Desymmetrization
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1. Asymmetric synthesis of propranolol, naftopidil and (R)-monobutyrin using a glycerol desymmetrization strategy
Este trabalho descreve uma abordagem para dessimetrização de glicerol utilizando canforsulfonamida disponível como material de partida. A estratégia para síntese assimétrica de (R)/(S)-propranolol, (R)/(S)-naftopidila e (R)-monobutirina com formação de espirocetal por dessimetrização foi empregada e a reação de Mitsunobu foi utilizada para a form
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-03
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2. Evaluation of lipases in the desymmetrization of meso-exo-3,5-dihydroxymethylenetricyclo [5.2.1.02,6] decane and the synthesis of chiral derivatives
A dessimetrização mais eficiente do composto meso-exo-3,5-dihidroximetilenotriciclo[ 5.2.1.02,6]decano foi com a lipase da Pseudomonas cepacia (PS–C ‘Amano’ II) em acetato de vinila, quando obteve-se alto rendimento químico (93%) e excelente excesso enantiomérico (ee ³ 99%), determinado por cromatografia gasosa em coluna quiral. Desse sistema quir
Publicado em: 2010
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3. Reciclagem neuronal: o espelhamento de grafemas na leitura de um silabário
This research aims to investigate grapheme desymmetrization during the early stage of reading, based on the learning of a syllabary specially built for this experiment within the area of Experimental Psycholinguistics. Its relevance lies on the need to understand difficulties related to the recognition of distinctive features of letters, in the process of ch
Publicado em: 2008
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4. Evaluation of lipases in the desymmetrization of meso-exo-3,5-dihydroxymethylenetricyclo[5.2.1.0(2,6)]decane and the synthesis of chiral derivatives
A dessimetrização mais eficiente do composto meso-exo-3,5-dihidroximetilenotriciclo[5.2.1.0(2,6)]decano foi com a lipase da Pseudomonas cepacia (PS-C 'Amano' II) em acetato de vinila, quando obteve-se alto rendimento químico (93%) e excelente excesso enantiomérico (ee > 99%), determinado por cromatografia gasosa em coluna quiral. Desse sistema quiral, fo
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2004-02
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5. Desymmetrization of enone-diones via rhodium-catalyzed diastereo- and enantioselective tandem conjugate addition-aldol cyclization
Catalytic tandem conjugate addition-enolate trapping represents an effective strategy for the design of catalytic transformations that enable formation of multiple C—C bonds. Recently, using enantioselective rhodium-catalyzed conjugate addition methodology, we developed a catalytic tandem conjugate addition-aldol cyclization of keto-enones. Here, we report
National Academy of Sciences.