Ernest Syndrome
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1. An etiological study of the alterations of stylohyoid ligament (Eagle s syndrome) and stylomandibular ligament (Ernest syndrome); and the relationship between them and the TMJD / "Um estudo da etiologia das alterações dos ligamentos estilohióide (síndrome de Eagle) e estilomandibular ( síndrome de Ernest) e suas relações com as DCMs"
Esta pesquisa teve como objetivo geral aprofundar os conhecimentos sobre a Síndrome de Eagle e a Síndrome de Ernest, a fim de obter dados clínicos e científicos que permitissem ao clínico um diagnóstico mais efetivo destas, suas relações com as desordens craniomandibulares (DCMs) e a possível conduta clínica frente a essas síndromes. Por se tratar
Publicado em: 2005
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2. Racial variability in the UDP-glucuronosyltransferase 1 (UGT1A1) promoter: A balanced polymorphism for regulation of bilirubin metabolism?
A polymorphism in the promoter of the UDP-glucuronosyltransferase 1 (UGT1A1) gene has been shown to cause Gilbert syndrome, a benign form of unconjugated bilirubinemia. Promoters containing seven thymine adenine (ta) repeats have been found to be less active than the wild-type six repeats, and the serum bilirubin levels of persons homozygous or even heterozy
The National Academy of Sciences.