Duchenne Muscular Dystrophy
Mostrando 1-12 de 361 artigos, teses e dissertações.
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1. Update of the Brazilian consensus recommendations on Duchenne muscular dystrophy
Resumo Nas últimas décadas, houve progressos significativos no diagnóstico e no tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD), considerada a distrofia muscular mais comum na infância. Diretrizes internacionais foram publicadas e revisadas recentemente. Um grupo de especialistas brasileiros desenvolveu um padrão de atendimento baseado em revisão de
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2023
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2. Ultrasonographic assessment of lower limb muscle architecture in children with early-stage Duchenne muscular dystrophy
RESUMO Antecedentes: Métodos de imagem muscular, como ultrassom e ressonância magnética, têm sido usados há muitos anos para determinar o processo distrófico em distrofias musculares. No entanto, o conhecimento a respeito da arquitetura muscular em crianças com distrofia muscular de Duchenne (DMD) em estágio inicial, com diferentes níveis funciona
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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3. O papel dos mastócitos na patogênese da distrofia muscular de Duchenne em cães Golden Retriever
RESUMO: O cão Golden Retriever distrófico (Golden Retriever muscular dystrophy - GRMD) é um dos melhores modelos da distrofia muscular de Duchenne (DMD), com manifestações genotípicas e fenotípicas similares. A proliferação progressiva de tecido conjuntivo no endomísio das fibras musculares ocorre paralelamente ao curso clínico da doença em anima
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2020-10
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4. The association of hand grip strength with functional measures in non-ambulatory children with Duchenne muscular dystrophy
RESUMO A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença caracterizada por perda progressiva da fibra muscular, gradualmente de proximal a distal. Embora poucos estudos tenham investigado a força de preensão manual em pacientes com DMD não ambulatoriais, foi observada uma falta de literatura para determinar suas relações com a capacidade funcional.
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 05/12/2019
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5. Duchenne muscular dystrophy: an historical treatment review
RESUMO Nesta revisão são discutidas as terapêuticas empregadas no tratamento da distrofia muscular de Duchenne desde a descrição da doença. Apresentamos as diversas teorias que fundamentaram as intervenções terapêuticas, com uma breve descrição dos tipos de avaliação empregados nos ensaios terapêuticos. Dentre todos os tratamentos, a única med
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 05/09/2019
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6. Fast detection of deletion breakpoints using quantitative PCR
Abstract The routine detection of large and medium copy number variants (CNVs) is well established. Hemizygotic deletions or duplications in the large Duchenne muscular dystrophy DMD gene responsible for Duchenne and Becker muscular dystrophies are routinely identified using multiple ligation probe amplification and array-based comparative genomic hybridizat
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 16/06/2016
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7. Responsiveness of the domain climbing up and going down stairs of the Functional Evaluation scale for Duchenne Muscular Dystrophy: a one-year follow-up
ABSTRACT Objective: To determine the responsiveness of the domain climbing up and going down stairs of the Functional Evaluation Scale for Duchenne Muscular Dystrophy (FES-DMD-D3) in a one-year follow-up study. Method: The study included 26 patients with DMD. Effect Size (ES) and Standardized Response Mean (SRM) described the scale’s responsiveness. Res
Braz. J. Phys. Ther.. Publicado em: 16/06/2016
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8. Laparoscopic guided local injection in the X-linked muscular dystrophy mouse (mdx) diaphragm. An advance in experimental therapies for Duchenne Muscular Dystrophy
PURPOSE:To investigate the development of a laparoscopy technique for local injection into the X-linked muscular dystrophy (mdx) diaphragm.METHODS:It was used 10 mice Balb/C57 and 5 mdx mice and three differents decubitus type were tested: the right lateral, supine, and supine decubitus with 20 degrees elevation of the forelimb. Abdominal caudal face and the
Acta Cir. Bras.. Publicado em: 2014-11
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9. Erythropoietin reduces the expression of myostatin in mdx dystrophic mice
Erythropoietin (EPO) has been well characterized as a renal glycoprotein hormone regulating red blood cell production by inhibiting apoptosis of erythrocyte progenitors in hematopoietic tissues. EPO exerts regulatory effects in cardiac and skeletal muscles. Duchenne muscular dystrophy is a lethal degenerative disorder of skeletal and cardiac muscle. In this
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 05/09/2014
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10. Longitudinal assessment of grip strength using bulb dynamometer in Duchenne Muscular Dystrophy
BACKGROUND: Grip strength is used to infer functional status in several pathological conditions, and the hand dynamometer has been used to estimate performance in other areas. However, this relationship is controversial in neuromuscular diseases and studies with the bulb dynamometer comparing healthy children and children with Duchenne Muscular Dystrophy (D
Braz. J. Phys. Ther.. Publicado em: 24/06/2014
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11. Postural alignment in children with Duchenne muscular dystrophy and its relationship with balance
Background: In Duchenne muscular dystrophy, functional deficits seem to arise from body misalignment, deconditioning, and obesity secondary to weakness and immobility. The question remains about the effects of postural deviations on the functional balance of these children. Objectives: To identify and quantify postural deviations in children with DMD in
Braz. J. Phys. Ther.. Publicado em: 02/05/2014
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12. Alterações morfofuncionais renais em cães Golden Retriever Distróficos (GRMD)
A Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD) é geneticamente homóloga à distrofia muscular de Duchenne (DMD) que acomete seres humanos. É uma doença genética que gera degeneração progressiva da musculatura esquelética. Considerando-se as intensas alterações musculares, é natural pensar em uma possível lesão renal decorrente da intensa lesão mu
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2014-04