Fatores Epigeneticos
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13. Caracterização da variabilidade fenotípica em um modelo animal para Síndrome de Marfan / Characterization of the phenotypic variability in a mouse model for Marfan Syndrome
A Síndrome de Marfan (SMF) é uma doença de tecido conjuntivo, com caráter autossômico dominante, que acomete cerca de 1 em 5.000 indivíduos. As principais manifestações clínicas incluem aneurismas e rompimento da aorta, crescimento excessivo dos ossos, escoliose e deformidades torácicas. Mutações no gene FBN1, que codifica a proteína de matriz e
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 15/03/2011
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14. Uma Busca pelas causas genéticas de agenesias dentárias não sindrômicas
A agenesia dentária é uma das anomalias do desenvolvimento dentário mais comum em humanos. No entanto, sua etiologia permanece desconhecida. A agenesia pode ocorrer como parte de uma síndrome ou pode estar presente em um padrão familiar isolado, sendo sua freqüência variável nas populações humanas. Estudos em nível molecular têm sido realizados a
Publicado em: 2010
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15. Estudo clínico e citogenético-molecular de pacientes portadores de cromossomos autossômicos em anel. / Clinical and molecular cytogenetic study of patients with autosome ring chromosome
Os cromossomos em anel geralmente resultam de quebras em seus braços curto e longo seguidas pela fusão das extremidades fraturadas, causando a perda de material genético. Atualmente, com o surgimento de técnicas moleculares mais sensíveis é possível definir os pontos de quebra com precisão e descrever o mecanismo de formação de cada anel. No presen
Publicado em: 2010
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16. Controle genético e epigenético da expressão heteromórfica de regiões organizadoras do nucléolo em Crotalaria retusa L. (Leguminosae-Papilionoideae) / Genetic and epigenetic control of the heteromorphic expression of nucleolus organizer regions in Crotalaria retusa L. (Leguminosae-Papilionoideae)
O presente trabalho teve por objetivo compreender e analisar os mecanismos genéticos e epigenéticos da expressão diferencial de regiões organizadoras do nucléolo - RONs através do estudo de dois acessos (CRT-1 e CRT-2) de Crotalaria retusa. O acesso CRT-1 é uma cultivar, enquanto que o acesso CRT-2 é proveniente de uma população periférica da orla
Publicado em: 2009
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17. Expressão da proteina erbB-2 e dos receptores de esteroides na transição das frações in situ e invasora de neoplasias de mama / erbB-2 expression and hormone receptor status in the transition areas from in situ to invasive ductal carcinoma of the breast
Introdução: Há evidências indicando que a transição de carcinoma ductal in situ (CDIS) para carcinoma ductal invasivo (CDI) é regulada por um número restrito de genes. Ainda permanece obscuro se a expressão do receptor erbB-2 e dos receptores hormonais predizem o potencial invasivo dos CDIS. Objetivos: Avaliar a expressão dos receptores de estróge
Publicado em: 2009
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18. Metilação sexo-específica no DNA de espécies do gênero Drosophila : um fenômeno recorrente?
Nós realizamos este estudo a fim de contribuir para o entendimento da evolução de espécies do gênero Drosophila e o quanto fenômenos epigenéticos estão relacionados a isto. Analisando 14 espécies do subgênero Sophophora, as quais apresentam diferentes histórias evolutivas e exploram ambientes divergentes, investigamos a possibilidade de recorrênc
Publicado em: 2008
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19. PARTICIPAÇÃO DA ONTOGÊNESE CALOSA NO ESTABELECIMENTO DE ESPECIALIZAÇÕES CEREBRAIS. UM ESTUDO DAS CORRELAÇÕES ENTRE ASSIMETRIA MOTORA E SENSÓRIO-MOTORA EM CAMUNDONGOS COM AGENESIA CALOSA POR IRRADIAÇÃO X PRÉ-NATAL
Estudos prévios têm mostrado que a agenesia calosa causada por irradiação ionizante prénatal promove alterações na expressão de lateralidade cerebral. Sugere-se que fatores genéticos possam estar envolvidos na expressão de lateralidade cerebral. A intenção deste trabalho foi estudar, em camundongos, as correlações entre expressões de lateralid
Publicado em: 2008
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20. Microcirculation in obesity: an unexplored domain
A obesidade é tradicionalmente associada ao diabetes e adoenças cardiovasculares. Dados muito recentes, algumasvezes provocativos, experimentais, clínicos e epidemiológicos questionam essa associação automática mostrando que não é a quantidade, mas a distribuição de gordura que é o determinante importante. O acúmulo moderado de gordura abdominal
Anais da Academia Brasileira de Ciências. Publicado em: 2007-12
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21. Chemical carcinogenesis
A sociedade obtém numerosos benefícios da utilização de compostos químicos. A aplicação dos pesticidas, por exemplo, permitiu obter alimento em quantidade suficiente para satisfazer as necessidades alimentares de milhões de pessoas, condição relacionada com o aumento da esperança de vida. Os benefícios estão, por vezes associados a desvantagens,
Anais da Academia Brasileira de Ciências. Publicado em: 2007-12
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22. Ocorrência familial e associação de polimorfismos dos genes H19 e IGF2 com as Síndromes Hipertensivas Gestacionais / Familial Occurrence and H19 and IGF2 Polymorphism Association with Gestational Hypertensive Disorders
ARAUJO, F. M. Ocorrência Familial e Associação de Polimorfismos dos Genes H19 e IGF2 com as Síndromes Hipertensivas Gestacionais. 2007. 118f. Disertação (Mestrado) Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2007. As síndromes hipertensivas gestacionais [Pré-eclâmpsia/eclâmpsia (PE/E), hipertensão gestacional (HG) e hiperte
Publicado em: 2007
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23. Estudos moleculares em pacientes com fibrose cística do sul do Brasil
Fibrose Cística (FC) ou mucoviscidose é uma das doenças hereditárias mais comuns em caucasóides, com uma freqüência estimada em um caso em cada 2000 nascimentos sendo a freqüência de indivíduos portadores estimada em 5% em indivíduos. Esta doença caracteriza-se principalmente por infecções e obstrução crônica do aparelho respiratório, insuf
Publicado em: 2007
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24. Fatores genéticos e ambientais na manifestação do transtorno bipolar
O transtorno bipolar (TB) possui alta prevalência na população mundial e causa perdas significativas na vida dos portadores. É uma doença com importante fator genético, cuja herança se caracteriza por mecanismos complexos de transmissão envolvendo múltiplos genes que estão sob influência de inúmeros fatores ambientais. Várias estratégias de inv
Archives of Clinical Psychiatry (São Paulo). Publicado em: 2005