Esters Quirais
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1. Estudo das sínteses de orto-quinona-metídeos e orto-diazo-naftoquinonas
Nesta tese foram estudadas várias rotas para obtenção α e o-quinona metídios, e foram obtidas 30 substâncias inéditas. A rota via condensação aldólica com a β-lapachona (4a) produziu as seguintes o-quinonas metídios contendo grupos puxadores de elétrons (ex. carbonilas): 2,2-dimetil-6-(1-metil-2-oxo-propilideno)-2,3,4,6-tetraidro-benzo[h
Publicado em: 2003
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2. Synthesis of N-phtaloyl amino acid p-tert-butylcalix[4]arene esters
Ésteres de N-ftaloil amino ácidos e p-terc-butilcalix[4]areno foram sintetizados, e somente os produtos bis-substituídos em conformação 1,3 alternada foram isolados. Os ésteres de aminoácidos quirais sofreram racemização completa ou parcial no meio reacional (Et3N/CH2Cl2).
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2001-04