Craniofacial Abnormalities
Mostrando 13-24 de 59 artigos, teses e dissertações.
-
13. Reconstruction of cranial defects in rats with human dental pulp stem cells: experimental design of bone regeneration / Reconstrução de defeitos ósseos cranianos em ratos com células-tronco de polpa dentária humana: estudo experimental de neoformação óssea
Os defeitos da calota craniana causados por traumas severos, neoplasias, cirurgias ou deformidades congênitas representam um grande desafio para os cirurgiões. O uso de enxertia óssea autóloga continua sendo o método de tratamento padrão ouro, embora apresente morbidade na área doadora e seja considerado insuficiente para reconstrução de grandes def
Publicado em: 2009
-
14. Transmigration of mandibular second premolar in a patient with cleft lip and palate: case report
Disturbances involving abnormalities in tooth eruption are named ectopia. Transmigration is the name assigned to ectopia in the presence of teeth in areas distant from the alveolar process. Initial angulation of the tooth bud of the second premolar and premature loss of permanent mandibular 1st molars can influence the distal migration of the second premolar
Journal of Applied Oral Science. Publicado em: 2008-10
-
15. Evaluation of factors related to neuropsychological development and language acquisition in patients with Crouzon syndrome / Análise dos fatores relacionados ao desenvolvimento neuropsicológico e à aquisição de linguagem em pacientes com síndrome de Crouzon
Objective: To evaluate relevant factors to the neuropsychological development and language acquisition in patients with Crouzon syndrome. Model: Transversal study of patients with Crouzon syndrome diagnosed by clinical genetics examination, who underwent a multidisciplinary team assessment (craniofacial, socioeconomic, neuroradiological, neuropsychological a
Publicado em: 2008
-
16. Muldisciplinary evaluation of patients with anterior encephalocele: analysis of cranial, brain, neuropsychological and language disorders / Avaliação multidisciplinar de pacientes com encefalocele anterior: análise das alterações cranianas, encefálicas, neuropsicológicas e de linguagem
Objective: To evaluate cranial and brain abnormalities in patients with anterior encephalocele and to analyze relevant aspects to their neuropsychological development, language and quality of live. Model: Transversal study in patients with anterior encephalocele, who underwent a multidisciplinary team assessment (craniofacial, socioeconomic, neuroradiologica
Publicado em: 2008
-
17. Atenção a pessoas com anomalias craniofaciais no Brasil : avaliação e propostas para o Sistema Unico de Saude / Craniofacial care in Brazil : evaluation and suggestions to improve quality through the Unified Health System
Health care for persons with craniofacial anomalies (CFA) officially started in Brazil in the nineties. It was consolidated through the Reference Network for Craniofacial Treatment (RRTDCF). The RRTDCF was evaluated by Monlleo in 2004 when several non-RRTDCF units operating in the Unified Health System (SUS) were identified. Aims: (1) to evaluate health care
Publicado em: 2008
-
18. Investigação da região 22q11.2 em defeitos de linha media facial com hipertelorismo / 22q11.2 chromosome region and the Midline defects with Hipertelorism
Os Defeitos de Linha Média Facial com Hipertelorismo (DLMFH) constituem um grupo de anomalias craniofaciais raras e heterogêneas caracterizado por hipertelorismo ocular e fenda nasal mediana e (ou) lateral. Esses defeitos podem ocorrer isoladamente ou associados a dismorfismos com ou sem padrão definido, motivo pelo qual sua incidência não foi estabelec
Publicado em: 2008
-
19. Tooth abnormalities, soft tissue changes and craniofacial morphology in patients with velocardiofacial syndrome and G/BBB syndrome / Disgenesias dentárias, alterações de tecido mole e morfologia craniofacial em pacientes com síndrome velocardiofacial e síndrome G/BBB
This study investigated the prevalence of tooth abnormalities, soft tissue changes and cephalometric analysis in patients with velocardiofacial syndrome and G/BBB syndrome. The presence of tooth abnormalities was evaluated in patients older than six years; cephalometric analysis was conducted on lateral cephalograms obtained before any orthodontic interventi
Publicado em: 2007
-
20. POTENCIAL EVOCADO AUDITIVO POR CONDUÇÃO ÓSSEA EM PACIENTES COM MICROSSOMIA CRANIOFACIAL
Microssomia Craniofacial é uma síndrome congênita que envolve estruturas derivadas do primeiro e do segundo arcos-branquiais, com deformidade no osso temporal -processo mastóide, orelha externa e base do crânio, podendo acarretar perda auditiva. É orelha média, comumente encontrada unilateralmente, mas também pode ser observada bilateralmente. O obje
Publicado em: 2007
-
21. Cytogenetics investigation on orofacial cleft individuals and screening of informative cases for further studies / Investigação citogenetica em individuos com fendas orofaciais e triagem dos casos informativos para estudos especificos
Cleft lip with or without cleft palate (CL/P) occurs in approximately 1/500 to 1/1000 newborns and cleft palate (CP), etiologically distinct, in approximately 0,4/1000 newborns. They have a complex etiology, and the great majority of clefts appear to be isolated anomalies, in which have been observed a very important genetic component. However, in a signific
Publicado em: 2007
-
22. Mapping and regulatory mechanisms study of genes associated with caraniofacial malformations / "Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais"
In the present study, we investigate two craniofacial mendelian disorders, resulting from abnormalities in the development of the first and second pharyngeal arches: the Treacher Collins Syndrome (TCS ) and the auriculo condylar syndrome (ACS). The identification of genes and molecular mechanisms associated to these conditions, in addition to contributing to
Publicado em: 2007
-
23. Alterações da estrutura e função respiratórias durante a vigília e o sono na acromegalia
Purposes: Patients with acromegaly have increased mortality due to respiratory disease when compared to whole population. Hypoxemia secondary to sleep apnea is commonly seen in patients with acromegaly, and this alteration apparently leads to considerable morbidity and mortality among such patients. This research has the objective of identifying hypoxemia ba
Publicado em: 2006
-
24. "Estudo das alterações esqueléticas da região maxilar em pacientes submetidos à expansão rápida da maxila assistida cirurgicamente avaliadas por tomografia computadorizada" / Computed Tomography evaluation of maxillary skeletal changes after surgically assisted rapid palatal expansion
A expansão rápida da maxila assistida cirurgicamente (ERMAC) é o procedimento de eleição para o tratamento da deficiência transversa de maxila em pacientes esqueleticamente maduros. Controvérsias em relação ao procedimento ainda persistem principalmente relacionadas aos métodos de avaliação, técnica cirúrgica utilizada, morbidade, eficácia cl�
Publicado em: 2006