Diels Alder
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1. Inibição do crescimento de microrganismos patogênicos induzida por butenolídeos análogos aos cadiolídeos
The increasing number of antibiotic resistant microorganisms requires the development of new drugs. In this context, natural cadiolides are promising leads as they present potent antimicrobial activity and low cytotoxicity. In this work we report the synthesis of 21 new cadiolide analogues. The synthesis involved a Diels−Alder cycloaddition/ cycloreversion
Quím. Nova. Publicado em: 15/08/2019
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2. Caryopristimerin, the First Example of a Sesquiterpene-Triterpene Homo Diels-Alder Adduct, and a New 29-nor-Friedelane from Roots of Salacia crassifolia
Two new compounds, caryopristimerin and 2α,3α,22β-trihydroxy-21-oxo-29-nor-friedelan-24-oic acid, were isolated from the hexane/ethyl ether extract of Salacia crassifolia roots. Caryopristimerin represents the first example of a homo Diels-Alder adduct of a sesquiterpene and a triterpene, and the new 29-nor-friedelane displays a highly oxygenated A ring w
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 04/07/2019
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3. Niobium(V) chloride as catalyst in Diels-Alder reaction of furan ring
De acordo com a literatura, a reação de Diels-Alder de furano sem uso de catalisador pode durar várias semanas e apresenta baixo rendimento devido à baixa reatividade do dieno. O uso de catalisadores ácidos de Lewis ou de altas pressões são descritos como métodos eficazes para melhorar o rendimento da reação. Este trabalho descreve nosso estudo rec
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-05
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4. A regioquímica das reações de Diels-Alder de N-tosil para-benzoquinona iminas / The regiochemistry of the diels-alder reaction of n-tosyl para-benzoquinone imines
Neste trabalho foi realizado um estudo comparativo da reatividade de diferentes dienófilos: para-benzoquinonas, suas mono-oximas, suas mono-oximas tosiladas e as suas N-tosiliminas frente às reações de Diels-Alder com dienos simples. A síntese destes dienófilos foi realizada através de algumas modificações químicas a partir dos fenóis corresponden
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/02/2012
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5. Uso da técnica de espectrometria de massas com ionização por eletrospray (ESI-MS) para o estudo do mecanismo de reações orgânicas e avaliação do perfil de fragmentação de bis-hidroxiiminas aromáticas
A Espectrometria de Massas com Ionização por Eletrospray (ESI-MS) foi utilizada na investigação dos mecanismos de duas reações orgânicas: Reação de Zincke e Reação de Aza Diels Alder. Um estudo sistemático sobre a fragmentação das formas protonadas de alguns ligantes do tipo Salofen (bis-hidroxiiminas aromáticas) foi conduzido também neste tr
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 04/03/2011
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6. Metátese de fechamento de anel: espiro-anelação estereosseletiva / Reações multicomponentes de Diels-Alder na síntese de compostos tricíclicos
In this work, a study of different synthetic ways was made in order to obtain spiro compounds starting from R-(-)-carvone, getting to the formation of cycloheptenone as an intermediate, which undergoes two consecutives alkylations to the formation of a bis alkylated compound which would be submitted to a ring closing metathesis and consequently reaching the
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 22/02/2011
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7. Synthesis and mechanism of formation of oxadeazaflavines by microwave thermal cyclization of ortho-halobenzylidene barbiturates
A reação de ciclização térmica de o-halobenzilideno barbituratos foi desenvolvida como um simples e eficiente método para a preparação de oxadeazaflavinas. A utilização de condições de reação em estado sólido com irradiação de microondas forneceu os produtos em 5 min e com rendimentos entre 47 e 98%. Os resultados experimentais das sínteses
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-11
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8. Estudo sobre a síntese de furanoliangolidos pela Reação de Diels-Alder / Studies on the synthesis of furanoheliangolides by Diels-Alder
Nosso grupo de pesquisa já vem há alguns anos estudando métodos para a síntese do núcleo estrutural dos furanoeliangolidos, mais especificamente do goiazensolido. A estrutura básica deste composto corresponde a um sistema 7-oxabiciclo [6.2.1] undecano, e ele possui atividades biológicas como esquistossomicida, citotóxica e antiinflamatória. Em nosso
Publicado em: 2010
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9. A reação de Diels-Alder no início do século vinte um
The Diels-Alder reaction continues to be the premier method for the construction of complex organic molecules. In the last 10 years many developments have been introduced, and have led to increased utility of this reaction. In this review we present some of these novelties, which are of fundamental importance in organic synthesis.
Química Nova. Publicado em: 2010
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10. Revisiting the stability of endo/exo Diels-Alder adducts between cyclopentadiene and 1,4-benzoquinone
Neste trabalho é apresentada uma análise teórica detalhada da estabilidade relativa dos adutos endo/exo formados entre o ciclopentadieno (1) e a 1,4-benzoquinona (2). As coordenadas intrínsecas de reação (IRC) indicaram a presença de apenas um estado de transição para a reação, mostrando que se trata de um mecanismo concertado para ambos os adutos
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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11. Estudo sobre a reatividade da 4-acetilamino-9a-acetoxi-1,9,10-antracenotriona para obtencao de naftacendionas
Este trabalho mostra uma série de reações para a síntese de naftacendionas, partindo da l-acetilamino-4-hidroxi-9,10-antraquinona e seu produto de oxidação, a 4-acetilamino-9a-acetoxi-l,9, 10-antracenotriona, em presença de Pb(OAc)4. Estudou-se o comportamento da 4-acetilamino-9a-acetoxi- 1,9,10-antracenotriona frente a reagentes nuclefílicos de dife
Publicado em: 2010
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12. Incorporação de triciclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dieno-3,6-diol como uma unidade de restrição conformacional de análogos peptídicos / Tricyclo[6.2.1.02,7] undeca-4,9- diene-3,6- diol incorporated in conformational constrained peptides analogues
O objetivo deste trabalho é a obtenção de um derivado peptídico incorporado da unidade triciclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dieno-3,6-diol, obtida a partir da reação de Diels-Alder do ciclopentadieno e da pbenzoquinona, seguida de redução. A condensação em solução do tripeptídeo (Gly-L-AlaGly) com o diol produz um derivado capaz de assumir uma conform
Publicado em: 2010