Doenca Celiaca Genetica
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1. Prevalência de genótipos predisponentes para doença celíaca, incluindo HLA-DQ2.2, em crianças brasileiras
RESUMO CONTEXTO: A doença celíaca é uma enteropatia autoimune, desencadeada pela ingestão do glúten em indivíduos geneticamente predispostos. Quase todos os pacientes celíacos possuem genes que codificam os heterodímeros HLA-DQ2.5 e DQ8. Nos últimos anos, mesmo com algumas controvérsias a respeito, tem se dado grande importância ao HLA-DQ2.2 com
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2018-03
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2. Prevalência da predisposição genética para doença celíaca nos doadores de sangue em São Paulo, Brasil.
RESUMO Contexto A doença celíaca é uma enteropatia imuno mediada causada pela intolerância permanente induzida pelo glúten, que se expressa por enteropatia mediada por linfócitos T, e possui uma alta prevalência na população geral. Há evidências de forte predisposição genética para doença celíaca. Objetivo Determinar a prevalência dos marc
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2016-12
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3. PREVALÊNCIA DO HLA DQ2 E DQ8 EM PACIENTES PORTADORES DA DOENÇA CELÍACA, NOS SEUS FAMILIARES E NA POPULAÇÃO GERAL
Racional: A doença celíaca é síndrome disabsortiva, autoimune, caracterizada pela sensibilidade ao glúten. Apresenta quadro clínico amplo e causa multifatorial, incluindo fatores genéticos, imunológicos e ambientais. O fator genético é dado, em sua maioria, pelo antígeno de histocompatibilidade HLA DQ2 e DQ8. Objetivo: Avaliar a prevalência do
ABCD, arq. bras. cir. dig.. Publicado em: 2015-09
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4. Simplificação da detecção dos alelos HLA-DQ predisponentes para doença celíaca pelo método de PCR em tempo real
Contexto Doença celíaca é uma enteropatia autoimmune desencadeada pela ingestão de gluten em indivíduos geneticamente suscetíveis. Essa suscetibilidade genética está associada a dois conjuntos de alelos, DQA1*05 - DQB1*02 e DQA1*03 - DQB1*03:02, que codificam moléculas MHC de classe II DQ2 e DQ8, respectivamente. Aproximadamente 90%-95% dos pacient
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2015-06
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5. Doença celíaca em idade pediátrica na Ilha da Madeira e sua prevalência em familiares de primeiro grau
ContextoA doença celíaca é uma doença sistémica autoimune muito prevalente nos familiares de primeiro grau de doentes celíacos.ObjetivosO objetivo deste estudo é determinar a prevalência de doença celíaca, num grupo de familiares de primeiro grau de crianças com o diagnóstico de doença celíaca e, determinar a frequência de antígeno leucocitá
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2014-06
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6. Association between celiac disease and Crohn's disease - a challenge to the coloproctologist
Nos últimos anos, muitos estudos foram relatados sobre a associação entre a doença celíaca e as doenças inflamatórias intestinais. A origem genética dessa associação desperta pesquisas que buscam o elo comum para a manifestação concomitante das patologias. Estudos clínicos visam não apenas demonstrar essa relação mas também estabelecer as fr
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2012-09
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7. Fatores Genéticos Relacionados à Susceptibilidade a Doenças Auto-imunes. / Factors Related to the Genetic Susceptibility to Autoimmune Diseases.
Autoimmune diseases, such as Diabetes Mellitus type 1 (DM1), celiac disease (DC) and atopic dermatitis (DA), are multifactorial disorder elicited by a complex interplay of environmental, genetic and immunologic factors. Unfortunately, remains obscure all genetic factors involved on the onset of autoimmune diseases. The aim of our study was to propose an immu
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/02/2011
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8. Rastreamento sorológico e tipagem genética em pacientes com doença celíaca e em seus parentes de primeiro grau
CONTEXTO: A susceptibilidade para a doença celíaca está principalmente associada à presença dos alelos HLA DQA1*0501 e DQB1*0201 (que conjuntamente codificam o heterodímero DQ2), os quais são praticamente encontrados em todos os pacientes celíacos. O heterodímero DQ8 (codificado pelos alelos DQA1*03 e DQB1*0302) associado ao haplotipo DRB1*04 (DR4)
Arquivos de Gastroenterologia. Publicado em: 2010-09
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9. Discordância de apresentação da doença celíaca em gêmeos monozigóticos
CONTEXTO: A doença celíaca é uma enteropatia autoimune causada pela sensibilidade ao glúten em indivíduos geneticamente predispostos. Apesar da característica genética da doença, estudos demonstram discordância de 30% na sua apresentação em gêmeos monozigóticos. OBJETIVO: Apresentar dois pares de gêmeos monozigóticos, comprovados por estudos g
Arquivos de Gastroenterologia. Publicado em: 2010-03
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10. Marcadores genéticos e auto-imunes do diabetes melito tipo 1: da teoria para a prática
O diabetes melito tipo 1 auto-imune (DM1A) resulta da destruição auto-imune seletiva das células-beta pancreáticas produtoras de insulina. O principal determinante genético de suscetibilidade para o DM1A está em genes do complexo principal de histocompatibilidade, no cromossomo 6p211.3 (locus IDDM1), responsável por 40% ou mais da agregação familiar
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-03
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11. O sistema complemento nas doenças: genética e patogenia
O sistema complemento é parte fundamental da imunidade inata e contribui na remoção de complexos imunes e na ativação de processos inflamatórios. Essas proteínas representam um meio rápido e eficiente de proteção do hospedeiro contra microorganismos invasores. Associações entre complemento e doenças são observadas em situações de deficiência
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2004-08
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12. Aspectos genéticos e imunopatogênicos da doença celíaca: visão atual
RACIONAL: A doença celíaca ou enteropatia por sensibilidade ao glúten, é uma forte condição hereditária. Embora a associação genética da doença celíaca com os haplótipos HLA-DQ2 e DQ8 seja conhecida há muito tempo, outros genes HLA e não-HLA também são importantes no desenvolvimento da afecção. A doença celíaca resulta de um efeito combi
Arquivos de Gastroenterologia. Publicado em: 2004-06