Diels Alder Reaction
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1. Inibição do crescimento de microrganismos patogênicos induzida por butenolídeos análogos aos cadiolídeos
The increasing number of antibiotic resistant microorganisms requires the development of new drugs. In this context, natural cadiolides are promising leads as they present potent antimicrobial activity and low cytotoxicity. In this work we report the synthesis of 21 new cadiolide analogues. The synthesis involved a Diels−Alder cycloaddition/ cycloreversion
Quím. Nova. Publicado em: 15/08/2019
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2. Niobium(V) chloride as catalyst in Diels-Alder reaction of furan ring
De acordo com a literatura, a reação de Diels-Alder de furano sem uso de catalisador pode durar várias semanas e apresenta baixo rendimento devido à baixa reatividade do dieno. O uso de catalisadores ácidos de Lewis ou de altas pressões são descritos como métodos eficazes para melhorar o rendimento da reação. Este trabalho descreve nosso estudo rec
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-05
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3. A regioquímica das reações de Diels-Alder de N-tosil para-benzoquinona iminas / The regiochemistry of the diels-alder reaction of n-tosyl para-benzoquinone imines
Neste trabalho foi realizado um estudo comparativo da reatividade de diferentes dienófilos: para-benzoquinonas, suas mono-oximas, suas mono-oximas tosiladas e as suas N-tosiliminas frente às reações de Diels-Alder com dienos simples. A síntese destes dienófilos foi realizada através de algumas modificações químicas a partir dos fenóis corresponden
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/02/2012
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4. Metátese de fechamento de anel: espiro-anelação estereosseletiva / Reações multicomponentes de Diels-Alder na síntese de compostos tricíclicos
In this work, a study of different synthetic ways was made in order to obtain spiro compounds starting from R-(-)-carvone, getting to the formation of cycloheptenone as an intermediate, which undergoes two consecutives alkylations to the formation of a bis alkylated compound which would be submitted to a ring closing metathesis and consequently reaching the
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 22/02/2011
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5. Estudo sobre a síntese de furanoliangolidos pela Reação de Diels-Alder / Studies on the synthesis of furanoheliangolides by Diels-Alder
Nosso grupo de pesquisa já vem há alguns anos estudando métodos para a síntese do núcleo estrutural dos furanoeliangolidos, mais especificamente do goiazensolido. A estrutura básica deste composto corresponde a um sistema 7-oxabiciclo [6.2.1] undecano, e ele possui atividades biológicas como esquistossomicida, citotóxica e antiinflamatória. Em nosso
Publicado em: 2010
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6. A reação de Diels-Alder no início do século vinte um
The Diels-Alder reaction continues to be the premier method for the construction of complex organic molecules. In the last 10 years many developments have been introduced, and have led to increased utility of this reaction. In this review we present some of these novelties, which are of fundamental importance in organic synthesis.
Química Nova. Publicado em: 2010
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7. A direct dynamics study of protonated alcohol dehydration and the Diels-Alder reaction
As dinâmicas da desidratação do álcool protonado (R)-3,3-dimetilbutan-2-ol (álcool pinacolil), [(CH3)3C-CH(OH2)CH3]+, e da cicloadição eteno + 1,3-butadieno foram estudadas com a técnica de dinâmica molecular direta de Born-Oppenheimer (BOMD) usando o métodoAM1. Mais de 10.000 trajetórias foram geradas, em que a maioria foi utilizada no procedimen
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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8. A Reação de Diels - Alder de p-benzoquinonas sob efeito de microondas / The diels-alder reaction of p-benzoquinones under microwave effect
Neste trabalho foi feito um estudo do efeito das microondas sobre a reação de Diels - Alder das p-benzoquinonas timoquinona (A1), 2,5-dimetil-p-benzoquinona (A2) e 2,6-dimetil-p-benzoquinona (A3) com os dienos ciclopentadieno (B1), 2,3-dimetil-1,3-butadieno (B2), isopreno (B3), transpiperileno (B4) (Figura Ι). Estas reações foram realizadas também
Publicado em: 2008
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9. DinÃmica direta e mecanismos das reaÃÃes de diels-alder e de desidrataÃÃo de Ãlcool
The dynamics of dehydration of the protonated (R)-3,3-dimethylbutan-2-ol (pinacolylalcohol) isomer, [(CH3)3-C-CH(OH2)CH3]+, and of ethene + 1,3-butadiene cycloaddition were studied with the Born-Oppenheimer molecular dynamics (BOMD) technique for the direct dynamics using the AM1 method. The AM1 potential energy surface (PES) for the protonated pinacolyl alc
Publicado em: 2008
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10. Síntese da estrutura macrocíclica dos furanoeliangolidos / Synthesis of the macrocyclic structure of Furanoheliangolides
Furanoeliangolidos são produtos naturais bioativos com peculiar estrutura macrocíclica. A síntese orgânica destes compostos tem despertado grande interesse por parte de vários pesquisadores. Particularmente, há alguns anos, o nosso grupo de pesquisa vem se dedicando, entre outras atividades, ao estudo de métodos sintéticos para a preparação do esqu
Publicado em: 2007
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11. Niobium Pentachloride as Lewis acid in [2 + 2] and [4 + 2] cycloadditions reactions / Pentacloreto de nióbio como ácido de Lewis em reações de cicloadição [2+2] e [4+2]
The aim of this work was to investigate the use of NbCl5 as Lewis acid in cycloadittion reactions. We have studied [2 + 2] cycloaddition reactions, Diels-Alder reactions between enonas and cyclopentadiene and aza-Diels-Alder reactions with Schiff bases. The effects of the temperature and of the molar concentration of NbCl5 were also evaluated. Comparasion of
Publicado em: 2006
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12. The application of the Diels-Alder reaction to polymer syntheses based on furan/maleimide reversible couplings
The furan heterocycle is a dienic reagent particularly suitable for the Diels-Alder reaction and maleimides represent a typical family of complementary reagents because of their strong dienophilic character. This paper reviews critically the studies devoted to the exploitation of the Diels Alder reaction between those moieties to synthesise macromolecular ma
Polímeros. Publicado em: 2005-06