Craniosynostosis
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1. Anterior fontanelle closure and diagnosis of non-syndromic craniosynostosis: a comparative study using computed tomography
Abstract Objective: Suspicion of early anterior fontanel (AF) closure is a common reason for referral to a pediatric neurosurgeon because of the suspected increased risk of developing craniosynostosis (CS) in spite of the absence of evidence in the literature. The aim of this study was to analyze the association between AF closure and the diagnosis of non-s
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2022
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2. Experimental comparative study of the histotoxicity of poly(lactic-co-glycolic acid) copolymer and poly(lactic-co-glycolic acid)-poly(isoprene) blend
Current treatments of craniosynostosis rely on the application of metal springs for cranial bone deviation. However, those metal springs demand a second surgical procedure for their removal. An attractive alternative would be the substitution of metal for bioresorbable polymers in the composition of the springs. The addition of poly(isoprene), PI, to poly(la
Polímeros. Publicado em: 12/09/2014
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3. MSX2 copy number increase and craniosynostosis: copy number variation detected by array comparative genomic hybridization
Clinics. Publicado em: 2012-08
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4. Estudo da contribuição molecular e celular do periósteo na craniossinostose da síndrome de Apert / Study of the molecular and cellular contribution of the periosteum to the craniosynostosis in Apert syndrome
O crânio é composto de estruturas que interagem entre si formando um sistema complexo, como os ossos da caixa craniana unidos por tecido fibroso (sutura), o qual exerce função importante durante o desenvolvimento do indivíduo até a idade adulta. Ao fenômeno de fusão prematura das suturas dá-se o nome de craniossinostose que, em 32% dos casos com dia
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 04/08/2011
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5. Análise perioperatória de morbimortalidade em neurocirurgia pediátrica. / Perioperative analysis of morbidity and mortality in pediatric neurosurgery.
Introduction. The increasing complexity and improving care assistance and monitoring of children undergoing neurosurgical procedures has been remarkable in recent years. However, there are few publications about the main characteristics of perioperative morbidity and risk factors associated with worse outcomes from them. Objectives. To study, retrospectively
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/03/2011
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6. Alterações antropométricas na base do crânio em crianças com craniostenose sagital submetidas à correção cirúrgica / Anthropometric changes in the skull base in children with sagittal craniosynostosis submitted to surgical correction
Craniostenose é o fechamento precoce de uma ou mais suturas cranianas, levando ao redirecionamento do crescimento craniofacial e à deformidade do crânio. Estudos têm pesquisado o impacto da fusão da sutura sagital na base do crânio, focalizando a morfologia da base do crânio na presença de craniostenose sagital isolada (escafocefalia), enquanto outro
Publicado em: 2011
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7. Gene expression and cell behavior study in cells from individuals with syndromic craniosynostosis / Estudo de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrômicas
Um dos grupos de doenças mais importante que acomete o desenvolvimento da caixa craniana humana é o das craniossinostoses, caracterizado pelo fechamento prematuro de uma ou mais suturas cranianas. Entre as formas mendelianas das craniossinostoses sindrômicas, mutações dominantes em FGFR2 são uma das causas mais frequentes e estão associadas às síndr
Publicado em: 2010
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8. Comparison of periodontal parameters in individuals with syndromic craniosynostosis
Craniosynostosis syndromes are characterized by premature closure of one or more cranial sutures, associated with other malformations, the most frequent of which are the Crouzon and Apert syndromes. Few studies in the literature have addressed the oral health of these individuals. The purpose of this study was to compare the periodontal status of individuals
Journal of Applied Oral Science. Publicado em: 2009-02
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9. Estudos moleculares de craniossinostoses com enfase na mutação Q289P do gene FGFR2 / Molecular of craniosynostosis and the mutation Q289P in the FGFR2 gene
The FGFRs family is involved in the molecular pathway which plays a role in modulation of the craniofacial and members development in humans. Mutations in genes FGFR1, FGFR2 and FGFR3 have been associated to different phenotypes presenting craniosynostosis and other bone diseases. The FGFR2 gene codifies a fibroblast growth factor receptor. The mutation Q289
Publicado em: 2008
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10. Evaluation of cephalometric points in the midface bone lengthening with the use of rigid external device in syndromic craniosynostosis patients / Avaliação de pontos cefalométricos no alongamento ósseo do terço médio da face com a utilização de dispositivo externo rígido em portadores craniossinostose sindrômica
A distração osteogênica tem sido extensamente empregada na correção da grave hipoplasia do terço médio da face de portadores de craniossinostose sindrômica. Contudo, poucos estudos têm apresentado os resultados da distração do terço médio da face através de avaliação cefalométrica. O objetivo do presente estudo foi o de avaliar os resultados
Publicado em: 2008
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11. Phonoaudiological aspects of Saethre-Chotzen syndrome / Aspectos fonoaudiologicos da sindrome de Saethre-Chotzen
Saethre-Chotzen Syndrome (SCS) is characterized by craniosynostosis and several important facial alterations such as: low hair implantation at the front, asymmetry, maxillary hypoplasia, mandibular prognathism, in addition to small, dysmorphic and low-set ears. Among the ocular alterations are: blepharoptosis, strabismus, epicanthus, lachrymal duct stenosis
Publicado em: 2006
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12. Estudo de craniossinostoses por meio de investigação de regiões genomicas especificas
Craniosynostosis refers to the premature fusion of one or more of the cranial sutures, affecting about 0,4-1/1000 newborns. More than 100 distinct genetic syndromes with craniosynostosis have been described. Most of them exhibit autosomal dominant transmission and variable expressivity. Clinical diagnostic is also ofien difficulted by the overlapping feature
Publicado em: 2005