Doenca Do Neuronio Motor
Mostrando 13-24 de 41 artigos, teses e dissertações.
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13. GENÉTICA DA DEMÊNCIA FRONTOTEMPORAL MONOGÊNICA
RESUMO Cerca de 10-15% dos pacientes diagnosticados com demência frontotemporal (FDFT) têm uma história familiar positiva para DFT com um padrão de herança autossômico dominante. Desde a identificação de mutações em MAPT(proteína tau associada a microtúbulos), em 1998, mais de 10 outros genes já foram associados a doenças do espectro da DFT, qu
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2015-09
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14. Baixa intensidade de sinal do córtex motor na sequência SWI: um sinal radiológico de doença do neurônio motor?
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-04
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15. Distúrbios relacionados ao C9orf72: expandindo o espectro clínico e genético das doenças neurodegenerativas
As doenças neurodegenerativas representam um grupo heterogêneo de condições neurológicas envolvendo fundamentalmente síndromes demenciais, doenças do neurônio motor e distúrbios de movimento. Relacionam-se, em sua maioria, a processos fisiopatológicos distintos, destacadamente nas formas familiares em que a heterogeneidade clínica e genética são
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-03
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16. Ataxia espinocerebelar do tipo 3: subfenótipos em uma coorte de pacientes brasileiros
A ataxia espinocerebelar do tipo 3 (AEC3) envolve os sistemas cerebelar, piramidal, extrapiramidal, do neurônio motor e oculomotor, com uma grande heterogeneidade fenotípica, o que nos levou a classificar essa desordem em diferentes subtipos clínicos de acordo com o sistema predominantemente afetado. Método Nossa série compreende 167 pacientes com AEC3
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-09
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17. Demência frontotemporal e esclerose lateral amiotrófica: retornando a um dos primeiros relatos de caso com exame histopatológico
RESUMO A ocorrência de demência na esclerose lateral amiotrófica (ELA) somente foi amplamente reconhecida no final do século 20. Antes disso, acreditava-se que demência era ocorrência rara que se devia à associação fortuita de outra doença. Em 1924, Kostantin Nikolaevich Tretiakoff e Moacyr de Freitas Amorim relataram caso de demência com as carac
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2014-03
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18. Assistência nutricional nas doenças do neurônio motor/esclerose lateral amiotrófica
Pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ELA) frequentemente apresentam alteração do estado nutricional. Baseado na perda ponderal de peso e na dificuldade no manejo nutricional, o objetivo desse estudo é rever as estratégias de tratamento nutricional para a manutenção do estado nutricional desses doentes. Nesse trabalho, descrevem-se as caracter�
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-02
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19. Deficiência de vitamina B12 mimetizando aspectos de neuroimagem da doença do neurônio motor
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-01
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20. Atrofia espinhal progressiva familiar associada ao gene VAPB: relato de 42 casos no Brasil
A atrofia espinhal progressiva familiar associada (AEPF) ao gene VAPB é uma doença autossômica dominante rara, de início tardio e lentamente progressiva. Estudamos 10 de 42 pacientes entre cinco famílias com AEPF, considerando a história clínica,o exame físico, a eletroneuromiografia e o teste genético. Todos os pacientes apresentaram inicio tardio,
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-10
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21. Vídeoendoscopia da deglutição na esclerose lateral amiotrófica
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa progressiva com envolvimento do neurônio motor, podendo causar alterações na musculatura responsável pela deglutição. OBJETIVO: Avaliar a fase preparatória oral, oral e faríngea da deglutição em portadores de ELA utilizando a videoendoscopia da deglutição (VED) MÉTODO: O des
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2013-06
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22. Mielomalácia hemorrágica progressiva em 14 cães
A mielomalácia hemorrágica progressiva (MHP) é uma afecção rara e fatal, em que ocorre necrose aguda isquêmica e progressiva do parênquima da medula espinhal, levando à liquefação da mesma. Pode ocorrer após extrusão do disco intervertebral, trauma medular ou embolismo fibrocartilaginoso. Este estudo teve como objetivo avaliar casos de mielomalá
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2013-02
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23. Quantificação da lesão neuronal e mielínica na Esclerose Lateral Amiotrófica através da ressonância magnética / Quantification of myelin and neuronal damage in ALS using magnetic resonance imaging.
Introdução: A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença degenerativa e progressiva que afeta neurônios motores da medula espinhal, tronco cerebral e/ ou córtex motor. Sua manifestação clínica é bastante variada, sua etiologia desconhecida e a progressão, fatal. Não existe ainda um tratamento curativo para a ELA, porém alguns medicamentos
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/05/2012
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24. A ressonância magnética é um biomarcador aceitável da degeneração do neurônio motor superior em esclerose lateral amiotrófica/esclerose lateral primária ou apenas um instrumento paraclínico útil para a exclusão das síndromes mimetizadoras? Uma revisão crítica da aplicabilidade da imagem na rotina clínica
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa fatal que afeta os neurônios motores em regiões nas quais a ressonância magnética (RM) é frequentemente pouco informativa. Embora o tempo médio desde a manifestação inicial até o diagnóstico esteja em torno de um ano, os critérios atuais apenas recomendam o emprego da RM para
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2012-07