Doseamento Clae
Mostrando 1-12 de 27 artigos, teses e dissertações.
-
1. Use of experimental design for the development of chromatographic methods in the pharmaceutical industry / Emprego de planejamento experimental no desenvolvimento de métodos cromatográficos na indústria farmacêutica
O objetivo deste trabalho foi utilizar técnicas de planejamento experimental durante o desenvolvimento e validação de métodos de cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE), para análise de medicamentos na indústria farmacêutica, a fim de demonstrar sua aplicabilidade e as vantagens de sua utilização. Uma avaliação multivariada da robustez do
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 01/11/2012
-
2. DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR CLAE INDICATIVA DE ESTABILIDADE DO CLORIDRATO DE METFORMINA EM COMPRIMIDOS E ESTUDO DE CITOTOXICIDADE DOS PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO / DEVELOPMENT AND ANALYTICAL VALIDATION OF HPLC STABILITY INDICATING METHODS FOR METFORMIN HYDROCHLORIDE IN TABLETS AND CYTOTOXICITY OF THEIR DEGRADATION PRODUCTS
O cloridrato de metformina é um dos fármacos mais amplamente utilizados no tratamento do diabetes, fazendo parte da Relação Nacional de Medicamentos (RENAME). O perfil de degradação do fármaco nas especialidades farmacêuticas pode apresentar diferença e não existem informações disponíveis sobre o grau de toxicidade dos produtos de degradação.
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/02/2011
-
3. Quality evaluation of simvastatin compounded capsules
No Brasil, a sinvastatina está comercialmente disponível na forma de comprimidos e cápsulas manipuladas. Poucos relatos estão disponíveis sobre a qualidade e, consequentemente, a eficácia dessas cápsulas. A qualidade de 30 lotes de sinvastatina 20 mg cápsulas do mercado foi avaliada através da determinação de peso, uniformidade de conteúdo, desin
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Publicado em: 2011-09
-
4. Determination of apramycin in oral soluble powder by a HPLC method using pre-column derivatization with o-phthalaldehyde and UV detection
Foi desenvolvido um método por cromatografia líquida alta eficiência empregando derivatização pré-coluna com o-ftalaldeído (OPA) e ácido mercaptoacético para determinação de apramicina, um antibiótico aminoglicosídeo de uso veterinário, em pó oral solúvel. A separação cromatográfica foi feita por fase reversa com pareamento iônico utiliza
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Publicado em: 2011-06
-
5. Cloridrato de milnaciprana cápsulas : metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade / Milnacipran hydrochloride capsules: analytical methodology, dissolution test and study of stability
O cloridrato de milnaciprana (MNC) é um inibidor da recaptação da serotonina e noradrenalina (IRSN), produzido na forma farmacêutica cápsula, Ixel¿, Dalcipran¿ e Toledomin¿, para o tratamento da depressão, e como comprimido, sob o nome comercial Savella¿, indicado no manejo da fibromialgia. Levando-se em consideração que não existem métodos ofi
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2011
-
6. Validação de metodologia analítica para matéria-prima vegetal, extrato seco e cápsulas de gelatina dura contendo extrato seco de uncaria tomentosa (Willd) dc / Validation of analytical methods for the analysis of the Uncaria tomentosa (willd) dc raw material, dried extract and gelatin hard capsules containing it
A espécie Uncaria tomentosa (Rubiaceae) é reconhecida por diversos povos sul-americanos, devido a sua importância etnofarmacológica. Na sua maioria, os estudos realizados com U. tomentosa empregam como matéria prima vegetal a casca, devido à fração rica em alcalóides. Entre os constituintes químicos relatados para a espécie destacam-se os flavonó
Publicado em: 2011
-
7. Estudo de estabilidade do fosfato dissódico de prednisolona em condições de estresse oxidativo e térmico, em formulação oral
Este trabalho consistiu em investigar o processo de degradação do fármaco Fosfato Sódico de Prednisolona (FSP) na forma farmacêutica de solução oral por meio de ensaios de degradação, avaliando-se os parâmetros de acordo com a Resolução nº. 899/2003 da ANVISA e o processo de degradação do fármaco. O método por cromatografia líquida de alta
Eclética Química. Publicado em: 2010
-
8. HPLC method to assay total saponins in ilex paraguariensis aqueous extract
Ilex paraguariensis St. Hilaire é uma espécie sul-americana da qual ramos e folhas são utilizados para o preparo de uma bebida de grande consumo em alguns países da América do Sul. A planta é conhecida como “erva-mate” em português ou “yerba-mate” em espanhol. Tendo em vista o potencial uso das saponinas como tensoativo bem como o seu potencia
Publicado em: 2010
-
9. Controle de qualidade físico-químico e biodisponibilidade relativa em ratos de suspensões orais de naproxeno sódico obtidas de farmácias de manipulação na cidade do Natal RN
Os medicamentos vendidos nas farmácias de manipulação têm sido notificados pela ANVISA quanto à resposta terapêutica reduzida ou por toxicidade. Disto e visando avaliar a qualidade dos produtos magistrais o presente trabalho objetivou realizar ensaios de controle de qualidade e biodisponibilidade relativa em suspensões de naproxeno sódico na concentr
Publicado em: 2010
-
10. DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÃO NA FORMA DE SOLUÇÃO ORAL DE SILDENAFIL PARA USO NA DISFUNÇÃO ERÉTIL
O surgimento do citrato de sildenafil (CSLD) apresentou-se como uma terapêutica oral efetiva para o tratamento da Disfunção Erétil (DE), no entanto o sildenafil, na forma de comprimidos, tem um período de latência de 30 a 40 minutos, podendo se prolongar mais se for tomado com alimentos. As formulações líquidas apresentam vantagens quanto ao períod
Publicado em: 2010
-
11. Desenvolvimento e validação de método analítico em CLAE-UV para a quantificação de ácido retinóico em microcápsulas de alginato e quitosana
O ácido retinóico (AR) tem sido utilizado para o tratamento de acne severa, rugas, estrias e celulite, no entanto, provoca irritação na pele e sofre rápida degradação quando exposto à luz e ao calor. Métodos analíticos rápidos para quantificação do AR são, portanto, necessários para ensaios de cinética de liberação in vitro. Nesse contexto,
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Publicado em: 2009-03
-
12. Comprimidos matriciais de poli(óxido) de etileno contendo o antimalárico primaquina: estudo de estabilidade e avaliação in vivo
A primaquina (PQ) é o antimalárico de escolha para prevenir as recaídas e para prover a cura radical do Plasmodium vivax. O desenvolvimento de formas farmacêuticas de liberação prolongada representa uma alternativa promissora na otimização do esquema posológico e na redução dos efeitos adversos existentes. Através da dissertação de mestrado int
Publicado em: 2009