No metabolismo glicídico, GH e IGF-I têm ações opostas, sendo
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 09/05/2011
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28. Papel da ectonucleotídeo pirofosfatase/fosfodiesterase 1 (ENPP1) na nefropatia diabética
A crescente prevalência do diabetes melito tem causado aumento na ocorrência das suas complicações crônicas, como a nefropatia diabética (ND), a qual está associada com elevada morbidade e mortalidade. Estudos de agregação familiar demonstram que a ND tem um importante componente genético, além dos conhecidos fatores de risco ambientais. Portanto,
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2011-12
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29. Mutações no gene do receptor do fator de crescimento insulina-símile 1 (IGF1R) como causa de retardo do crescimento pré- e pós-natal
Aproximadamente 10% das crianças nascidas pequenas para a idade gestacional (PIGs) não apresentam recuperação espontânea do crescimento. As causas desse déficit de crescimento pré-natal e sua manutenção após o nascimento ainda não são completamente conhecidas na maioria dos casos. Nos últimos oito anos, diversas mutações inativadoras e deleç�
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2011-11
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30. ADIPOQ e adiponectina: base comum da hiperglicemia e doença arterial coronariana?
Os níveis plasmáticos de adiponectina e o gene codante desta proteína, ADIPOQ, parecem explicar parte da interação de doenças como obesidade, resistência à insulina, diabetes melito tipo 2 (DM2) e doença arterial coronariana (DAC). Apresentamos as evidências do papel tanto dos níveis de adiponectina quanto das variantes no ADIPOQ na modulação da
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2011-10
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31. Papel da proteína desacopladora 2 (UCP2) no desenvolvimento do diabetes melito tipo 2 e de suas complicações crônicas
Está bem estabelecido que fatores genéticos têm papel importante no desenvolvimento do diabetes melito tipo 2 (DM2) bem como de suas complicações crônicas e que indivíduos geneticamente suscetíveis podem desenvolver essa doença após exposição a fatores de risco ambientais. Assim, grandes esforços têm sido feitos para a identificação de genes
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2011-06
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32. Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes
OBJETIVO: Descrever o perfil genético e metabólico de portadores da síndrome de Berardinelli-Seip (BSCL) acompanhados no Instituto da Criança do HC-FMUSP. SUJEITOS E MÉTODOS: Pacientes com as características clínicas da BSCL (n = 5), todas do sexo feminino, foram avaliadas com dosagens de glicose e insulina, lípides, leptina, enzimas hepáticas, aná
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2011-02
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33. Lipodistrofia parcial familiar do tipo Dunnigan: atenção ao diagnóstico precoce
A lipodistrofia parcial familiar tipo Dunnigan é uma doença autossômica dominante rara. Em sua forma clássica, é resultante de uma mutação missense heterozigótica no gene LMNA, que codifica a proteína nuclear denominada lâmina tipo A/C. Caracteriza-se pelo desaparecimento progressivo do tecido adiposo subcutâneo nos membros, região glútea, abdom
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2011-02
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34. Cálcio intracelular na proliferação de células hepáticas
A regeneração do fígado depende de fatores de crescimento como o fator de crescimento hepático (HGF) e a insulina, que induzem sinais de Ca2+ necessários para a proliferação celular. Sinais de Ca2+ em hepatócitos dependem da atividade dos receptores de inositol 1,4,5-trifosfato (InsP3Rs), porém os mecanismos pelos quais os sinais de Ca2+ regulam a r
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 07/12/2010
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35. Resposta a longo prazo com sulfonilureia em um paciente com diabetes associado à mutação no gene KCNJ11
OBJETIVO: Reportar o efeito a longo prazo (30 meses) da substituição de insulina por sulfonilureia em um paciente com a mutação p.G53D (c.158G>A) no gene KCNJ11. SUJEITO E MÉTODO: Paciente do sexo masculino, atualmente com 29 anos de idade, foi diagnosticado com diabetes melito no terceiro mês de vida e, após identificação da mutação p.G53D (c.158
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-11
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36. Polimorfismo K121Q do gene ENPP1 e cardiopatia isquêmica em pacientes com diabete melito
FUNDAMENTO: O gene ecto-nucleotídeo pirofosfatase/fosfodiesterase 1 (ENPP1) é um gene candidato à resistência insulínica. A resistência à insulina é um componente importante da síndrome metabólica e tem sido implicada no desenvolvimento de doença cardíaca isquêmica (DCI). OBJETIVO: Avaliar a associação entre o polimorfismo K121Q do gene ENPP1
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2010-02