Duchenne Muscular Distrophy
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1. Populações de macrófagos em músculos esqueléticos de camundongos mdx tratados com ácido eicosapentaenóico / Population of macrophages in skeletal muscles of mdx mice treated with eicosapentaenoic acid
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma miopatia progressiva causada pela ausência da proteína distrofina e necrose muscular progressiva. No camundongo mdx, modelo da DMD, a resposta inflamatória é exacerbada e populações distintas de macrófagos, M1 e M2, influenciam a degeneração e regeneração muscular, respectivamente, regulando a progress
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/08/2012
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2. Toracometria em crianças com distrofia muscular de Duchenne: refinamento de metodologia de avaliação / Thoracic cirtometry in children Duchenne muscular distrophy: refinement of evaluation methodology
Contextualização: A toracometria é uma técnica simples e acessível para avaliar mobilidade do tórax durante respiração forçada, mas não permite analisar os movimentos compensatórios utilizados por portadores de doenças crônicas, como a distrofia muscular de Duchenne (DMD), caracterizada pela degeneração progressiva e irreversível da musculatu
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 02/02/2012
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3. Avaliação da somestesia e coordenação motora em crianças com distrofia muscular de Duchenne / Evaluation of somesthetic and manual dexterity in children with Duchenne muscular dystrophy
OBJETIVO: Pacientes com distrofia muscular de Duchenne apresentam alterações neuronais em regiões do sistema nervoso central como no giro pós-central e cerebelo. Para entender a sua influência sobre o controle motor, nós investigamos a somestesia e destreza manual, com e sem a informação visual. MÉTODO: Participaram deste estudo quarenta meninos com
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 01/02/2012
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4. Alterações sistêmicas e orais em pacientes com distrofia muscular progressiva de Duchenne / Systemic and oral findings in Duchenne progressive muscular distrophy
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença de origem genética de caráter recessivo, ligada ao cromossomo X, caracterizada pela ausência da proteína distrofina. Com a evolução do quadro do paciente com DMD, algumas alterações sistêmicas se fazem presentes, entre elas: insuficiência respiratória, cardiopatias, osteoporose e hipertensão a
Publicado em: 2011
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5. Characterization of cardiac inflammatory populations and evaluation of interactions leukocytes/endothelium evaluation in the Duchenne type muscular distrophy. / Caracterização de populações inflamatórias cardíacas e avaliação de interações leucócitos/endotélio na distrofia muscular tipo Duchenne.
Distrofia muscular do tipo Duchenne (DMD) é uma miopatia inflamatória recessiva fatal ligada ao cromossomo X (locus Xp21) que afeta 1 a cada 3500 meninos nascidos vivos. A maioria dos pacientes apresenta deleção e/ou ampla mutação no gene dmd, o que determina a não expressão ou a expressão de uma molécula truncada não funcional da isoforma 427kDa
Publicado em: 2008