Farmaceutica Com Associacao Controle De Qualidade
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1. Development of dissolution test method for a telmisartan/amlodipine besylate combination using synchronous derivative spectrofluorimetry
O processo de dissolução é considerado como uma importante ferramenta in vitro para avaliar a qualidade do produto e o comportamento de liberação do fármaco. Prefere-se um ensaio único de dissolução para formas farmacêuticas contendo associação de fármacos pela simplificação dos testes de controle de qualidade. O objetivo do presente trabalho
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-04
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2. Avaliação da efetividade da atenção farmacêutica sobre a adesão de pacientes hiv-positivos à terapia anti-retroviral
Introdução Em 2004, o Ministério da Saúde do Brasil oficializou o conceito de Atenção Farmacêutica para o nosso país através da Resolução 338/2004, passando a ser implementado em programas de atenção de doenças crônicas, como diabetes e hipertensão arterial. A adesão pode ser definida como o cumprimento da pessoa a uma recomendação médica
Publicado em: 2010
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3. Medicine use in institutions of long permanence for aged of Fortaleza-Ceará: profile, risks and necessities / Utilização de medicamentos em instituições de longa permanencia para idosos em Fortaleza-Ceará: perfil, riscos e necessidades
Muitos dos idosos que vivem em Instituição de Longa Permanência para Idosos (ILPI) apresentam diversos problemas de saúde e necessitam de múltiplos fármacos, estando freqüentemente expostos aos riscos à saúde como erros de prescrição, dispensação ou administração de medicamentos. O uso racional de medicamentos nessas ILPI está essencialmente
Publicado em: 2006
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4. CLAE-PI aplicada ao doseamento de vitaminas do complexo B em misturas: fundamentação e validação de método
Um método simples e rápido para determinação simultânea das vitaminas nicotinamida, tiamina, piridoxina, riboflavina e pantotenato de cálcio, em associação com minerais, foi desenvolvido por cromatografia líquida de alta eficiência, utilizando a técnica de pareamento iônico, coluna C-8 Perkin Elmer (150 x 4,6 mm DI, partícula 5 mm, poro 80 Å) e
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2004-09