Doencas Neurodegenerativas
Mostrando 25-36 de 214 artigos, teses e dissertações.
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25. Alterações otoneurológicas prevalentes nas ataxias hereditárias
RESUMO Objetivo Descrever e comparar os achados vestibulares mais evidentes entre a ataxia hereditária, bem como correlacionar seus aspectos clínicos com o estudo das estruturas nervosas afetadas nesta doença. Métodos 75 pacientes foram avaliados e submetidos aos seguintes procedimentos: anamnese, avaliação otorrinolaringológica e vestibular. Resul
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2018-03
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26. SINTOMAS NEUROPSIQUIÁTRICOS NA DEMÊNCIA VASCULAR: ASPECTOS CLÍNICOS E EPIDEMIOLÓGICOS
RESUMO Demência é uma terminologia geral para um grupo heterogêneo de doenças orgânicas e neurodegenerativas. As causas cerebrovasculares são responsáveis por 20% dos casos. Objetivo: Descrever as características clínicas e epidemiológicas de indivíduos maiores de 60 anos diagnosticados com demência vascular ou mista em hospital de referência
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2018-03
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27. NEUROIMAGEM NA DOENÇA DE PEQUENOS VASOS CEREBRAIS: ATUALIZAÇÃO E NOVOS CONCEITOS
RESUMO. Nos últimos anos, a doença de pequenos vasos cerebrais (DPV) tem sido reconhecida por seu grande impacto no comprometimento cognitivo em pacientes mais velhos, sendo muitas vezes difícil separar os efeitos dela e das doenças neurodegenerativas individualmente. Trata-se de uma doença sistêmica, provavelmente relacionada com uma disfunção endot
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2017-12
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28. DISTRIBUIÇÃO CEREBRAL DISTINTA DE FOSFO-TDP-43 EM DOIS CASOS DE DFT, UM ASSOCIADO COM ELA
RESUMO INTRODUÇÃO: TDP-43 é uma proteína intranuclear envolvida em vários processos celulares. Essa molécula, quando alterada, mostra padrões de distribuição modificados, assim como de funcionamento, ao longo das estruturas do Sistema Nervoso Central. A Degeneração Lobar Frontotemporal (DLFT) e a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) são dois exe
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2017-09
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29. O papel da difusão por ressonância magnética na doença de Parkinson e no diagnóstico diferencial com parkinsonismo atípico
Resumo A doença de Parkinson é uma das doenças neurodegenerativas mais comuns. Clinicamente, é caracterizada por sintomas motores, devendo ser diferenciada com outras doenças que cursam com parkinsonismo, definidas como parkinsonismo atípico. A ressonância magnética convencional é o principal método de imagem para auxiliar este diagnóstico diferen
Radiol Bras. Publicado em: 2017-08
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30. Terapia celular no tratamento do transtorno bipolar: estudo piloto em um modelo animal de mania
Resumo Introdução Células-tronco mesenquimais (CTMs) têm emergido como um promissor tratamento em diversas doenças neurodegenerativas devido a sua plasticidade e capacidade de regenerar tecidos. Estudos pré-clínicos, clínicos e de neuroimagem têm demonstrado a presença de atrofia hipocampal no transtorno bipolar (TB). Portanto, o desenvolvimento
Trends Psychiatry Psychother.. Publicado em: 15/05/2017
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31. Osteoporose e autofagia: qual é a relação?
Resumo A autofagia é uma via de sobrevivência celular pela qual proteínas e organelas não funcionais são degradadas nos lisossomos, para reciclagem e geração de energia. Assim, a autofagia é fundamental para a manutenção da homeostase e viabilidade da célula, agindo como um controle de qualidade que evita o acúmulo de estruturas desnecessárias e
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2017-02
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32. COMPROMETIMENTO COGNITIVO NA ATAXIA ESPINOCEREBELAR DO TIPO 10
RESUMO Embasamento: Disfunção cognitiva e psiquiátrica tem sido descrita em diversas doenças neurodegenerativas, entretanto, até o momento não foi sistematicamente avaliada na ataxia espinocerebelar do tipo 10 (AEC10). Objetivo: O objetivo do presente estudo foi investigar as principais características cognitivas em uma grande coorte brasileira de p
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2016-12
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33. TECNOLOGIAS CELULARES NO DOENÇA DE HUNTINGTON
RESUMO A doença de Huntington (DH) é uma desordem genética que provoca a destruição progressiva dos neurônios no cérebro humano. A DH deteriora progressivamente as habilidades físicas e mentais humanas, e é incurável. Tecnologias terapêuticas baseadas em células representam novas alternativas para diversas doenças neurodegenerativas, pois visam
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2016-12
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34. Muito além do neurônio motor: o papel das células da glia na esclerose lateral amiotrófica
RESUMO A doença do neurônio motor constitui um dos principais grupos de doenças neurodegenerativas, representadas principalmente pela esclerose lateral amiotrófica. Apesar dos amplos dados genéticos e bioquímicos em relação aos seus mecanismos fisiopatológicos, a doença do neurônio motor se desenvolve sob uma complexa rede de mecanismos não restr
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2016-10
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35. A descrição de Kraepelin de mania crônica: um quadro clínico que corresponde ao fenótipo da variante comportamental da demência fronto-temporal
RESUMO A mania crônica constitui uma condição subinvestigada e alguns trabalhos têm associado esta desordem a um substrato orgânico. O presente manuscrito analisa a descrição fidedigna de Kraepelin de mania crônica a partir de um ponto de vista atual da neurologia comportamental. Concebemos que ele havia descrito um conjunto de sintomas que atualment
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2016-09
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36. Células-tronco derivadas do epitélio olfatório: perspectivas terapêuticas na medicina veterinária
Resumo: O epitélio olfatório (EO) é uma fonte promissora de células-tronco (CTEO) para o uso terapêutico na medicina veterinária e humana, especialmente em doenças correlacionadas com o sistema nervoso periférico (medula espinhal) e central (cérebro e tronco encefálico) , pois as CTEO possuem a capacidade de se diferenciar em células do sistema ne
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2016-08