Flt3
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1. Diagnosis and Management of Preeclampsia: Suggested Guidance on the Use of Biomarkers
Resumo Objetivo um desafio considerar o diagnóstico e o tratamento da pré-eclâmpsia (PE) em locais de baixa e média renda, onde a doença representa um grande problema de saúde pública. A placenta é a causa subjacente da doença, e as concentrações plasmáticas de fatores pró-angiogênicos e antiangiogênicos liberados pela placenta podem refletir
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2022
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2. Screening for myeloid mutations in patients with myelodysplastic syndromes and AML with myelodysplasia-related changes
ABSTRACT Introduction: One of the most critical complications in myelodysplastic syndromes (MDS) is the progression to acute myeloid leukemia (AML). The dynamics of clonal evolution in MDS and how acquired mutations can be used as biomarkers to track disease progression remains under investigation. Objective and method: Herein, we investigated the frequenc
Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Publicado em: 2022
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3. Clinical and pathological features of myeloid leukemia cutis
Abstract: Background: Myeloid leukemia cutis is the terminology used for cutaneous manifestations of myeloid leukemia. Objective: The purpose of this study was to study the clinical, histopathological and immunohistochemical features of myeloid leukemia cutis. Methods: This was a retrospective study of clinical and pathological features of 10 patients wit
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2018-03
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4. FMS-related tyrosine kinase 3 internal tandem duplication (FLT3-ITD): a villain among others
Rev. Bras. Hematol. Hemoter.. Publicado em: 2017-09
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5. Tratamento bem-sucedido de leucemia mieloide aguda recorrente após transplante com duplicação interna em tandem FLT3 usando combinação de indução por quimioterapia, infusão de linfócitos de doador, soferanib e azacitidina. Relato de três casos
RESUMO A leucemia mieloide aguda é uma doença neoplásica de células-tronco hematopoiéticas com alta morbimortalidade. A presença de mutações de duplicação em tandem de FLT3 leva a altas taxas de recorrência e a menor sobrevida global. Os pacientes com duplicação em tandem de FLT3 são normalmente tratados com transplante de células-tronco hemat
Einstein (São Paulo). Publicado em: 24/07/2017
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6. Analysis of the presence of FLT3 gene mutation and association with prognostic factors in adult and pediatric acute leukemia patients
ABSTRACT When the FLT3 gene is mutated, it originates a modified receptor with structural changes, which give survival advantage and malignant hematopoietic cell proliferation. Thus, the presence of mutations in this gene is considered an unfavorable prognostic factor. A total of 85 consecutive samples of newly diagnosed untreated patients with AL were inclu
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 22/06/2017
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7. Leucemia promielocítica aguda WT1-positivo com morfologia variante hypogranular, isoforma bcr-3 da PML-RARα e mutação Flt3-ITD: relato de caso raro
RESUMO CONTEXTO: Leucemia promielocítica aguda (LPA) compreende 8% a 10% dos casos de leucemia mieloide aguda (LMA). A remissão em casos de LPA de alto risco ainda é dificilmente conseguida, e recorrência é comum. RELATO DE CASO: Descrevemos aqui um caso de LPA com glóbulos brancos elevados no exame de sangue e a morfologia variante hipogranular na
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 23/01/2017
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8. Gas-Phase Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in the Parking Lot Impacted by Light-Duty Vehicles Burning Gasoline and Ethanol Blends
In order to study the emission of vapor-phase polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) by light-duty vehicles burning gasoline and ethanol blends, air samplings were performed at a parking lot in Londrina, PR, Brazil. The samples were obtained during the summer and winter 2012. The semi-volatile PAHs were collected using a cartridge packed with XAD-2 resin, e
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2016-09
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9. Study of angiogenesis and temporal expression of VEGF and its receptors VEGFR-1/Flt-1 VEGFR-2/Flk-1 during the normal alveolar bone repair and with therapeutic use of a nonsteroidal anti-inflammatory selective for COX-2 in rats / Estudo da angiogênese e da expressão temporal do VEGF e dos seus receptores VEGFR-1/Flt-1 e VEGFR-2/Flk-1 durante o reparo ósseo alveolar normal e com uso terapêutico de um antiinflamatório não esteroidal seletivo para COX-2 em ratos
Objetivo: Avaliar o efeito do Meloxicam sobre a expressão do VEGF e de seus receptores durante o reparo alveolar pós-exodontia em ratos. Material e Método: Foi realizada a exodontia do incisivo superior direito em 180 ratos Wistar, machos, com 60 dias de idade, subdivididos em dois grupos: 1) Grupo controle (n=90): os animais receberam injeção intraperi
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 16/12/2011
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10. Interação das características morfológicas, fenotípicas e moleculares e sua importância prognóstica na leucemia mielóide aguda / Interaction of morphological, molecular and phenotypic characteristics and its prognostic significance in acute myeloid leukemia
A classificação atual da OMS para LMA reconhece a importância da pesquisa de anormalidades genéticas para diagnóstico e manejo adequado do paciente. A textura da cromatina dos núcleos está relacionada com fenômenos epigenéticos como a metilação. Nosso estudo teve como objetivos estudar o status de metilação dos genes CDKN2B (p15), CDKN2A (p16),
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/05/2011
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11. Alterações citogenéticas e moleculares em leucemia mieloide aguda: revisão e descrição de casos
RESUMO objetivo: Estudar a frequência de mutações, que podem configurar bom ou mau prognóstico, bem como sua relação com estudo de cariótipo e imunofenotípico, em portadores de leucemias mieloides agudas. Métodos: Foram estudadas 30 amostras de portadores de leucemias mieloides agudas, que foram submetidas à pesquisa das mutações FLT3-ITD, FLT3
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2011-06
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12. Screening for hotspot mutations in PI3K, JAK2, FLT3 and NPM1 in patients with myelodysplastic syndromes
INTRODUCTION: Myelodysplastic syndromes encompass a heterogeneous group of clonal hematopoietic stem cell disorders characterized by ineffective hematopoiesis, refractory cytopenia and a tendency to progress toward acute myeloid leukemia. The accumulation of genetic alterations is closely associated with the progression of myelodysplastic syndromes toward ac
Clinics. Publicado em: 2011