Fibrose Cistica Fisiopatologia
Mostrando 1-12 de 14 artigos, teses e dissertações.
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1. Brazilian consensus on non-cystic fibrosis bronchiectasis
RESUMO Bronquiectasias têm se mostrado uma condição cada vez mais diagnosticada com a utilização da TCAR de tórax. Na literatura, a terminologia utilizada separa as bronquiectasias entre secundárias à fibrose cística e aquelas não associadas à fibrose cística, denominadas bronquiectasias não fibrocísticas neste documento. Muitas causas podem le
J. bras. pneumol.. Publicado em: 12/08/2019
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2. Associação dos parâmetros de crescimento e nutricionais com função pulmonar na fibrose cística: revisão da literatura
Resumo Objetivo: Revisar a literatura que aborda a relação entre os parâmetros de crescimento e nutricionais com a função pulmonar em pacientes pediátricos com fibrose cística. Fontes de dados: Dados foram coletados de artigos publicados nos últimos 15 anos em Inglês,Português e Espanhol através de pesquisa nas bases de dados eletrônicas - PubM
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2016-12
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3. Rinossinusite crônica e polipose nasossinusal na fibrose cística: atualização sobre diagnóstico e tratamento
A fibrose cística (FC) é uma doença genética irreversível, mas os avanços no tratamento têm aumentado a expectativa de vida dos pacientes. O acometimento das vias aéreas superiores, principalmente por alterações patológicas dos seios paranasais, é prevalente nesses pacientes, embora muitos apresentem poucos sintomas. O objetivo desta revisão é
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2015-02
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4. Avaliação e recomendações nutricionais para crianças e adolescentes com fibrose cística
OBJETIVO: Revisar e discutir evidências sobre a avaliação do estado nutricional e as recomendações para o tratamento nutricional de crianças e adolescentes com fibrose cística. FONTES DE DADOS: Bancos de dados MEDLINE (versão PubMed) e Latin American and Caribbean Center on Health Sciences Information (LILACS), entre 1984 a 2009. Aplicou-se a combina
Revista Paulista de Pediatria. Publicado em: 2012
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5. Atualização no diagnóstico e acompanhamento do diabetes melito relacionado à fibrose cística (DRFC)
Fibrose cística (FC) é a doença autossômica recessiva mais comum nos caucasianos. Avanços no tratamento da FC acarretaram aumento na sobrevida dos pacientes, que trouxe o aparecimento de comorbidades relacionadas à doença. Atualmente, o diabetes relacionado à fibrose cística (DRFC) é considerado a complicação mais comum associada à FC, podendo a
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2011-11
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6. Canalopatias em endocrinologia: achados genéticos recentes e fisiopatologia
Canais iônicos auxiliam diferentes funções celulares, principalmente na transdução de sinal. Nas células endócrinas, esses canais têm funções importantes na secreção hormonal, sinalização do Ca2+, transporte transepitelial, regulação da motilidade, volume e conteúdo iônico celular e da acidificação do compartimento lisossomal (pH). Como e
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2010-11
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7. Condições mecânicas do sistema respiratório em adultos com fibrose cística: estudo pela espirometria, pletismografia e técnica de oscilações forçadas / Mechanics conditions of respiratory system in adults with systic bibrosis: study by spirometry, plethysmography and forced oscillation technique
A fibrose cística (FC) é a doença autossômica recessiva mais comum na população branca que leva à redução na expectativa de vida. A doença pulmonar é a maior causa de morbidade e mortalidade. A relevância do presente estudo se dá diante de alguns fatores: aumento drástico da sobrevida média nos últimos 60 anos na FC, a fisiopatologia pulmonar
Publicado em: 2010
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8. Dislipidemia relacionada à fibrose cística
Esse artigo tem por objetivo rever o conhecimento atual sobre a fisiopatologia, o diagnóstico e a abordagem da dislipidemia relacionada à fibrose cística (DFC). A pesquisa bibliográfica utilizou os bancos de dados Medline e Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (1987-2007), selecionando os artigos mais relevantes sobre o tema. A
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2008-10
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9. O diabetes melito na fibrose cística: uma comorbidade cada vez mais freqüente
O diabetes melito (DM) é a principal comorbidade relacionada à fibrose cística (FC) e costuma acontecer após os 15 anos de idade, associando-se ao aumento da morbimortalidade. Sua fisiopatologia inclui destruição do tecido exócrino, insuficiência endócrina e aumento da resistência insulínica, determinando inicialmente a alteração da cinética se
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-03
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10. Análise molecular de mutações freqüentes em pacientes com suspeita clínica de fibrose cística
A fibrose cística (FC) é a doença autossômica recessiva mais comum em eurodescendentes, com uma incidência estimada em 1 caso em cada 2500 nascimentos. A fisiopatologia da FC reflete mutações no gene regulador da condutância transmembrânica da FC, denominado CFTR. A patologia dessa doença envolve o trato respiratório, o trato gastro-intestinal, o
Publicado em: 2008
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11. Diabetes melito: uma importante co-morbidade da fibrose cística
Diabetes melito relacionado à fibrose cística (DMFC) é a principal complicação extrapulmonar da fibrose cística. Atualmente, ele afeta 15-30% dos adultos com fibrose cística e sua prevalência tende a aumentar com o aumento da expectativa de vida desses pacientes. Esse trabalho tem por objetivo rever a fisiopatologia, morbidade, manifestações clíni
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2007-04
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12. Estado nutricional, força muscular e função pulmonar em pacientes com fibrose cística
Publicado em: 2007