Displasia Fibrosa Poliostotica
Mostrando 1-8 de 8 artigos, teses e dissertações.
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1. Fibrous dysplasia: rare manifestation in the temporal bone
Resumo Introdução: Displasia fibrosa é uma desordem benigna, na qual o osso é substituído por fibrose e trabeculado ósseo imaturo, com distribuição semelhante entre sexos, mais comum nas primeiras décadas de vida. O acometimento do osso temporal pela displasia fibrosa é raro, não há consenso se é mais comum nas formas monostóticas ou poliostó
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. Publicado em: 2022
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2. Jaffe-Lichtenstein Syndrome Associated with a Simple Bone Cyst: Unprecedented Rare Case Report
Resumo As denominadas lesões fibro-ósseas dos maxilares constituem um grupo diversificado de desordens nas quais a arquitetura óssea normal é substituída por fibroblastos, fibras colágenas e osso imaturo. Atualmente a Organização Mundial de Saúde reconhece quatro variantes destas lesões, sendo elas: a displasia cemento-óssea, a displasia fibrosa,
Braz. Dent. J.. Publicado em: 2020-09
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3. Displasia fibrosa monostótica: relato de caso por meio de achados de tomografia computadorizada de feixe cônico
RESUMO A displasia fibrosa é uma lesão fibro-óssea benigna em que o osso normal é substituído por tecido conjuntivo fibroso e osso imaturo, podendo afetar um único osso (monostótica) ou vários ossos (poliostótica), ocorrendo principalmente em crianças e adultos jovens. Quando presente nos ossos faciais, a maxila é envolvida com mais frequência qu
RGO, Rev. Gaúch. Odontol.. Publicado em: 2017-06
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4. Displasia fibrosa monostótica em metacarpo - Relato de caso
RESUMO A displasia fibrosa é uma doença óssea que se caracteriza pela diferenciação anormal de tecido fibroso nos ossos e é muitas vezes assintomática. Pode acometer um osso (monostótica) ou vários ossos (poliostótica). A forma monostótica acomete principalmente as costelas, mas raramente acomete a mão. O diagnóstico diferencial com tumores óss
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 2016-12
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5. Hipertireoidismo relacionado à síndrome de McCune Albright: relato de dois casos e revisão da literatura
INTRODUÇÃO: A síndrome de McCune Albright é uma doença rara, clinicamente definida pela combinação de displasia fibrosa poliostótica, manchas café-com-leite e endocrinopatias com hiperfunção, como puberdade precoce, hipertireoidismo, acromegalia e outras. A fisiopatologia biomolecular baseia-se em uma mutação ativadora do gene para a subunidade
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-04
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6. Clinical, microscopic and imaging findings associated to Mccune-Albright syndrome: report of two cases
A Síndrome de McCune-Albright é caracterizada pela tríade manchas café-com-leite na pele, displasia fibrosa poliostótica e endocrinopatias. Este artigo apresenta dois casos de Síndrome de McCune-Albright em uma mulher de meia idade e em uma menina. Ambos apresentavam manchas café-com-leite na face e em outras partes do corpo, expansão da mandíbula c
Brazilian Dental Journal. Publicado em: 2008
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7. Envolvimento orbitário difuso por displasia fibrosa na síndrome de McCune Albright: relato de caso
A displasia fibrosa é considerada uma desordem óssea benigna, de progressão lenta na qual há substituição de osso normal por tecido fibroso Quando associada a hiperpigmentação de pele e distúrbios endocrinológicos denomina-se síndrome de McCune Albright. Relatamos um caso raro de síndrome de McCune Albright em uma criança do sexo masculino que a
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2007-12
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8. Displasia fibrosa do osso temporal: relato de caso e revisão da literatura
Displasia fibrosa é uma doença caracterizada por progressiva substituição dos elementos normais do osso por tecido fibroso. É uma patologia benigna incomum de etiologia desconhecida. Existem duas categorias primárias da doença: displasia fibrosa monostótica que envolve somente um osso e displasia fibrosa poliostótica acometendo múltiplos ossos. Emb
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2004-12