Diarilmetanos
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1. Reações de acoplamento suzuki em meio homogêneo : viabilidade de reciclagem do catalisador e síntese de diarilmetanos
Este trabalho trata da reação de acoplamento Suzuki (reação entre haletos de arila ou benzila e ácidos arilborônicos) catalisada por compostos de paládio, e foi dividido em duas etapas. Na primeira etapa foi desenvolvido um sistema simples para a reação de Suzuki, em meio homogêneo, utilizando um sistema ternário de solventes (MeOH, PEO e n-heptan
Publicado em: 2009
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2. Síntese de diarilmetanos a partir de cloretos de benzila via reações de acoplamento Stille
A reação de acoplamento Stille catalisada por paládio representa um das transformações mais importantes na construção de ligação carbono-carbono. Embora os diarilmetanos sejam estruturas importantes em vários compostos orgânicos, as reações de Stille, particularmente catalisadas por paládio, utilizando haletos de benzila têm sido bem menos est
Publicado em: 2007