Dermatomiosite
Mostrando 1-12 de 73 artigos, teses e dissertações.
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1. Inflammatory myopathies: an update for neurologists
RESUMO As miopatias inflamatórias idiopáticas (MII) são um grupo heterogêneo de miopatias tratáveis. Os pacientes procuram principalmente o reumatologista e o neurologista, queixando-se de início agudo ou subagudo de fraqueza proximal. Manifestações extramusculares podem ocorrer, incluindo envolvimento dos pulmões, pele e articulações. Classicamen
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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2. Lipid profile of pediatric patients with chronic rheumatic diseases - a retrospective analysis
RESUMO OBJETIVO Descrever a prevalência de dislipidemias em crianças e adolescentes com doenças reumáticas autoimunes (Drai), em particular artrite idiopática juvenil (AIJ), lúpus eritematoso sistêmico juvenil (Lesj) e dermatomiosite juvenil (DMJ). MÉTODOS Estudo transversal retrospectivo realizado no ambulatório de reumatologia pediátrica. For
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-08
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3. Translation and validation of the Transition Readiness Assessment Questionnaire (TRAQ),
Resumo Objetivo: Traduzir para o português brasileiro e validar o Questionário de Avaliação do Preparo para a Transição em uma população de adolescentes e adultos jovens com doenças reumáticas crônicas. Este questionário avalia o preparo do paciente para realizar a transição do serviço de saúde pediátrico para a assistência ao adulto. Mé
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 11/04/2019
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4. Endothelial lesion and complement activation in patients with Scleroderma Renal Crisis
Resumo Nas revisões de biópsias renais, a crise renal esclerodérmica (CRE) é caracterizada por lesões endoteliais vasculares, depósitos de C4d em vasos peritubulares e lesões agudas e crônicas que coexistem na mesma biópsia. Os sinais clínicos de microangiopatia trombótica (MAT) são descritos na esclerose sistêmica (ES); no entanto, não foram r
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 25/02/2019
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5. RESISTÊNCIA INSULÍNICA AUMENTADA EM PACIENTES COM DERMATOMIOSITE
OBJETIVO: Avaliar a insulinemia em pacientes com dermatomiosite virgens de glicocorticoide e avaliar a resistência insulínica, utilizando o modelo de avaliação da homeostase de resistência insulínica (HOMA2-IR). MÉTODOS: Este estudo transversal incluiu 25 pacientes com dermatomiosites, não-diabéticos e sem uso prévio de glicocorticoides. Para o g
MedicalExpress (São Paulo, online). Publicado em: 22/10/2018
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6. PNEUMOMEDIASTINO ESPONTÂNEO NA DERMATOMIOSITE: UMA SÉRIE DE CASOS E REVISÃO DE LITERATURA
OBJETIVOS: Descrever série de casos de pneumomediastino espontâneo em portadores de dermatomiosite e revisar a literatura. MÉTODOS: Trata-se de série de casos, único centro, relatando 9 pacientes com pneumomediastino e dermatomiosite definida, acompanhados de 2005 a 2017. RESULTADOS: A mediana da idade dos pacientes foi de 33 anos. Sintomas constituc
MedicalExpress (São Paulo, online). Publicado em: 22/10/2018
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7. PACIENTES COM DERMATOMIOSITE/POLIMIOSITE PURA E AUTOANTICORPO ANTI-PM/SCL SEMEMLHANTE À SÍNDROME ANTI-SINTETASE
OBJETIVO: O autoanticorpo anti-PM/Scl foi descrito em pacientes com escleromiosite. No entanto, há escassos estudos avaliando sua prevalência e reatividade em dermatomiosite (DM) e polimiosite (PM). MÉTODOS: Estudo transversal, num único centro, que avaliou o autoanticorpo anti-PM/Scl em 85 DM e 32 PM, sem síndrome de sobreposição, no período entre
MedicalExpress (São Paulo, online). Publicado em: 09/04/2018
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8. Neuromielite óptica em uma adolescente com dermatomiosite juvenil
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2017-10
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9. Melhoria na microangiopatia capilar periungueal após terapia imunossupressora em uma criança com dermatomiosite juvenil clinicamente amiopática
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2017-10
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10. A EXPRESSÃO DO GENE ANKRD1 CORRELACIONA-SE COM O STATUS DE BIÓPSIAS MUSCULARES EM ADULTOS PORTADORES DE DERMATOMIOSITE SEM EXPOSIÇÃO PRÉVIA A TRATAMENTO
OBJETIVOS: ANKRD1 codifica "ankyrin repeat domain containing protein 1" e tem um papel importante na miogênese e possivelmente também na angiogênese. Microvasculopatia é considerada como um ponto central e uma alteração patológica precoce na dermatomiosite (DM), levando à hipóxia e à atrofia perifascicular muscular. Estas alterações poderiam est
MedicalExpress (São Paulo, online). Publicado em: 2017-08
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11. Biópsias musculares em dermatomiosite e polimiosite: relevância prática da análise de diferentes níveis de cortes histológicos de um mesmo compartimento muscular
RESUMO Introdução: É frequente na prática médica encontrar achados histológicos com aspectos dentro da normalidade em biópsias musculares de pacientes com dermatomiosite (DM) ou polimiosite (PM). Isso se deve ao fato de, por exemplo, o infiltrado inflamatório ocorrer em focos. Objetivos: Avaliar os aspectos morfológicos e o infiltrado inflamatóri
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2017-06
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12. Associação entre doença desmielinizante e doença reumática autoimune em uma população pediátrica
RESUMO Introdução: Esclerose múltipla (EM) e neuromielite óptica (NMO) são doenças desmielinizantes do sistema nervoso central. A autoimunidade entre pacientes com doenças desmielinizantes e seus parentes tem sido amplamente investigada e discutida. Estudos recentes demonstram maior incidência de doenças reumáticas autoimunes entre pacientes adult
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2017-05