Doenca De Creutzfeldt Jakob
Mostrando 1-12 de 33 artigos, teses e dissertações.
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1. Diagnostic approach in a patient with Creutzfeldt-Jakob disease
RESUMO As doenças priônicas são uma importante causa de demências rapidamente progressivas. Entre elas, a mais comum é a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) esporádica. É uma enfermidade rara e incurável, com rápida progressão para óbito. Objetivo: Descrever a abordagem diagnóstica de uma paciente com doença de Creutzfeldt-Jakob. Métodos: O di
Dementia & Neuropsychologia. Publicado em: 2022
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2. Creutzfeldt-Jakob disease: literature review based on three case reports
RESUMO. A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) faz parte do grupo das encefalopatias espongiformes transmissíveis que levam a um quadro de demência rapidamente progressiva. A DCJ possui baixa prevalência, e a sobrevida média é de apenas um ano após o início dos sintomas. Diante de um paciente com demência rapidamente progressiva, associada a mioclonias
Dementia & Neuropsychologia. Publicado em: 2022
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3. Systematic review of pharmacological management in Creutzfeldt-Jakob disease: no options so far?
Resumo Antecedentes A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma encefalopatia espongiforme que se manifesta como síndrome demencial rapidamente progressiva. Atualmente, a DCJ não possui cura e muitos pacientes morrem no primeiro ano de doença, mas alguns medicamentos vêm sendo estudados como opções no manejo desta condição. Objetivo Avaliar a efic�
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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4. Doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica rapidamente progressiva: variante Heidenhain isolada ou PRES combinada?
RESUMO A história das imagens no cinema e na fotografia é inscrita sobre uma base material comum coordenada pelos instrumentos de criação da fotografia. Mesmo compartilhando substratos equivalentes, seus processos artísticos não poderiam ser mais dessemelhantes. Neste artigo, colocaremos em evidência algumas iniciativas de cineastas-artesãs que estre
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2021-04
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5. A controversa história do terceiro reich de Hans Creutzfeldt: seria ele um apoiador ou apenas outro adepto da "política de lavagem das mãos"?
RESUMO A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma encefalopatia espongiforme transmissível, cuja descrição original está associada ao nome de dois autores alemães, Alfons Maria Jakob e Hans Gerhard Creuztfeldt. Tão polêmica quanto a questão sobre o real mérito de Creutzfeldt na primeira descrição da doença, é sua história de vida durante o Ter
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2021-01
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6. Hipersinal cortical posterior na variante Heidenhain da Doença de Creutzfeldt-Jakob
Resumo Introdução: A imagética motora (IM) representa o componente cognitivo do movimento e recruta os sistemas dopaminérgicos. Objetivo: Investigar o papel do sistema dopaminérgico por meio da ação do metilfenidato e da risperidona sobre a coerência em beta durante a execução, observação de ação e imagética motora. Métodos: Os dados de
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2020-04
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7. A IMPORTÂNCIA DO RECONHECIMENTO DAS CRISES DISTÔNICAS FACIOBRAQUIAIS NAS DEMÊNCIAS RAPIDAMENTE PROGRESSIVAS
RESUMO Embasamento: A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é o protótipo de demência rapidamente progressiva (DRP). No entanto, é imperativo que sejam excluídas causas reversíveis de DRPs que possam simular doença priônica. A recente caracterização de síndromes neurológicas associadas a anticorpos direcionados contra antígenos de superfície neur
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2016-12
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8. RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NO DIAGNÓSTICO DA DOENÇA DE CREUTZFELDT-JAKOB: RELATO DE DOIS CASOS
RESUMO Doença de Creutzfeldt-Jacob (CJD) é uma rara doença relacionada a uma proteína priônica patogênica que evolui com demência rapidamente progressiva e morte. Por vezes, a apresentação clínica é inespecífica e desafiadora. A ressonância magnética contribui para o diagnóstico com padrões de imagem que podem orientar ou confirmar as hipóte
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2015-12
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9. PET E O CONCEITO DE MULTITRAÇADOR NO ESTUDO DE DOENÇAS DEGENERATIVAS
RESUMO A complexidade das reações patológicas do cérebro à agressões causadas por noxa interna ou externa representa um desafio para a imagem molecular. Tomografia por emissão de positron (PET) pode indicar, in vivo, alterações anatomopatológicas envolvidas no desenvolvimento de diferentes sintomas clínicos em pacientes com desordens neurodegenera
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2015-12
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10. Demência por doença de Creutzfeldt-Jakob
Radiol Bras. Publicado em: 2015-08
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11. Avaliação epidemiológica dos óbitos por doenças priônicas no Brasil sob o enfoque da biossegurança
A emergência e a reemergência das doenças infecciosas oferece desafios à saúde pública, gerando demandas para os governos e para a comunidade científica; o que leva à priorização de ações em saúde, estabelecimento de políticas, aprimoramento da vigilância, além da manutenção de uma boa infraestrutura laboratorial e do cumprimento das medida
Cad. saúde colet.. Publicado em: 2015-03
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12. Doencas prionicas
Doenças priônicas são enfermidades neurodegenerativas devido ao acúmulo de pequenos agentes infecciosos compostos unicamente por proteína (prions), com longos períodos de incubação e de progressão inexorável para o óbito. Esses agentes são excepcionalmente resistentes aos processos habituais de descontaminação para germes e vírus. As prionopat
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2013-09