Frontotemporal Lobar Degeneration
Mostrando 1-12 de 14 artigos, teses e dissertações.
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1. Behavioral variant frontotemporal dementia in patients with previous severe mental illness: a systematic and critical review
RESUMO Objetivos: Explorar a relação entre doença mental grave (DMG) e a variante comportamental da demência frontotemporal (DFTvc), uma vez que os padrões de sintomas e de desempenho cognitivo que caracterizam ambos os transtornos compartilham semelhanças. Métodos: Revisão sistemática investigando estudos publicados sobre a relação entre DFTvc
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 23/09/2019
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2. Análise da presença de mutação no gene TARDBP em pacientes com degeneração lobar frontotemporal e implementação de metodologia para determinação dos polimorfismos do gene APOE em pacientes com Doença de Alzheimer em São Paulo - SP / Analysis of the presence of mutation in TARDBP gene in patients with frontotemporal lobar degeneration and implementation of APOE gene methodology for polymorphism determination in patients with Alzheimer\ s disease in São Paulo - SP
Atualmente, as demências tornam-se mais prevalentes e constituem-se como um importante problema de saúde pública mundial. A Degeneração Lobar Frontotemporal (DLFT) e a Doença de Alzheimer (DA) são as de maior incidência. A investigação dos fatores de risco para as demências degenerativas inscreve-se entre os temas mais relevantes das neurociência
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 15/08/2012
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3. Habilidades de comunicação nas demências avançadas / Communication abilities in advanced dementia
INTRODUÇÃO: O aumento da expectativa de vida tem contribuído para o crescimento da população idosa em todo o mundo. O envelhecimento é uma condição de risco para o desenvolvimento de doenças, entre as quais as demências, que responderão nas próximas décadas por um número significativo de idosos com comprometimento cognitivo, comportamental e fu
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 23/09/2011
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4. Tratamento farmacológico da degeneração lobar frontotemporal: revisão sistemática
OBJETIVO: Identificar as opções terapêuticas disponíveis para tratamento dos sintomas cognitivos e comportamentais da degeneração lobar frontotemporal. MÉTODO: Revisão sistemática utilizando os descritores "frontotemporal lobar degeneration OR frontotemporal dementia OR fronto-temporal dementia OR fronto-temporal degeneration OR Pick's disease OR Pi
Revista Brasileira de Psiquiatria. Publicado em: 2011-03
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5. The heritability and genetics of frontotemporal lobar degeneration
American Academy of Neurology.
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6. Neurocognitive contributions to verbal fluency deficits in frontotemporal lobar degeneration
American Academy of Neurology.
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7. Brain and ventricular volumetric changes in frontotemporal lobar degeneration over 1 year
American Academy of Neurology.
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8. Decreased cerebrospinal fluid amyloid beta (1–40) levels in frontotemporal lobar degeneration
The role of amyloid metabolism in the pathophysiology of frontotemporal lobar degeneration (FTLD) has yet to be elucidated. We compared CSF levels of amyloid beta 1–40 (Aβ40) and amyloid beta 1–42 (Aβ42) in patients with FTLD (n = 21) versus patients with Alzheimer's disease (AD, n = 39) and in control subjects (n = 30). While in AD cases A
BMJ Group.
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9. VCP Mutations Causing Frontotemporal Lobar Degeneration Disrupt Localization of TDP-43 and Induce Cell Death*S⃞
Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) with inclusion body myopathy and Paget disease of bone is a rare, autosomal dominant disorder caused by mutations in the VCP (valosin-containing protein) gene. The disease is characterized neuropathologically by frontal and temporal lobar atrophy, neuron loss and gliosis, and ubiquitin-positive inclusions (FTLD-U)
American Society for Biochemistry and Molecular Biology.
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10. A new subtype of frontotemporal lobar degeneration with FUS pathology
Frontotemporal dementia (FTD) is a clinical syndrome with a heterogeneous molecular basis. The neuropathology associated with most FTD is characterized by abnormal cellular aggregates of either transactive response DNA-binding protein with Mr 43 kDa (TDP-43) or tau protein. However, we recently described a subgroup of FTD patients, representing around 10%, w
Oxford University Press.
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11. Mutations in TDP-43 link glycine-rich domain functions to amyotrophic lateral sclerosis
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common adult motor neuron disease that affects ∼2/100 000 individuals each year worldwide. Patients with ALS suffer from rapidly progressive degeneration of motor neurons ultimately leading to death. The major pathological features observed in post-mortem tissue from patients with ALS are motor neuron loss, c
Oxford University Press.
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12. TDP-43 Depletion Induces Neuronal Cell Damage through Dysregulation of Rho Family GTPases*
The 43-kDa TAR DNA-binding protein (TDP-43) is known to be a major component of the ubiquitinated inclusions characteristic of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-positive inclusions. Although TDP-43 is a nuclear protein, it disappears from the nucleus of affected neurons and glial cells, implicating TDP-43 loss
American Society for Biochemistry and Molecular Biology.