Doenca Renal Policistica
Mostrando 13-24 de 35 artigos, teses e dissertações.
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13. Doença policística renal hereditária: diagnóstico genético e aconselhamento
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2014
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14. Determinantes de dor em pacientes com doença renal policística autossômica dominante
A dor é o sintoma mais comum relatado pelos pacientes com doença renal policística autossômica dominante (DRPAD), acometendo aproximadamente 60% dos casos, e podendo resultar de hemorragia renal, cálculos, infecções do trato urinário, ruptura do cisto, ou devido ao estiramento da cápsula ou à tração do pedículo renal. Recentemente, investigamos
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2013-09
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15. O crescimento cístico renal é o principal determinante para o desenvolvimento de hipertensão e déficit de concentração em camundongos com deficiência do gene Pkd1 / Renal cyst growth is the main determinant for the development of hypertension and concentration deficit in Pkd1-deficient mice
O desenvolvimento de hipertensão arterial (HAS) ocorre dez anos mais cedo em pacientes com doença renal policística autossômica dominante (DRPAD) comparados à população geral, estando presente em ~60% dos indivíduos afetados antes da perda de função renal. Déficit de concentração renal também se constitui em um achado precoce nesses pacientes.
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 13/11/2012
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16. Dissecção causando estenose de artéria de rim transplantado: diagnóstico por angiografia rotacional tridimensional
Paciente do sexo masculino, com 47 anos de idade, com diagnóstico de doença renal crônica estágio 5 por doença renal policística e em terapia dialítica por cinco anos foi submetido a transplante renal. No pós-operatório, o paciente apresentou disfunção do enxerto e hipertensão não-controlada, havendo necessidade de reintrodução da diálise. Ul
Revista Brasileira de Cardiologia Invasiva. Publicado em: 2011-12
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17. Ansiedade, depressão e qualidade de vida em pacientes com glomerulonefrite familiar ou doença renal policística autossômica dominante
INTRODUÇÃO: Aspectos psicológicos, transtornos psiquiátricos e qualidade de vida são frequentemente avaliados em pacientes em terapia renal substitutiva. Entretanto, não existem estudos que analisem ansiedade, depressão e qualidade de vida especificamente em pacientes portadores de doenças renais familiares. OBJETIVO: Avaliar a frequência de traços
Jornal Brasileiro de Nefrologia. Publicado em: 2011-06
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18. Doença renal policística do adulto : uma atualização
A doença renal policística do adulto é uma desordem genética de caráter autossômico dominante, caracterizada por progressivo desenvolvimento e crescimento de cistos renais, que culminam com a falência renal terminal na meia-idade. Outras manifestações clínicas associadas incluem cistos hepáticos e pancreáticos, hipertensão, aneurismas cerebrais
Publicado em: 2011
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19. Tradução, adaptação cultural e aplicação de um questionário de dor para pacientes com doença renal policística
INTRODUÇÃO: A dor é um sintoma comum em pacientes com doença renal policística autossômica dominante (DRPAD), acometendo em torno de 60% dos casos. OBJETIVO: Traduzir para o português, realizar a adaptação cultural e aplicar um questionário específico de dor, desenvolvido e já validado para população americana com DRPAD. PACIENTES E MÉTODO: Re
Jornal Brasileiro de Nefrologia. Publicado em: 2010-12
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20. Aspectos clínicos da doença renal policística autossômica recessiva DRPAR
INTRODUÇÃO: A Doença Renal Policística Autossômica Recessiva (DRPAR) é uma causa importante de morbidade e mortalidade pediátricas, com um espectro variável de manifestações clínicas. MÉTODOS: A apresentação e evolução clínica de 25 pacientes (Pts) foram analisadas através da revisão de prontuários, aplicando-se os formulários propostos
Jornal Brasileiro de Nefrologia. Publicado em: 2010-09
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21. Aneurismas das artérias coronárias: uma rara manifestação da doença renal policística autossômica dominante
A doença renal policística autossômica dominante (DRPAD), uma das anormalidades genéticas mais comuns, é responsável por 10% dos casos de insuficiência renal crônica terminal. O acometimento extrarrenal da DRPAD manifesta-se por cistos no fígado e pâncreas, aneurismas intra e extracranianos, e anormalidades cardíacas valvares, comprometendo a raiz
Revista Brasileira de Cardiologia Invasiva. Publicado em: 2010
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22. Avaliação do consumo de cafeína em pacientes com Doença Renal Policística Autossômica Dominante (DRPAD) / Caffeine intake in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) patients
A cafeína tem sido considerada um fator de risco para o crescimento dos cistos na Doença Renal Policística Autossômica Dominante (DRPAD) devido ao aumento de secreção de fluido e proliferação celular induzidos pelo acúmulo de adenosina monofosfato cíclico (AMPc), resultante da inibição da fosfodiesterase. O presente estudo teve como objetivos qua
Publicado em: 2010
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23. Avaliação de dor em pacientes com doença renal policística autossômica dominante (DRPAD) / Pain evaluation in patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD).
Dor é um sintoma comum, que acomete em torno de 60% dos pacientes com doença renal policística autossômica dominante (DRPAD). O presente estudo teve como objetivo traduzir para o português e realizar a adaptação cultural de um questionário específico de dor e aplicá-lo em população com DRPAD. A versão original sofreu poucas alterações após o
Publicado em: 2010
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24. Pkd1 haploinsufficiency increases renal damage and induces microcyst formation following ischemia/reperfusion in mice / A haploinsuficiência de Pkd1 aumenta a lesão renal e induz formação de microcistos após isquemia/reperfusão em camundongos
A maior parte dos casos de doença renal policística autossômica dominante (DRPAD) é causada por mutações no gene PKD1 (Polycystic Kidney Disease 1). O insulto por isquemia/reperfusão (IR) constitui-se em uma causa freqüente de lesão renal aguda, incluindo a população de pacientes com DRPAD, mas a relação entre policistina-1 e IR é essencialment
Publicado em: 2010